Interakcje leku
Biodacyna 125 mg/ml
Amikacyna, jako aminoglikozyd, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza nefro-, neuro- i ototoksyczności. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu amikacyny z cefalosporynami, związkami platyny, silnymi lekami moczopędnymi (np. furosemidem, kwasem etakrynowym), lekami zwiotczającymi mięśnie oraz środkami znieczulającymi (eter, halotan), gdyż może to skutkować zwiększonym ryzykiem nefrotoksyczności, blokady nerwowo-mięśniowej i nieodwracalnej utraty słuchu. Warto również monitorować stężenia amikacyny w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ze względu na możliwą inaktywację aminoglikozydów przez beta-laktamy oraz fałszywe wyniki oznaczania kreatyniny.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Interakcje związane z nefrotoksycznością
- Interakcje związane z ototoksycznością
- Interakcje związane z blokiem nerwowo-mięśniowym
- Interakcje z penicylinami i cefalosporynami
- Inne istotne interakcje
- Interakcje z alkoholem
- Tabela interakcji lekowych z amikacyną
- ciężkie zakażenie dróg moczowych
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- posocznica
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie rany po oparzeniu
- zakażenie rany pooperacyjnej
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie otrzewnej
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Amikacyna, podobnie jak inne antybiotyki aminoglikozydowe, wchodzi w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi. Ze względu na możliwość sumowania się działań niepożądanych, należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym lub sekwencyjnym stosowaniu amikacyny z innymi produktami leczniczymi o potencjalnym działaniu nefro-, neuro- lub ototoksycznym.1
Interakcje związane z nefrotoksycznością
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie amikacyny z produktami wykazującymi potencjalne działanie nefrotoksyczne. Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności obserwowano podczas równoczesnego pozajelitowego podawania antybiotyków aminoglikozydowych i cefalosporyn.2 Istotny klinicznie wzrost nefrotoksyczności może wystąpić również podczas jednoczesnego stosowania amikacyny ze związkami platyny.3
Interakcje związane z ototoksycznością
Ryzyko ototoksyczności ulega znacznemu zwiększeniu, gdy amikacyna jest stosowana jednocześnie z szybko działającymi lekami moczopędnymi, szczególnie przy dożylnym podawaniu tych ostatnich. Leki moczopędne mogą nasilać toksyczność aminoglikozydów poprzez modyfikację stężeń antybiotyku w surowicy i tkankach. Dotyczy to zwłaszcza furosemidu i kwasu etakrynowego, które same wykazują działanie ototoksyczne. W takich przypadkach może dojść do nieodwracalnej utraty słuchu.4
Interakcje związane z blokiem nerwowo-mięśniowym
Jednoczesne podawanie amikacyny z lekami zwiotczającymi mięśnie lub środkami znieczulającymi (takimi jak eter, halotan, tubokuraryna, sukcynylocholina, dekametonium, atrakurium, rokuronium, wekuronium) może prowadzić do nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i w konsekwencji do depresji oddechowej. Podobne ryzyko występuje u pacjentów, którym przetoczono duże ilości krwi z dodatkiem cytrynianu jako środka przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej, podanie soli wapnia może przyczynić się do jej odwrócenia.5
Interakcje z penicylinami i cefalosporynami
W warunkach in vitro dodanie aminoglikozydów do antybiotyków beta-laktamowych (penicylin lub cefalosporyn) może prowadzić do istotnej wzajemnej inaktywacji tych substancji. Zjawisko to może również zachodzić in vivo w przypadku równoczesnego podawania aminoglikozydu i leku z grupy penicylin różnymi drogami. Inaktywacja aminoglikozydów ma znaczenie kliniczne przede wszystkim u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.6
Należy również pamiętać, że inaktywacja aminoglikozydów może postępować w próbkach płynów ustrojowych pobranych do badań, co może prowadzić do niedokładnych pomiarów stężenia aminoglikozydów. Z takimi próbkami należy postępować we właściwy sposób (natychmiast badać, zamrozić lub dodać beta-laktamazy).7
Jednoczesne stosowanie cefalosporyn może również prowadzić do fałszywie zawyżonych wyników oznaczania kreatyniny w surowicy.8
Inne istotne interakcje
Indometacyna może powodować zwiększenie stężenia amikacyny w osoczu u noworodków, co wymaga szczególnej uwagi przy równoczesnym stosowaniu tych leków u tej grupy pacjentów.9
Przy jednoczesnym stosowaniu aminoglikozydów z bisfosfonianami zwiększa się ryzyko hipokalcemii, co wymaga monitorowania stężenia wapnia w surowicy.10
Warto również zwrócić uwagę, że tiamina (witamina B1) podawana równocześnie z amikacyną może ulegać rozkładowi w wyniku reakcji z pirosiarczynem sodu zawartym w preparacie Biodacyna.11
Interakcje z alkoholem
Podczas terapii amikacyną należy unikać spożywania alkoholu etylowego. Alkohol może nasilać działania niepożądane amikacyny, szczególnie w odniesieniu do układu nerwowego oraz nerek. Jednoczesne stosowanie alkoholu i amikacyny może zwiększać ryzyko wystąpienia:
- Ototoksyczności – alkohol może potęgować uszkadzające działanie amikacyny na komórki narządu słuchu, co zwiększa ryzyko trwałego uszkodzenia słuchu
- Nefrotoksyczności – alkohol może zaburzać funkcje nerek i nasilać potencjalne nefrotoksyczne działanie amikacyny
- Zaburzeń równowagi – łączne działanie alkoholu i amikacyny może nasilać objawy związane z układem przedsionkowym, prowadząc do zawrotów głowy i zaburzeń równowagi
- Odwodnienia – alkohol ma działanie moczopędne, co w połączeniu z potencjalnym wpływem amikacyny na funkcję nerek może prowadzić do odwodnienia i zwiększonego stężenia antybiotyku w osoczu
W związku z powyższym, pacjentom otrzymującym amikacynę należy stanowczo zalecić powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas terapii oraz przez co najmniej 72 godziny po jej zakończeniu.
Tabela interakcji lekowych z amikacyną
| Grupa leków/lek | Opis interakcji | Poziom istotności |
|---|---|---|
| Inne aminoglikozydy | Sumowanie się działań nefro-, neuro- i ototoksycznych | Bardzo wysoki |
| Silne leki moczopędne (furosemid, kwas etakrynowy) | Nasilenie ototoksyczności, zwiększenie ryzyka nieodwracalnej utraty słuchu, zmiana stężenia amikacyny w surowicy i tkankach | Bardzo wysoki |
| Leki zwiotczające mięśnie (tubokuraryna, sukcynylocholina, dekametonium, atrakurium, rokuronium, wekuronium) | Nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej, ryzyko depresji oddechowej | Wysoki |
| Środki znieczulające (eter, halotan) | Nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej, ryzyko depresji oddechowej | Wysoki |
| Cefalosporyny | Zwiększenie nefrotoksyczności, fałszywie zawyżone wyniki oznaczania kreatyniny w surowicy, inaktywacja aminoglikozydów (szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek) | Wysoki |
| Penicyliny | Inaktywacja aminoglikozydów, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek | Średni do wysokiego |
| Cisplatyna i inne związki platyny | Zwiększenie ryzyka nefrotoksyczności | Wysoki |
| Amfoterycyna B | Sumowanie działania nefrotoksycznego | Wysoki |
| Cyklosporyna, takrolimus | Sumowanie działania nefrotoksycznego | Wysoki |
| Bacytracyna, kolistyna, polimyksyna B | Sumowanie działań nefro- i neurotoksycznych | Wysoki |
| Wankomycyna | Sumowanie działania nefro- i ototoksycznego | Wysoki |
| Bisfosfoniany | Zwiększenie ryzyka hipokalcemii | Średni |
| Indometacyna | Zwiększenie stężenia amikacyny w osoczu u noworodków | Średni |
| Tiamina (witamina B1) | Rozkład tiaminy w wyniku reakcji z pirosiarczynem sodu zawartym w preparacie | Niski |
| Alkohol etylowy | Nasilenie działań niepożądanych, szczególnie w odniesieniu do układu nerwowego i nerek, zwiększenie ryzyka ototoksyczności | Średni do wysokiego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania