Wskazania do stosowania
Bonogren SR 400 mg

Bonogren SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, z zawartością laktozy odpowiednio 56,84 mg, 85,26 mg i 113,68 mg. Lek jest wskazany w leczeniu schizofrenii (zarówno w fazie ostrej, jak i podtrzymującej), choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD) – w epizodach maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, ciężkiej depresji w przebiegu ChAD oraz profilaktyce nawrotów tych epizodów. Ponadto Bonogren SR stosuje się jako terapię wspomagającą u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym (MDD), u których monoterapia lekami przeciwdepresyjnymi była nieskuteczna. Dawkowanie powinno być indywidualizowane, uwzględniając nasilenie objawów i odpowiedź kliniczną, a także specyfikę farmakokinetyczną postaci o przedłużonym uwalnianiu.

Wskazania do stosowania leku Bonogren SR

Bonogren SR jest lekiem zawierającym kwetiapiną w postaci fumaranu, występującym w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu o dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Odpowiednia kwalifikacja pacjentów do leczenia tym preparatem powinna uwzględniać spektrum wskazań terapeutycznych oraz indywidualny profil kliniczny pacjenta.1

Schizofrenia

Bonogren SR znajduje zastosowanie w terapii schizofrenii jako lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji. Wskazanie to obejmuje zarówno leczenie ostrej fazy choroby, jak i terapię podtrzymującą w celu zapobiegania nawrotom.2

Choroba afektywna dwubiegunowa

W ramach leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej, Bonogren SR wykazuje wszechstronne zastosowanie w trzech głównych obszarach:3

  • Epizody maniakalne o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego – lek może być stosowany w przypadku występowania objawów maniakalnych wymagających interwencji farmakologicznej4
  • Epizody ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej – kwetiapina wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów depresyjnych występujących w przebiegu ChAD5
  • Profilaktyka nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej – lek może być stosowany długoterminowo u pacjentów, którzy wcześniej pozytywnie odpowiedzieli na leczenie kwetiapiną, zarówno w zapobieganiu nawrotom epizodów maniakalnych, jak i depresyjnych6

Ciężkie zaburzenie depresyjne (MDD)

Bonogren SR jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu epizodów ciężkiej depresji u pacjentów z rozpoznanym ciężkim zaburzeniem depresyjnym (Major Depressive Disorder, MDD). Zastosowanie leku w tym wskazaniu jest rekomendowane w sytuacjach, gdy odpowiedź pacjenta na standardową monoterapię lekami przeciwdepresyjnymi była suboptymalna.7

Warunki stosowania leku

Przed rozpoczęciem terapii preparatem Bonogren SR, lekarz prowadzący powinien przeprowadzić dokładną ocenę stanu klinicznego pacjenta z uwzględnieniem profilu bezpieczeństwa kwetiapiny. Jest to istotny element kwalifikacji do leczenia, szczególnie w przypadku terapii wspomagającej w ciężkim zaburzeniu depresyjnym.8

Stosowanie leku Bonogren SR powinno odbywać się przy uwzględnieniu specyficznych cech farmakologicznych postaci o przedłużonym uwalnianiu. Dostępne dawki (200 mg, 300 mg, 400 mg) umożliwiają indywidualizację terapii w zależności od rozpoznania, nasilenia objawów oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta.9

Określenie odpowiedniej populacji pacjentów

Bonogren SR może być polecany pacjentom spełniającym kryteria diagnostyczne dla następujących jednostek chorobowych:10

  • Pacjenci ze schizofrenią – zarówno w fazie ostrej, jak i w leczeniu podtrzymującym
  • Pacjenci z chorobą afektywną dwubiegunową w fazie maniakalnej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
  • Pacjenci z ciężką depresją w przebiegu ChAD
  • Pacjenci wymagający profilaktyki nawrotów ChAD, którzy wcześniej dobrze reagowali na leczenie kwetiapiną
  • Pacjenci z ciężkim zaburzeniem depresyjnym (MDD) z niewystarczającą odpowiedzią na monoterapię lekami przeciwdepresyjnymi

Należy podkreślić, że zastosowanie Bonogren SR jako terapii wspomagającej w MDD powinno być poprzedzone wcześniejszym niepowodzeniem standardowej monoterapii przeciwdepresyjnej, co wskazuje na potrzebę optymalizacji leczenia przez dołączenie kwetiapiny.11

Uwagi dotyczące bezpieczeństwa stosowania

Przed przepisaniem preparatu Bonogren SR lekarz powinien wziąć pod uwagę profil bezpieczeństwa kwetiapiny, uwzględniając potencjalne działania niepożądane leku oraz indywidualne czynniki ryzyka u pacjenta. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z współistniejącymi schorzeniami somatycznymi, osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci przyjmujący równocześnie inne leki.12

Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy w preparacie – tabletki o mocy 200 mg zawierają 56,84 mg laktozy, tabletki 300 mg zawierają 85,26 mg laktozy, a tabletki 400 mg zawierają 113,68 mg laktozy. Jest to istotna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.13

Dawka Bonogren SR Zawartość kwetiapiny Zawartość laktozy Charakterystyka tabletki
200 mg 200 mg kwetiapiny (jako fumaran) 56,84 mg Białe lub białawe, podłużne, 15,2 mm × 7,7 mm × 4,8 mm, z wytłoczonym napisem „200”
300 mg 300 mg kwetiapiny (jako fumaran) 85,26 mg Białe lub białawe, podłużne, 18,2 mm × 8,2 mm × 5,4 mm, z wytłoczonym napisem „300”
400 mg 400 mg kwetiapiny (jako fumaran) 113,68 mg Białe lub białawe, owalne, 20,7 mm × 10,2 mm × 6,3 mm, z wytłoczonym napisem „400”

Podsumowując, Bonogren SR jest wielokierunkowym lekiem psychotropowym o szerokim spektrum zastosowań w psychiatrii, od leczenia schizofrenii, przez terapię choroby afektywnej dwubiegunowej (obejmującą zarówno epizody maniakalne, depresyjne, jak i profilaktykę nawrotów), aż po wspomagającą terapię w ciężkim zaburzeniu depresyjnym. Skuteczne stosowanie leku wymaga dokładnej oceny klinicznej stanu pacjenta, właściwej kwalifikacji do leczenia oraz monitorowania w trakcie terapii.14

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl