Profil bezpieczeństwa leku
Brinzolamide Accord 10 mg/ml

Brynzolamid, stosowany miejscowo w okulistyce, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie do mleka ludzkiego, co może stanowić ryzyko dla noworodków i niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy lub wykonujących czynności wymagające precyzyjnej koordynacji ruchowej należy uwzględnić możliwość przejściowego zaburzenia widzenia. W populacji seniorów nie jest konieczne dostosowanie dawki, a stosowanie leku jest dopuszczalne. Brak danych dotyczących interakcji brynzolamidu z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy brynzolamid i jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego po podaniu miejscowym do oka. Na podstawie danych ze zwierząt stwierdzono przenikanie minimalnych ilości do mleka po podaniu doustnym. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Brynzolamid wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia. Doustne inhibitory anhydrazy węglanowej mogą upośledzać zdolność do wykonywania prac wymagających uwagi i koordynacji ruchowej, co może dotyczyć także brynzolamidu.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji brynzolamidu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie brynzolamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną. Brynzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Brynzolamidu nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie wiadomo, czy brynzolamid przenika do mleka ludzkiego po podaniu do oka. Na podstawie danych ze zwierząt stwierdzono przenikanie minimalnych ilości po podaniu doustnym. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Brynzolamid może powodować przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia. Możliwe upośledzenie zdolności do wykonywania prac wymagających uwagi i koordynacji ruchowej.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji brynzolamidu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zabronione Stosowanie brynzolamidu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u pacjentów z kwasicą hiperchloremiczną.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Brynzolamidu nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.
  1. 01.05.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: