Profil bezpieczeństwa leku
Brinzolamide Genoptim 10 mg/ml

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie wiadomo, czy brynzolamid przenika do mleka ludzkiego po podaniu miejscowym do oka. W badaniach na zwierzętach po podaniu doustnym wykazano przenikanie minimalnych ilości do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i niemowląt. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Brynzolamid może powodować przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent powinien poczekać do odzyskania ostrości widzenia przed prowadzeniem pojazdów. Doustne inhibitory anhydrazy węglanowej mogą zaburzać zdolność wykonywania prac wymagających uwagi i koordynacji ruchowej, co może dotyczyć także brynzolamidu podawanego miejscowo.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji brynzolamidu z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów, co wskazuje na możliwość bezpiecznego stosowania zgodnie z zaleceniami.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie brynzolamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min) oraz u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Brynzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania brynzolamidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa