Właściwości farmakokinetyczne
Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), którego główne składniki aktywne to glikozydy flawonowe oraz laktony terpenowe (ginkgolidy A, B, C i bilobalid). Po podaniu doustnym w dawce 120 mg wyciągu, biodostępność laktonów terpenowych jest wysoka: ginkgolid A – 80%, ginkgolid B – 88%, bilobalid – >79%. Maksymalne stężenia w osoczu po podaniu tabletek wynoszą odpowiednio 16-22 ng/ml dla ginkgolidu A, 8-10 ng/ml dla ginkgolidu B oraz 27-54 ng/ml dla bilobalidu, natomiast po podaniu 120 mg wyciągu: 25-33 ng/ml, 9-17 ng/ml i 19-35 ng/ml. Czas półtrwania składników jest zróżnicowany i wynosi dla ginkgolidu A 3-4 godziny (tabletki) i 5 godzin (wyciąg), dla ginkgolidu B 4-6 godzin (tabletki) i 9-11 godzin (wyciąg), a dla bilobalidu 2-3 godziny (tabletki) i 3-4 godziny (wyciąg). Całkowita eliminacja następuje w ciągu 24 godzin od podania.
Właściwości farmakokinetyczne Bilobil Intense
Bilobil Intense zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), którego głównymi składnikami aktywnymi są glikozydy flawonowe oraz laktony terpenowe (ginkgolidy A, B, C i bilobalid). Właściwości farmakokinetyczne tych związków zostały dokładnie zbadane i opisane poniżej.1
Absorpcja
Proces absorpcji ginkgoflawonoglikozydów zachodzi głównie w jelicie cienkim, co jest kluczowym etapem dla biodostępności substancji aktywnych zawartych w wyciągu z miłorzębu. Farmakokinetyka poszczególnych składników wykazuje zróżnicowaną charakterystykę, co wpływa na ich działanie terapeutyczne.2
Biodostępność
Po podaniu doustnym preparatu w dawce 120 mg wyciągu, biodostępność laktonów terpenowych osiąga wysokie wartości: dla ginkgolidu A wynosi 80%, dla ginkgolidu B 88%, a dla bilobalidu przekracza 79%. Te wysokie wartości świadczą o efektywnym wchłanianiu składników aktywnych wyciągu z miłorzębu po podaniu doustnym.3
Stężenie maksymalne w osoczu
Po doustnym podaniu preparatu w formie tabletek, maksymalne stężenie laktonów terpenowych w osoczu wynosi:
- dla ginkgolidu A: 16-22 ng/ml4
- dla ginkgolidu B: 8-10 ng/ml5
- dla bilobalidu: 27-54 ng/ml6
Natomiast po doustnym podaniu wyciągu z miłorzębu w dawce 120 mg, maksymalne stężenia w osoczu osiągają następujące wartości:
- dla ginkgolidu A: 25-33 ng/ml7
- dla ginkgolidu B: 9-17 ng/ml8
- dla bilobalidu: 19-35 ng/ml9
Okres półtrwania
Poszczególne składniki aktywne wyciągu z miłorzębu charakteryzują się zróżnicowanymi czasami półtrwania, co wpływa na czas ich działania w organizmie. W przypadku podania w formie tabletek czasy półtrwania wynoszą:
- ginkgolid A: 3-4 godziny10
- ginkgolid B: 4-6 godzin11
- bilobalid: 2-3 godziny12
Natomiast po podaniu 120 mg wyciągu z miłorzębu, czasy półtrwania wynoszą:
- ginkgolid A: 5 godzin13
- ginkgolid B: 9-11 godzin14
- bilobalid: 3-4 godziny15
Eliminacja
Proces eliminacji składników aktywnych wyciągu z miłorzębu jest stosunkowo szybki. Po upływie 24 godzin od podania, eliminacja substancji aktywnych jest całkowicie zakończona. Ta cecha farmakokinetyczna jest istotna w kontekście planowania dawkowania preparatu i oceny ryzyka kumulacji składników aktywnych w organizmie.16
| Parametr farmakokinetyczny | Ginkgolid A | Ginkgolid B | Bilobalid |
|---|---|---|---|
| Biodostępność | 80% | 88% | >79% |
| Maksymalne stężenie po podaniu tabletek (ng/ml) | 16-22 | 8-10 | 27-54 |
| Maksymalne stężenie po podaniu 120 mg wyciągu (ng/ml) | 25-33 | 9-17 | 19-35 |
| Okres półtrwania po podaniu tabletek (godz.) | 3-4 | 4-6 | 2-3 |
| Okres półtrwania po podaniu 120 mg wyciągu (godz.) | 5 | 9-11 | 3-4 |
| Czas całkowitej eliminacji (godz.) | 24 | ||
Przedstawione powyżej dane farmakokinetyczne dostarczają istotnych informacji na temat charakterystyki leku Bilobil Intense. Wysoka biodostępność głównych składników aktywnych, osiągane stężenia terapeutyczne oraz odpowiedni czas półtrwania pozwalają na skuteczne stosowanie preparatu zgodnie z zalecanym dawkowaniem.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania