Wskazania do stosowania
Braltus 10 mcg
Produkt leczniczy Braltus zawiera bromek tiotropiowy w dawce 16 mikrogramów na kapsułkę (odpowiadającej 13 mikrogramom tiotropium), z dawką dostarczoną wynoszącą 10 mikrogramów tiotropium na kapsułkę, uwalnianą z inhalatora Zonda. Preparat występuje w formie proszku do inhalacji w kapsułkach twardych (rozmiar 3), zawierających również 18 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Braltus jest wskazany do podtrzymującego leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów, mających objawy takie jak duszność, świszczący oddech i kaszel, wymagające długotrwałej terapii rozszerzającej oskrzela. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w ostrych epizodach skurczu oskrzeli ani w innych schorzeniach układu oddechowego, takich jak astma oskrzelowa, ani w populacji pediatrycznej. Braltus powinien być stosowany wyłącznie jako element terapii podtrzymującej u dorosłych z rozpoznaną POChP, w celu złagodzenia objawów choroby i poprawy komfortu życia pacjentów. Z uwagi na zawartość laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
Wskazania do stosowania leku Braltus
Produkt leczniczy Braltus (10 mikrogramów/dawkę dostarczoną, proszek do inhalacji w kapsułce twardej) zawierający jako substancję czynną bromek tiotropiowy jest wskazany jako lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek stosuje się w celu złagodzenia objawów POChP u pacjentów dorosłych.1
Charakterystyka produktu leczniczego
Każda kapsułka preparatu Braltus zawiera 16 mikrogramów bromku tiotropiowego, co odpowiada 13 mikrogramom tiotropium. Istotnym parametrem farmakologicznym jest dawka dostarczona, która wynosi 10 mikrogramów tiotropium na kapsułkę i jest uwalniana z ustnika inhalatora Zonda.2
Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji w kapsułce twardej. Kapsułki są bezbarwne i przezroczyste (rozmiar 3), zawierające biały proszek.3 Lek zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – każda kapsułka zawiera 18 miligramów laktozy jednowodnej.4
Zalecenia dotyczące stosowania leku
Braltus powinien być zalecany pacjentom dorosłym z rozpoznaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, u których występują objawy wymagające podtrzymującego leczenia rozszerzającego oskrzela.5
Lek stosuje się jako element terapii podtrzymującej, której celem jest długotrwałe złagodzenie objawów POChP, takich jak duszność, świszczący oddech czy kaszel. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania w ostrych epizodach skurczu oskrzeli, a jedynie do regularnego, długotrwałego leczenia podtrzymującego.6
Populacja docelowa
Należy podkreślić, że Braltus jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych z rozpoznaną POChP.7 Produkt nie posiada wskazań do stosowania w populacji pediatrycznej ani w innych schorzeniach układu oddechowego, takich jak astma oskrzelowa.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Substancja czynna | Bromek tiotropiowy |
| Zawartość w kapsułce | 16 mikrogramów bromku tiotropiowego (13 mikrogramów tiotropium) |
| Dawka dostarczona | 10 mikrogramów tiotropium |
| Postać farmaceutyczna | Proszek do inhalacji w kapsułce twardej |
| Wskazania | Leczenie podtrzymujące POChP |
| Populacja | Dorośli pacjenci |
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Laktoza jednowodna (18 mg/kapsułkę) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania