działanie przeciwdusznicowe
Działanie przeciwdusznicowe (antyanginal) odnosi się do efektu terapeutycznego leków lub innych interwencji medycznych, które łagodzą lub zapobiegają objawom dusznicy bolesnej (angina pectoris). Dusznica bolesna jest zespołem objawów wynikających z niedokrwienia mięśnia sercowego, najczęściej spowodowanego zwężeniem tętnic wieńcowych w przebiegu choroby wieńcowej.
Mechanizmy działania przeciwdusznicowego obejmują przede wszystkim poprawę stosunku między zapotrzebowaniem a podażą tlenu w mięśniu sercowym. Może to być osiągnięte poprzez: zmniejszenie obciążenia wstępnego i następczego serca, zwolnienie częstości rytmu serca, rozszerzenie tętnic wieńcowych, czy też hamowanie agregacji płytek krwi i procesu miażdżycowego.
Do głównych grup leków o działaniu przeciwdusznicowym należą: azotany (np. nitrogliceryna), beta-adrenolityki (np. metoprolol), antagoniści wapnia (np. amlodypina), leki metaboliczne (np. trimetazydyna), a także iwabradyna selektywnie zmniejszająca częstość rytmu serca. Wybór odpowiedniego leku zależy od indywidualnych cech pacjenta, współistniejących chorób oraz mechanizmu powstawania dolegliwości dusznicowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Felodypina – Właściwości farmakodynamiczne
Felodypina, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn (kod ATC: C08C A02), jest stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Mechanizm działania polega na selektywnym rozszerzaniu tętniczek, co prowadzi do obniżenia całkowitego oporu obwodowego i ciśnienia tętniczego, bez wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego czy przewodnictwo elektryczne. Felodypina wykazuje łagodne działanie natriuretyczne i diuretyczne, nie powodując zatrzymania płynów ani niedociśnienia ortostatycznego. Lek jest skuteczny w monoterapii oraz w terapii skojarzonej z β-adrenolitykami, inhibitorami ACE i diuretykami, obniżając zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, co umożliwia leczenie izolowanego nadciśnienia skurczowego. Ponadto, felodypina poprawia perfuzję wieńcową, zmniejsza opór naczyń wieńcowych i obciążenie następcze lewej komory, co przekłada się na redukcję częstości napadów dusznicy bolesnej i poprawę tolerancji wysiłku u pacjentów ze stabilną dusznicą.
antagonista wapnia, bloker receptorów beta-adrenergicznych, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, dusznica bolesna, działanie diuretyczne, działanie natriuretyczne, działanie przeciwdusznicowe, działanie przeciwniedokrwienne, felodypina, filtracja kłębuszkowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, izolowane nadciśnienie skurczowe, kurczliwość serca, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, obwodowy opór naczyniowy, okres refrakcji, opór naczyń obwodowych, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przerost lewej komory serca, przewodnictwo elektryczne mięśnia sercowego, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Plendil 5 mg
Felodypina, będąca antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn (kod ATC: C08C A02), wykazuje selektywne działanie naczyniowe, obniżając ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie oporu naczyń obwodowych, bez wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego i przewodnictwo elektryczne. Lek ten nie wywołuje niedociśnienia ortostatycznego i charakteryzuje się łagodnym działaniem natriuretycznym oraz diuretycznym, co zapobiega zatrzymaniu płynów. Felodypina skutecznie obniża zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, co umożliwia jej stosowanie w nadciśnieniu tętniczym każdego stopnia, w tym izolowanym nadciśnieniu skurczowym. Ponadto, poprawia równowagę tlenową mięśnia sercowego poprzez rozszerzenie naczyń wieńcowych i zmniejszenie obciążenia następczego lewej komory, co przekłada się na zmniejszenie napadów dusznicy bolesnej i poprawę tolerancji wysiłku. Działanie hipotensyjne utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny po podaniu dawki, a stabilność efektu potwierdza stosunek stężenia minimalnego do maksymalnego >50%.
antagonista wapnia, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, cyklosporyna, dusznica bolesna, dysfagia, działanie diuretyczne, działanie natriuretyczne, działanie przeciwdusznicowe, działanie przeciwniedokrwienne, felodypina, filtracja kłębuszkowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, izolowane nadciśnienie skurczowe, kłębuszek nerkowy, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, opór naczyń obwodowych, opór naczyniowy, pierwotne nadciśnienie tętnicze, pochodna dihydropirydyny, przerost lewej komory serca, receptor β-adrenergiczny, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, β-adrenolityk - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Plendil 10 mg
Felodypina, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn (kod ATC: C08C A02), wykazuje selektywne działanie naczyniowe, obniżając ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie oporu naczyń obwodowych bez wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego czy przewodnictwo elektryczne. Lek ten nie powoduje niedociśnienia ortostatycznego, wykazuje łagodne działanie natriuretyczne i diuretyczne bez zatrzymywania płynów, co jest korzystne w terapii nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca. Felodypina skutecznie obniża zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, co czyni ją odpowiednią w leczeniu izolowanego nadciśnienia skurczowego. Działanie przeciwdusznicowe polega na zmniejszeniu oporu naczyń wieńcowych, zwiększeniu przepływu wieńcowego oraz redukcji zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co poprawia tolerancję wysiłku i zmniejsza napady dusznicy bolesnej.
antagonista wapnia, antagonista wapnia dihydropirydynowy, beta-adrenolityk, całkowity obwodowy opór naczyniowy, choroba niedokrwienna serca, cyklosporyna, dusznica bolesna, działanie diuretyczne, działanie natriuretyczne, działanie przeciwdusznicowe, felodypina, filtracja kłębuszkowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, izolowane nadciśnienie skurczowe, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, obciążenie następcze lewej komory, pochodna dihydropirydyny, przerost lewej komory serca, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego