zaburzenia przewodzenia w sercu
Zaburzenia przewodzenia w sercu to nieprawidłowości w transmisji impulsów elektrycznych, które w normalnych warunkach zapewniają skoordynowaną pracę mięśnia sercowego. Impulsy te rozpoczynają się w węźle zatokowo-przedsionkowym, przechodzą przez przedsionki do węzła przedsionkowo-komorowego, a następnie przez pęczek Hisa i jego odnogi do komór serca.
W zależności od lokalizacji bloku przewodzenia, zaburzenia dzieli się na bloki zatokowo-przedsionkowe, przedsionkowo-komorowe oraz śródkomorowe. Bloki przedsionkowo-komorowe klasyfikuje się jako pierwszego, drugiego lub trzeciego stopnia, w zależności od nasilenia zaburzeń. Bloki śródkomorowe obejmują bloki odnogi pęczka Hisa (LBBB, RBBB) oraz bloki wiązek.
Diagnostyka zaburzeń przewodzenia opiera się głównie na badaniu EKG, które pozwala określić rodzaj i stopień zaawansowania bloku. W niektórych przypadkach konieczne jest wykonanie badania holterowskiego, badania elektrofizjologicznego lub próby wysiłkowej. Leczenie zależy od przyczyny, nasilenia objawów i ryzyka powikłań – od obserwacji w łagodnych przypadkach po implantację stałego stymulatora serca w blokach zaawansowanych.
Zaburzenia przewodzenia mogą być bezobjawowe lub powodować omdlenia, zawroty głowy, męczliwość, duszność wysiłkową i bóle w klatce piersiowej. Szczególnie niebezpieczny jest całkowity blok przedsionkowo-komorowy, który może prowadzić do zespołu Morgagniego-Adamsa-Stokesa, charakteryzującego się nagłą utratą przytomności spowodowaną przejściowym zatrzymaniem krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vincetan
Podczas stosowania winpocetyny w dawce 5 mg (tabletki Vincetan) konieczne jest systematyczne monitorowanie parametrów biochemicznych krwi, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, w celu wczesnego wykrycia potencjalnych nieprawidłowości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem zaburzeń przewodzenia serca, zwłaszcza u osób z zespołem wydłużonego odcinka QT lub stosujących jednocześnie inne leki wydłużające QT, co wymaga regularnej kontroli zapisu EKG. Preparat zawiera laktozę jednowodną, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak bóle brzucha, wzdęcia czy biegunka.
choroby nerek, dieta z ograniczeniem sodu, długotrwałe leczenie, działania niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, nadciśnienie, niedobór laktazy, parametry biochemiczne krwi, winpocetyna, zaburzenia przewodzenia w sercu, zaburzenia rytmu serca, zapis EKG, zespół wydłużonego odcinka QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Cyjanokobalamina – Przeciwwskazania stosowania
Cyjanokobalamina, jako forma witaminy B12, jest szeroko stosowana w terapii niedoborów tej witaminy, jednak jej podanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na samą substancję czynną, kobalt lub substancje pomocnicze (np. metylu parahydroksybenzoesan w Soluvit N, białka sojowego lub orzeszków ziemnych w Viantan). Dodatkowo, preparaty złożone zawierające cyjanokobalaminę wraz z tiaminą i pirydoksyną nie powinny być stosowane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami przewodzenia serca oraz ostrą, zastoinową lub niewyrównaną niewydolnością serca (np. Neiraxin B). W okresie ciąży i laktacji przeciwwskazane są preparaty takie jak Bexon, Milgamma N i Neiraxin B ze względu na wysokie dawki witamin i potencjalnie szkodliwe substancje pomocnicze. U dzieci i młodzieży stosowanie cyjanokobalaminy jest ograniczone ze względu na ryzyko przedawkowania i brak odpowiednich badań, z przeciwwskazaniami dla dzieci poniżej 12 lat (Bexon), poniżej 18 lat (Milgamma N) oraz noworodków i wcześniaków (Neiraxin B z alkoholem benzylowym). Specyficzne przeciwwskazania dotyczą także ciężkich objawów neurologicznych i hematologicznych niedoboru B12, które wymagają podania parenteralnego, zatrucia cyjankami (wymagające innych pochodnych kobalaminy) oraz ryzyka zaniku nerwu wzrokowego w chorobie Lebera (Energamma).
alkohol benzylowy, białko orzeszków ziemnych, białko sojowe, choroba Lebera, cyjanokobalamina, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza, hydroksykobalamina, kobalt, metylokobalamina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na cyjanokobalaminę, niedobór witaminy B12, niedokrwistość złośliwa, niedowidzenie toksyczne, niewyrównana niewydolność serca, nowotwór, pierwotna nadczynność przytarczyc, pirydoksyna, pozagałkowe zapalenie nerwów, przedawkowanie, przerzuty do układu kostnego, retynoidy, tiamina, witamina A, witamina B12, zaburzenia przewodzenia w sercu, zanik nerwu wzrokowego, zastoinowa niewydolność serca, zatrucie cyjankami, ziarniniakowatość