Profil bezpieczeństwa leku
Biofibrat 267 mg
Fenofibrat (Biofibrat) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących oraz pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na brak danych klinicznych i potencjalne ryzyko toksyczności. U pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się stosowanie zmniejszonej dawki oraz monitorowanie czynności nerek, natomiast w ciężkiej niewydolności nerek lek jest przeciwwskazany. U osób powyżej 70. roku życia nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony mięśni wskazane jest monitorowanie stanu pacjenta.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie fenofibratu (Biofibrat) jest zabronione u kobiet karmiących piersią. W dokumentacji podano, że brak jest danych dotyczących przenikania fenofibratu do mleka matki, a wpływ na noworodka lub niemowlę nie może być wykluczony. W związku z tym nie należy stosować fenofibratu u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćBiofibrat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że można go stosować bez ograniczeń w tym zakresie.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji wskazano, że spożywanie dużych ilości alkoholu jest wtórną przyczyną hiperlipidemii i powinno być odpowiednio leczone przed rozpoczęciem terapii fenofibratem. Ponadto alkoholizm jest czynnikiem zwiększającym ryzyko toksycznego działania na mięśnie (np. rabdomiolizy). Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku u osób spożywających alkohol.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat) nie jest konieczne dostosowywanie dawki, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Jednakże osoby powyżej 70. roku życia są w grupie zwiększonego ryzyka działań niepożądanych ze strony mięśni, zwłaszcza w przypadku współistniejących czynników ryzyka. Zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćBiofibrat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2). U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m2) należy stosować zmniejszoną dawkę i monitorować czynność nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie Biofibratu jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby oraz niewyjaśnione przedłużające się zaburzenia funkcji wątroby). U pacjentów z niewydolnością wątroby lek nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie fenofibratu (Biofibrat) jest zabronione u kobiet karmiących piersią. Brak danych o przenikaniu do mleka matki, a wpływ na noworodka lub niemowlę nie może być wykluczony. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Biofibrat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Spożywanie dużych ilości alkoholu jest czynnikiem ryzyka hiperlipidemii i toksyczności mięśniowej. Zaleca się ostrożność u osób spożywających alkohol. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki, ale osoby powyżej 70 lat są w grupie zwiększonego ryzyka działań niepożądanych ze strony mięśni. Zaleca się monitorowanie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek. W łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek należy stosować zmniejszoną dawkę i monitorować czynność nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione | Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie zalecany ze względu na brak danych klinicznych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania