Profil bezpieczeństwa leku – Brofestill 0,9 mg/ml

Profil bezpieczeństwa leku
Brofestill 0,9 mg/ml

Brofestill jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących oraz seniorów, bez konieczności modyfikacji dawkowania. U kobiet karmiących ekspozycja ogólnoustrojowa jest minimalna, a przenikanie leku do mleka matki stwierdzono jedynie przy bardzo dużych dawkach, co nie powinno wpływać na noworodki. W populacji osób starszych bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Brofestill są potwierdzone, a dawkowanie pozostaje takie samo jak u dorosłych. Brak jest natomiast danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach.

Wskazania

pooperacyjne zapalenie gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy

Substancja czynna

bromfenak

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Można stosować
Brofestill może być stosowany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy bromfenak przenika do mleka ludzkiego, ale ekspozycja ogólnoustrojowa po podaniu do oka jest minimalna, a badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka tylko po bardzo dużych dawkach. Nie należy się spodziewać wpływu na noworodki/dzieci karmione piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Brofestill ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie. Pacjenci odczuwający pogorszenie ostrości wzroku po zakropleniu produktu nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do chwili ustąpienia tych objawów.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma żadnych danych dotyczących interakcji Brofestill z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Brofestill jest wskazany do stosowania u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Dawkowanie dla seniorów nie różni się od dawkowania dla dorosłych, a bezpieczeństwo stosowania jest potwierdzone w tej grupie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danych
Nie badano podawania produktu Brofestill pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Nie badano podawania produktu Brofestill pacjentom z chorobami wątroby. Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Można stosować	Brofestill może być stosowany podczas karmienia piersią. Ekspozycja ogólnoustrojowa jest minimalna, a badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka tylko po bardzo dużych dawkach. Nie należy się spodziewać wpływu na noworodki/dzieci karmione piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Brofestill ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zakropleniu może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie. Pacjenci odczuwający pogorszenie ostrości wzroku po zakropleniu produktu nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do chwili ustąpienia tych objawów.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma żadnych danych dotyczących interakcji Brofestill z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Brofestill jest wskazany do stosowania u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku. Dawkowanie dla seniorów nie różni się od dawkowania dla dorosłych, a bezpieczeństwo stosowania jest potwierdzone w tej grupie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Brak danych	Nie badano podawania produktu Brofestill pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	Nie badano podawania produktu Brofestill pacjentom z chorobami wątroby. Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.