Specjalne ostrzeżenia
Bilomag
Preparat Bilomag zawiera 80 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o zawartości flawonoidów 17,6-21,6 mg, ginkgolidów A, B i C 2,2-2,7 mg oraz bilobalidu 2,1-2,6 mg na kapsułkę. Ze względu na wpływ na parametry krzepnięcia, stosowanie preparatu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami hemostazy oraz u osób przyjmujących leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel, dypirydamol i tyklopidyna. Terapia powinna być przerwana co najmniej 36 godzin przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub stomatologicznymi, aby zminimalizować ryzyko krwawień śródzabiegowych. Bilomag jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania preparatu Bilomag
Preparat Bilomag zawierający 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas stosowania. Lekarze powinni uwzględnić szereg przeciwwskazań oraz interakcji przy zalecaniu tego leku pacjentom.1
Zaburzenia krzepnięcia krwi i leczenie przeciwpłytkowe
Pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia krwi nie należy zalecać preparatów zawierających wyciąg z miłorzębu japońskiego bez odpowiedniej konsultacji i stałego nadzoru lekarskiego. Jest to związane z potencjalnym wpływem składników czynnych miłorzębu na parametry krzepnięcia.2
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących leki o działaniu przeciwpłytkowym. Dotyczy to następujących substancji czynnych:
- Kwas acetylosalicylowy
- Klopidogrel
- Dypirydamol
- Tyklopidyna
W przypadku stosowania wymienionych leków przeciwpłytkowych, terapia z użyciem wyciągu z miłorzębu japońskiego nie powinna być rozpoczynana bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym ze względu na ryzyko potencjalnych interakcji wpływających na hemostazę.3
Postępowanie przed zabiegami chirurgicznymi i stomatologicznymi
Ze względu na potencjalny wpływ na proces krzepnięcia, terapię wyciągiem z miłorzębu japońskiego należy przerwać co najmniej na 36 godzin przed planowanym zabiegiem chirurgicznym lub stomatologicznym. Ta zasada ma na celu zminimalizowanie ryzyka krwawień śródzabiegowych i powikłań związanych z hemostazą.4
Przeciwwskazania wiekowe i fizjologiczne
Wyciąg z miłorzębu japońskiego nie powinien być stosowany w następujących grupach pacjentów:
- Kobiety w ciąży – ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
- Kobiety w okresie karmienia piersią – z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnych do mleka matki
- Dzieci i młodzież w wieku poniżej i powyżej 12 lat – brak zaleceń do stosowania w tej grupie wiekowej
Należy poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności przerwania terapii w przypadku planowania lub podejrzenia ciąży.5
Nietolerancja laktozy
Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość substancji pomocniczych w preparacie. Każda kapsułka Bilomag zawiera 201,5 mg laktozy jednowodnej. Ze względu na tę zawartość, produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy
- Niedoborem laktazy Lapp
- Zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji laktozy po przyjęciu leku, należy rozważyć przerwanie terapii i zastosowanie alternatywnych preparatów.6
Skład ilościowy i jakościowy preparatu
Należy pamiętać, że każda kapsułka Bilomag zawiera standaryzowany wyciąg z miłorzębu japońskiego o określonej zawartości składników czynnych:
| Składnik | Zawartość w 1 kapsułce |
|---|---|
| Wyciąg suchy z liści miłorzębu japońskiego (DER 40-50:1) | 80 mg |
| Flawonoidy (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe) | 17,6-21,6 mg |
| Ginkgolidy A, B i C | 2,2-2,7 mg |
| Bilobalid | 2,1-2,6 mg |
| Laktoza jednowodna | 201,5 mg |
Preparat ten jest wystandaryzowany pod względem zawartości składników czynnych, co jest istotne przy określaniu właściwego dawkowania i monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania