Przeciwwskazania
Bonogren SR 400 mg

Przed zastosowaniem leku Bonogren SR zawierającego kwetiapinę fumaranu w dawkach 200 mg, 300 mg lub 400 mg, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na kwetiapinę lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera laktozę w ilościach odpowiednio 56,84 mg (200 mg tabletka), 85,26 mg (300 mg) oraz 113,68 mg (400 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bonogren SR jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory cytochromu P450 3A4, takie jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i potencjalnych działań niepożądanych.

Pobierz ChPL PDF Bonogren SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 400 mg
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Bonogren SR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
    1. Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie
    2. Interakcje z inhibitorami CYP3A4
    3. Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba afektywna dwubiegunowa
  2. epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
  3. epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
  4. epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
  5. epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
  6. schizofrenia
  7. zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Substancja czynna
  1. kwetiapina
Kategoria leku
  1. leki normotymiczne
  2. leki przeciwdepresyjne
  3. leki przeciwpsychotyczne

Przeciwwskazania stosowania leku Bonogren SR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przed przepisaniem leku Bonogren SR zawierającego substancję czynną kwetiapinę (w postaci kwetiapiny fumaranu) w dawkach 200 mg, 300 mg lub 400 mg, należy dokładnie zapoznać się z przeciwwskazaniami, które wykluczają możliwość podania tego preparatu pacjentowi. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Bonogren SR nie powinny być stosowane w określonych sytuacjach klinicznych oraz u pacjentów z określonymi zaburzeniami.1

Nadwrażliwość jako przeciwwskazanie

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Bonogren SR jest nadwrażliwość na substancję czynną – kwetiapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. W przypadku zdiagnozowanej wcześniej alergii na kwetiapinę lub reakcji nadwrażliwości na ten składnik, nie należy zalecać stosowania preparatu Bonogren SR. Warto pamiętać, że produkt zawiera również laktozę (56,84 mg w tabletce 200 mg, 85,26 mg w tabletce 300 mg oraz 113,68 mg w tabletce 400 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2

Interakcje z inhibitorami CYP3A4

Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4. Leczenie kwetiapiną jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących następujące leki:3

  • Inhibitory proteazy wirusa HIV – leki stosowane w terapii zakażeń HIV, które mogą znacząco zwiększać stężenie kwetiapiny w osoczu
  • Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli – np. ketokonazol, itrakonazol, które hamują metabolizm kwetiapiny
  • Erytromycyna – antybiotyk makrolidowy
  • Klarytromycyna – antybiotyk makrolidowy
  • Nefazodon – lek przeciwdepresyjny

Jednoczesne stosowanie wymienionych inhibitorów cytochromu P450 3A4 z kwetiapiną może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia substancji czynnej w osoczu, co wiąże się z ryzykiem nasilenia działań niepożądanych i potencjalnie niebezpiecznych interakcji. W przypadku konieczności stosowania któregokolwiek z wymienionych inhibitorów, należy rozważyć alternatywną terapię dla pacjenta.4

Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania

Produkt Bonogren SR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, które mają określony kształt, rozmiar oraz oznaczenia. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu nie powinny być dzielone, kruszone ani żute, ponieważ może to zakłócić mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej i spowodować gwałtowne uwolnienie dużej dawki leku. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami połykania, którym nie należy zalecać stosowania tego preparatu.5

Dawka Kształt Wymiary Oznaczenie Zawartość laktozy
200 mg Podłużne, obustronnie wypukłe 15,2 mm × 7,7 mm × 4,8 mm „200″ na jednej stronie 56,84 mg
300 mg Podłużne, obustronnie wypukłe 18,2 mm × 8,2 mm × 5,4 mm „300″ na jednej stronie 85,26 mg
400 mg Owalne, obustronnie wypukłe 20,7 mm × 10,2 mm × 6,3 mm „400″ na jednej stronie 113,68 mg

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku Bonogren SR, należy uwzględnić wszystkie przeciwwskazania oraz dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta. W przypadku występowania któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl