Wskazania do stosowania
Bicalutamide Accord 50 mg

Wskazania do stosowania leku Bicalutamide Accord

Bicalutamide Accord w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg bikalutamidu jest przeznaczony do specyficznego zastosowania w onkologii urologicznej. Lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, jednak wyłącznie jako element terapii skojarzonej. Bikalutamid powinien być stosowany w połączeniu z jedną z dwóch metod uzyskania supresji androgenowej: farmakologiczną lub chirurgiczną.¹

Terapia skojarzona bikalutamidu

Bicalutamide Accord powinien być zalecany pacjentom wyłącznie w ramach leczenia skojarzonego. Istnieją dwie główne opcje takiego leczenia:

• Połączenie z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) – gdzie farmakologicznie uzyskuje się obniżenie stężenia testosteronu
• Połączenie z kastracją chirurgiczną – gdzie efekt obniżenia stężenia testosteronu uzyskuje się metodą operacyjną

Należy podkreślić, że bikalutamid nie jest wskazany do stosowania w monoterapii zaawansowanego raka prostaty, lecz zawsze jako część kompleksowego postępowania terapeutycznego.²

Specyfika postaci farmaceutycznej

Lek Bicalutamide Accord jest dostępny w postaci białych lub białawych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z wytłoczonym oznakowaniem „B 50” po jednej stronie. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej – bikalutamidu, który jest niesteroidowym antyandrogenem bez innych właściwości hormonalnych.³

Warunki stosowania leku u pacjentów

Bikalutamid powinien być przepisywany przez lekarzy specjalistów mających doświadczenie w leczeniu zaawansowanych postaci raka prostaty. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera laktozę jednowodną (56 mg w każdej tabletce), co może być istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tego cukru.⁴

Wskazanie do stosowania leku ogranicza się wyłącznie do zaawansowanych stadiów raka gruczołu krokowego, co należy wyraźnie podkreślić w komunikacji z pacjentem. W protokole leczenia onkologicznego lek powinien być włączony jednocześnie z rozpoczęciem terapii analogiem LHRH lub bezpośrednio po zabiegu kastracji chirurgicznej, aby uzyskać pełną blokadę androgenową w leczeniu tego nowotworu.