Skład jakościowy i ilościowy leku Braunovidon

Produkt leczniczy Braunovidon występuje w postaci maści o stężeniu 100 mg/g. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum), który zawiera 10% dostępnego jodu. W 100 g maści znajduje się 10 g powidonu jodowanego.¹

Substancje pomocnicze

W skład produktu leczniczego Braunovidon wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Makrogol 400 – substancja pełniąca funkcję podłoża maściowego, ułatwiająca rozprowadzanie preparatu na skórze
• Makrogol 4000 – związek będący składnikiem podłoża maści, wpływający na jej konsystencję
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik i składnik podłoża maściowego
• Sodu wodorowęglan – substancja pomocnicza, która może wpływać na pH preparatu

Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne

Braunovidon jest dostępny w postaci maści o charakterystycznej brązowej barwie. Kolor preparatu wynika z obecności kompleksu powidonu jodowanego.³

Opakowanie i dostępność leku

Produkt Braunovidon jest konfekcjonowany w dwóch różnych wielkościach opakowań:⁴

• Opakowanie 20 g: tuba aluminiowa z wewnętrzną powłoką z HDPE (polietylenu o wysokiej gęstości), wyposażona w kaniulę z HDPE oraz zakrętkę z HDPE. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.
• Opakowanie 100 g: tuba aluminiowa z wewnętrzną powłoką z HDPE, wyposażona w kaniulę z HDPE oraz zakrętkę z polipropylenu. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Braunovidon należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.⁵

Niezgodności farmaceutyczne

Dla maści Braunovidon nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania

Dla produktu leczniczego Braunovidon nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania.⁷