Przedawkowanie
Brofestill 0,9 mg/ml
Przedawkowanie kropli do oczu Brofestill, zawierających bromfenak sodowy półtorawodny w stężeniu 0,9 mg/ml, jest mało prawdopodobne, aby wywołać istotne działania niepożądane zarówno przy nadmiernej aplikacji miejscowej, jak i przypadkowym spożyciu doustnym. Badania kliniczne wykazały, że stosowanie nawet 4 razy dziennie po 2 krople roztworu o wyższym stężeniu 2 mg/ml przez 28 dni nie powodowało nieprawidłowości klinicznych ani istotnych działań niepożądanych. Nadmiar roztworu aplikowanego do worka spojówkowego jest naturalnie wypłukiwany, co ogranicza ryzyko zwiększonej ekspozycji miejscowej.
Przedawkowanie leku Brofestill
Przedawkowanie kropli do oczu Brofestill (bromfenak sodowy półtorawodny 0,9 mg/ml) może nastąpić zarówno w wyniku nadmiernej aplikacji miejscowej do oka, jak i przypadkowego spożycia doustnego. Poniżej omówiono szczegółowo potencjalne zagrożenia związane z przedawkowaniem tego produktu leczniczego oraz zalecane postępowanie w takich przypadkach.1
Miejscowe przedawkowanie
W przypadku miejscowego przedawkowania w formie nadmiernej aplikacji kropli do worka spojówkowego, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest minimalne. Badania kliniczne wykazały, że nawet przy intensywnym stosowaniu – cztery razy na dobę dwóch kropli roztworu o wyższym stężeniu (2 mg/ml) przez okres do 28 dni – nie odnotowano żadnych nieprawidłowych wyników badań ani klinicznie istotnych działań niepożądanych.2
Przypadkowe podanie do oka więcej niż jednej kropli nie powinno powodować zwiększenia ekspozycji miejscowej na bromfenak, ponieważ nadmiar roztworu zostanie naturalnie wypłukany z oka ze względu na ograniczoną pojemność worka spojówkowego.3
Doustne przedawkowanie
W przypadku przypadkowego spożycia doustnego produktu Brofestill, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest również bardzo niskie. Przyjęcie nawet całej zawartości pojemnika z roztworem (5 ml) odpowiada doustnej dawce bromfenaku mniejszej niż 5 mg, co stanowi dawkę 30-krotnie mniejszą od dawki dobowej bromfenaku w postaci doustnej, stosowanej wcześniej terapeutycznie.4
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W razie przypadkowego spożycia produktu Brofestill zaleca się przyjęcie płynów w celu rozcieńczenia przyjętego produktu leczniczego.5 Ze względu na niskie stężenie substancji czynnej w produkcie (0,9 mg/ml) oraz fakt, że jedna kropla zawiera tylko około 33 mikrogramów bromfenaku, ryzyko poważnych konsekwencji klinicznych jest minimalne.
| Rodzaj przedawkowania | Objawy | Dawka | Zalecane postępowanie |
|---|---|---|---|
| Miejscowe (oczne) | Brak raportowanych klinicznie istotnych działań niepożądanych | Nawet przy stosowaniu 4 razy dziennie dwóch kropli roztworu o stężeniu 2 mg/ml przez 28 dni | Działanie nie jest wymagane, nadmiar preparatu zostanie naturalnie wypłukany z worka spojówkowego |
| Doustne | Brak raportowanych klinicznie istotnych działań niepożądanych | Spożycie całej zawartości pojemnika (5 ml) to dawka <5 mg bromfenaku (30-krotnie mniej niż dawka terapeutyczna doustna) | Przyjęcie płynów w celu rozcieńczenia produktu leczniczego |
Należy pamiętać, że jedna kropla produktu Brofestill zawiera około 33 mikrogramów bromfenaku, co stanowi bardzo małą ilość substancji czynnej.6 Nawet przy wielokrotnym podaniu miejscowym lub przypadkowym spożyciu doustnym, ilość ta zwykle nie wystarcza do wywołania znaczących ogólnoustrojowych reakcji niepożądanych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania