Przedawkowanie
Biodacyna 125 mg/ml

Przedawkowanie amikacyny (Biodacyna) niesie ryzyko ciężkich działań toksycznych, w tym nefrotoksyczności, ototoksyczności oraz neurotoksyczności, ze szczególnym uwzględnieniem blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, która może prowadzić do zatrzymania oddychania. Objawy te mogą pojawić się nagle i z dużym nasileniem, zwłaszcza przy przekroczeniu dawek terapeutycznych. W grupach podwyższonego ryzyka, takich jak pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, osoby starsze, noworodki (zwłaszcza wcześniaki) oraz pacjenci stosujący inne leki nefro- lub ototoksyczne, nawet niewielkie przekroczenie dawki może wywołać toksyczność. Monitorowanie obejmuje oznaczanie stężenia amikacyny w surowicy, ocenę funkcji nerek (kreatynina, mocznik, GFR, diureza), słuchu, równowagi, funkcji oddechowych oraz kontrolę elektrolitów (K+, Ca2+, Mg2+).

Pobierz ChPL PDF Biodacyna – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 125 mg/ml
  1. Przedawkowanie amikacyny
    1. Główne objawy toksyczności
    2. Blokada nerwowo-mięśniowa w przedawkowaniu
    3. Postępowanie w przedawkowaniu
    4. Szczególne grupy ryzyka
    5. Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ciężkie zakażenie dróg moczowych
  2. nawracające zakażenie dróg moczowych
  3. posocznica
  4. powikłane zakażenie dróg moczowych
  5. zakażenie dróg oddechowych
  6. zakażenie kości i stawów
  7. zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
  8. zakażenie rany po oparzeniu
  9. zakażenie rany pooperacyjnej
  10. zakażenie skóry i tkanki miękkiej
  11. zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
  12. zapalenie otrzewnej
Substancja czynna
  1. amikacyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki aminoglikozydowe

Przedawkowanie amikacyny

Przedawkowanie produktu leczniczego Biodacyna (amikacyna) wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia poważnych działań toksycznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Ze względu na wąski indeks terapeutyczny amikacyny, przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do szybkiego rozwoju objawów zatrucia, wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.1

Główne objawy toksyczności

Przedawkowanie amikacyny prowadzi do nasilenia jej typowych działań niepożądanych, z których najpoważniejsze obejmują trzy główne kategorie toksyczności: nefrotoksyczność, ototoksyczność oraz neurotoksyczność, szczególnie w postaci blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Wystąpienie tych objawów może być nagłe i o znacznym nasileniu, zwłaszcza przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych.2

Blokada nerwowo-mięśniowa w przedawkowaniu

Szczególnie niebezpiecznym objawem przedawkowania amikacyny jest blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, która może prowadzić do zatrzymania oddychania. W takim przypadku konieczne jest natychmiastowe wdrożenie odpowiedniego postępowania leczniczego. Zaleca się podanie jonów wapnia, przykładowo w postaci glukonianu lub laktobionianu w 10–20% roztworze, co może odwrócić efekt blokady.3

Postępowanie w przedawkowaniu

W przypadku przedawkowania amikacyny lub wystąpienia objawów toksyczności dostępnych jest kilka metod wspierających eliminację leku z organizmu:4

  • Dializa otrzewnowa – może być zastosowana do usunięcia amikacyny z krwi, choć jej skuteczność jest ograniczona
  • Hemodializa – bardziej efektywna metoda usuwania amikacyny z krążenia
  • Ciągła hemofiltracja tętniczo-żylna – stanowi alternatywną metodę zmniejszenia stężenia amikacyny we krwi5
  • Przetoczenie wymienne krwi – metoda do rozważenia szczególnie w przypadku przedawkowania u noworodków6

Szczególne grupy ryzyka

Zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych następstw przedawkowania amikacyny dotyczy przede wszystkim pacjentów z uprzednio istniejącymi zaburzeniami czynności nerek, osób w podeszłym wieku, noworodków (szczególnie wcześniaków), a także pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki o działaniu nefro- lub ototoksycznym. W tych grupach pacjentów nawet niewielkie przekroczenie dawki terapeutycznej może prowadzić do objawów przedawkowania.7

Objaw przedawkowania Opis Uwagi kliniczne
Nefrotoksyczność Ostra niewydolność nerek, oliguria lub anuria, wzrost stężenia kreatyniny i mocznika we krwi, proteinuria Może wystąpić nawet przy niewielkim przekroczeniu dawki terapeutycznej, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami czynności nerek
Ototoksyczność Uszkodzenie narządu słuchu i/lub równowagi, szumy uszne, zaburzenia słuchu aż do nieodwracalnej głuchoty Objawy mogą pojawić się z opóźnieniem, nawet po zakończeniu leczenia
Blokada nerwowo-mięśniowa Osłabienie mięśni, porażenie mięśni oddechowych, zatrzymanie oddychania Stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji, podania jonów wapnia i wspomagania oddychania
Zaburzenia neurologiczne Parestezje, drgawki, zaburzenia świadomości Występują rzadziej, mogą być maskowane przez inne objawy przedawkowania
Zaburzenia elektrolitowe Hipokaliemia, hipokalcemia, hipomagnezemia Mogą nasilać działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

Monitorowanie pacjenta po przedawkowaniu

W przypadku podejrzenia przedawkowania amikacyny konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta, obejmujące:8

  1. Regularne oznaczanie stężenia amikacyny w surowicy
  2. Monitorowanie parametrów nerkowych (kreatynina, mocznik, GFR, diureza)
  3. Ocenę funkcji słuchu i równowagi
  4. Monitorowanie funkcji oddechowych
  5. Kontrolę stężenia elektrolitów, szczególnie potasu, wapnia i magnezu

W przypadku wystąpienia ciężkiej blokady nerwowo-mięśniowej z zatrzymaniem oddychania należy natychmiast zastosować mechaniczną wentylację wspomaganą oraz podać dożylnie preparaty wapnia (glukonian lub laktobionian wapnia w 10-20% roztworze).9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl