Specjalne ostrzeżenia
Benalapril 10
Benalapril w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym, zwłaszcza u osób ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową (np. stosujących diuretyki, na diecie niskosodowej, dializowanych, z biegunką lub wymiotami). Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką niewydolnością serca, przyjmujący duże dawki diuretyków pętlowych, z hiponatremią lub zaburzeniami czynności nerek. Leczenie powinno być rozpoczynane pod ścisłą kontrolą lekarską z monitorowaniem stanu klinicznego i dostosowaniem dawki enalaprylu oraz diuretyków. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub naczyniową mózgu istotne jest unikanie znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego, które może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub incydentu naczyniowo-mózgowego. W przypadku niedociśnienia zaleca się ułożenie pacjenta na plecach, dożylne uzupełnienie objętości fizjologicznym roztworem soli oraz kontynuację terapii po stabilizacji ciśnienia.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Stosowanie produktu leczniczego Benalapril (5 mg, 10 mg, 20 mg) wymaga szczególnej uwagi lekarza ze względu na potencjalne zagrożenia i specyficzne środki ostrożności, które należy podjąć w trakcie leczenia. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące bezpiecznego stosowania tego leku u pacjentów z różnymi schorzeniami towarzyszącymi.1
Objawowe niedociśnienie
U pacjentów z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym zjawisko objawowego niedociśnienia występuje rzadko. Jednakże prawdopodobieństwo jego wystąpienia wzrasta w określonych grupach pacjentów:2
- Pacjenci ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową spowodowaną:
- Stosowaniem leków moczopędnych
- Dietą z ograniczeniem soli
- Dializoterapią
- Biegunką lub wymiotami
Szczególną grupę ryzyka stanowią pacjenci z niewydolnością serca, zwłaszcza gdy:3
- Niewydolność serca ma ciężki przebieg
- Pacjent otrzymuje duże dawki diuretyków pętlowych
- Występuje hiponatremia
- Współistnieje zaburzenie czynności nerek
U tych pacjentów leczenie produktem Benalapril powinno być rozpoczynane pod ścisłą kontrolą lekarską. Konieczne jest dokładne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, szczególnie podczas dostosowywania dawki zarówno enalaprylu, jak i diuretyku.4
Podobne zasady ostrożności dotyczą pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub chorobą naczyniową mózgu, ponieważ znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego może w tych przypadkach prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub incydentu naczyniowo-mózgowego.5
Postępowanie w przypadku niedociśnienia
W razie wystąpienia niedociśnienia należy zastosować następujące postępowanie:6
- Ułożyć pacjenta w pozycji leżącej na plecach
- W razie potrzeby podać dożylnie fizjologiczny roztwór soli w celu uzupełnienia objętości wewnątrznaczyniowej
- Kontynuować leczenie po normalizacji ciśnienia tętniczego – przejściowe niedociśnienie nie stanowi przeciwwskazania do dalszego stosowania leku
Należy pamiętać, że u niektórych pacjentów z niewydolnością serca i prawidłowym lub niskim ciśnieniem tętniczym, podanie produktu Benalapril może spowodować dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi. Jest to efekt oczekiwany i zazwyczaj nie wymaga przerwania terapii. Jeśli jednak niedociśnienie staje się objawowe, może być konieczne zmniejszenie dawki lub odstawienie leku moczopędnego i/lub produktu Benalapril.7
Zwężenie zastawki aorty lub zastawki dwudzielnej/kardiomiopatia przerostowa
Podobnie jak wszystkie leki rozszerzające naczynia, inhibitory konwertazy angiotensyny, w tym Benalapril, należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów ze zwężeniem zastawki lub drogi odpływu z lewej komory. Należy unikać stosowania tych leków w przypadku:8
- Wstrząsu kardiogennego
- Zwężenia istotnego hemodynamicznie
Zaburzenia czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 80 ml/min) wymagane jest dostosowanie dawkowania. Dawkę początkową enalaprylu należy ustalić na podstawie wartości klirensu kreatyniny pacjenta, a następnie modyfikować ją zgodnie z odpowiedzią na leczenie.9
W trakcie terapii konieczne jest rutynowe monitorowanie następujących parametrów:10
- Stężenie potasu w osoczu
- Stężenie kreatyniny w osoczu
Podczas stosowania enalaprylu zgłaszano przypadki niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z:11
- Ciężką niewydolnością serca
- Współistniejącą chorobą nerek
- Zwężeniem tętnic nerkowych
Niewydolność nerek związana ze stosowaniem enalaprylu jest zazwyczaj odwracalna, pod warunkiem szybkiego rozpoznania i wdrożenia odpowiedniego leczenia.12
U niektórych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, bez wcześniej rozpoznanej choroby nerek, może dojść do zwiększenia stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania enalaprylu i leku moczopędnego. W takiej sytuacji może być konieczne:13
- Zmniejszenie dawki enalaprylu maleinianu
- Rozważenie odstawienia leku moczopędnego
Wystąpienie takich objawów może wskazywać na istniejące zwężenie tętnicy nerkowej, co wymaga dokładniejszej diagnostyki i odpowiedniego postępowania terapeutycznego.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania