Przeciwwskazania
Bilomag 80 mg
Preparat Bilomag zawiera 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (DER 40-50:1), w tym 17,6-21,6 mg flawonoidów, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 50% etanolu (V/V). Preparat zawiera również 201,5 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bilomag jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, hemofilią oraz u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, takie jak heparyna, warfaryna czy acenokumarol, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia krwi.
Przeciwwskazania stosowania leku Bilomag. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
W praktyce klinicznej lekarz powinien dokładnie przeanalizować przeciwwskazania do zastosowania preparatu Bilomag (80 mg, kapsułki twarde), zawierającego wyciąg suchy oczyszczony i kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium). Identyfikacja bezwzględnych przeciwwskazań pozwala uniknąć potencjalnych powikłań i zdarzeń niepożądanych związanych z terapią.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do zastosowania preparatu Bilomag jest nadwrażliwość na substancję czynną (wyciąg z liści miłorzębu japońskiego) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. Należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na ewentualne reakcje alergiczne na preparaty zawierające miłorząb japoński w przeszłości.2
Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej (201,5 mg w jednej kapsułce) jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, która może powodować dolegliwości u pacjentów z nietolerancją tego cukru.3
Zaburzenia krzepnięcia krwi i terapie przeciwzakrzepowe
Bilomag jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z hemofilią, ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia zaburzeń krzepnięcia krwi.4
Równoczesne przyjmowanie produktu Bilomag z lekami wpływającymi na krzepliwość krwi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Dotyczy to w szczególności następujących grup leków:5
- Heparyna i jej pochodne – należą do grupy leków przeciwzakrzepowych powszechnie stosowanych w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej6
- Pochodne kumaryny, w tym:
- Warfaryna – doustny antykoagulant stosowany w profilaktyce i leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych7
- Acenokumarol – antagonista witaminy K stosowany w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej8
Uwagi dotyczące składu leku
Lekarz powinien zwrócić uwagę, że Bilomag zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego o określonym składzie i stężeniu składników aktywnych:9
- 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego (DER pierwotny 40-50:1)
- 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe
- 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C
- 2,1-2,6 mg bilobalidu
Do ekstrakcji zastosowano etanol 50% (V/V), co również może stanowić istotną informację dla pacjentów z nietolerancją alkoholu.10
Schemat postępowania przy kwalifikacji pacjentów
Przed zastosowaniem preparatu Bilomag, lekarz powinien przeprowadzić następujące działania diagnostyczne:
- Zebrać szczegółowy wywiad pod kątem reakcji nadwrażliwości na składniki preparatu
- Sprawdzić, czy u pacjenta występuje hemofilia lub inne zaburzenia krzepnięcia
- Przeanalizować listę leków przyjmowanych przez pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem leków przeciwzakrzepowych
- Ocenić tolerancję laktozy u pacjenta, biorąc pod uwagę zawartość 201,5 mg laktozy jednowodnej w jednej kapsułce
W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z opisanych przeciwwskazań, lekarz powinien bezwzględnie odradzić stosowanie preparatu Bilomag i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania