Skład i postać leku
Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM to syrop leczniczy zawierający dwie główne substancje czynne: wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (38,4 g/100 ml, DER 1:4, ekstrahent: woda) oraz witaminę C (1,02 g/100 ml). W pojedynczej dawce 5 ml syropu znajduje się 1920 mg wyciągu z aloesu oraz 51 mg witaminy C, co odpowiada deklarowanemu stężeniu substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g/5 ml), sok z aronii zagęszczony nadający smak i kolor, benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) jako konserwant oraz wodę oczyszczoną. Syrop dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętki HDPE z uszczelnieniem stożkowym i pierścieniem gwarancyjnym oraz kieliszek z polipropylenu ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
Skład leku Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml, syrop
Bioaron SYSTEM to produkt leczniczy dostępny w formie syropu, zawierający dwie główne substancje czynne: wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) oraz witaminę C (Acidum ascorbicum). W 100 ml syropu znajduje się 38,4 g wyciągu płynnego z aloesu (DER 1:4, ekstrahent: woda) oraz 1,02 g witaminy C.1
Pojedyncza dawka syropu, wynosząca 5 ml, dostarcza 1920 mg wyciągu z aloesu drzewiastego oraz 51 mg witaminy C, co odzwierciedla stężenie substancji czynnych wskazane w nazwie produktu leczniczego.2
Substancje pomocnicze
Poza substancjami czynnymi, Bioaron SYSTEM zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Sacharoza – substancja słodząca
- Sok z aronii zagęszczony – nadaje preparatowi charakterystyczny smak i kolor
- Benzoesan sodu (E211) – konserwant przedłużający trwałość produktu
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu. W dawce 5 ml syropu znajduje się 3,93 g sacharozy oraz 6,6 mg benzoesanu sodu (E211).4
Postać farmaceutyczna i opakowanie leku Bioaron SYSTEM
Produkt leczniczy Bioaron SYSTEM występuje w postaci syropu.5 Dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:
- Butelka o pojemności 100 ml ze szkła brunatnego
- Butelka o pojemności 200 ml ze szkła brunatnego
Każda butelka wyposażona jest w zakrętkę HDPE z uszczelnieniem stożkowym oraz pierścieniem gwarancyjnym. Do opakowania dołączony jest kieliszek z polipropylenu posiadający skalę ułatwiającą precyzyjne odmierzanie dawki. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.6
Warunki przechowywania leku Bioaron SYSTEM
Dla zachowania właściwości leczniczych produktu Bioaron SYSTEM należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek powinien być przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.7
Okres ważności
Okres ważności leku Bioaron SYSTEM wynosi 2 lata od daty produkcji.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Bioaron SYSTEM nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9
Postępowanie z niewykorzystanym produktem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Bioaron SYSTEM lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi.10
| Rodzaj informacji | Szczegóły |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Bioaron SYSTEM, (1920 mg + 51 mg)/5 ml, syrop |
| Substancje czynne | Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (38,4 g/100 ml) Witamina C (1,02 g/100 ml) |
| Zawartość w dawce 5 ml | 1920 mg wyciągu z aloesu 51 mg witaminy C 3,93 g sacharozy 6,6 mg benzoesanu sodu (E211) |
| Substancje pomocnicze | Sacharoza Sok z aronii zagęszczony Benzoesan sodu Woda oczyszczona |
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Rodzaje opakowań | Butelka 100 ml ze szkła brunatnego Butelka 200 ml ze szkła brunatnego |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura nie wyższa niż 25°C W miejscu niedostępnym dla dzieci |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania