przedawkowanie środka kontrastowego

Przedawkowanie środka kontrastowego to poważne powikłanie, które może wystąpić podczas procedur diagnostycznych wykorzystujących środki kontrastowe, takie jak tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny czy angiografia. Stan ten charakteryzuje się podaniem pacjentowi większej dawki środka kontrastowego niż zalecana lub bezpieczna.

Konsekwencje przedawkowania zależą od rodzaju użytego środka kontrastowego. W przypadku jodowych środków kontrastowych mogą wystąpić objawy nefrotoksyczności, reakcje alergiczne, zaburzenia elektrolitowe i hemodynamiczne. Szczególnie niebezpieczna jest nefropatia pokontrastowa, która może prowadzić do ostrego uszkodzenia nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą już dysfunkcją nerek.

Przedawkowanie gadolinowych środków kontrastowych stosowanych w MRI może być związane z ryzykiem wystąpienia nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF) u pacjentów z niewydolnością nerek. Środki kontrastowe zawierające bar mogą powodować poważne zaburzenia elektrolitowe i zagrażające życiu powikłania w przypadku przedawkowania.

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje przerwanie podawania środka kontrastowego, monitorowanie parametrów życiowych, odpowiednie nawodnienie pacjenta oraz leczenie objawowe. W ciężkich przypadkach może być konieczna hemodializa w celu usunięcia nadmiaru środka kontrastowego z organizmu. Profilaktyka przedawkowania opiera się na dokładnym obliczeniu dawki w oparciu o wagę pacjenta, funkcję nerek i inne czynniki ryzyka.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Jomeprol – Przeciwwskazania stosowania

Jomeprol, substancja czynna produktu leczniczego Iomeron dostępnego w stężeniach 200, 250, 300, 350 oraz 400 mg jodu/ml, posiada ograniczoną liczbę bezwzględnych przeciwwskazań, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na jomeprol lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególnie istotne jest unikanie powtórnej mielografii z użyciem jomeprolu ze względu na ryzyko przedawkowania i poważnych powikłań. W diagnostyce uroangiograficznej nie stwierdzono bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania niejonowych środków kontrastowych zawierających jomeprol, jednak konieczna jest indywidualna ocena stanu klinicznego pacjenta przed podaniem donaczyniowym.
diagnostyka uroangiograficzna, feochromocytoma, jomeprol, jonowy środek kontrastowy, mielografia, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, premedykacja przeciwalergiczna, przedawkowanie środka kontrastowego, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja alergiczna, środek kontrastowy zawierający jod, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Przedawkowanie – Magnevist 469 mg/ml

Przedawkowanie Magnevist, roztworu do wstrzykiwań zawierającego dimegluminę gadopentetonianu w stężeniu 469,01 mg/ml (0,5 mmol/ml), wymaga natychmiastowego monitorowania funkcji nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek. W takich przypadkach zaleca się ścisłą kontrolę czynności nerek, aby zminimalizować ryzyko powikłań nerkowych. Hemodializa jest skuteczną metodą eliminacji dimegluminy gadopentetonianu z organizmu i powinna być rozważona w przypadku znacznego przedawkowania, jednak nie ma dowodów na to, że zapobiega ona nerkopochodnemu zwłóknieniu układowemu (NSF), poważnemu powikłaniu związanym ze stosowaniem gadolinowych środków kontrastowych.
dimeglumina gadopentetonianu, hemodializa, Magnevist, monitorowanie funkcji nerek, nerkopochodne zwłóknienie układowe, niewydolność nerek, powikłanie nerkowe, przedawkowanie środka kontrastowego, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy zawierający gadolin, zaburzenie czynności nerek
Leksykon substancji czynnych
Jopromid – Przedawkowanie

Jopromid, substancja czynna środków kontrastowych Ultravist 300 (623,40 mg jopromidu/ml, 300 mg jodu/ml) oraz Ultravist 370 (768,86 mg jopromidu/ml, 370 mg jodu/ml), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach toksyczności ostrej na modelach zwierzęcych. Niemniej jednak, przedawkowanie u ludzi może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej (zwłaszcza sodu i potasu), ostrej niewydolności nerek (wzrost kreatyniny i mocznika), zaburzeń rytmu serca, niedociśnienia, niewydolności krążenia oraz powikłań płucnych, takich jak obrzęk płuc i zaburzenia oddychania. W przypadku przedawkowania donaczyniowego należy szczególnie monitorować wolemię, stężenia elektrolitów oraz czynność nerek.
czynność nerek, dializa, działanie nefrotoksyczne, elektrolity w surowicy, gospodarka wodno-elektrolitowa, jopromid, mocznik, niedociśnienie, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, obrzęk płuc, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, parametry biochemiczne, parametry hemodynamiczne, powikłania kardiologiczne, powikłania sercowo-naczyniowe, przedawkowanie donaczyniowe, przedawkowanie środka kontrastowego, przewodnienie, radiologiczny środek kontrastowy, stężenie kreatyniny, tlenoterapia, toksyczność ostra, Ultravist, wolemia, wspomaganie oddychania, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca, zatrucie
Leksykon leków
Przedawkowanie – Clariscan 0,5 mmol/ml

Przedawkowanie środka kontrastowego Clariscan, zawierającego kwas gadoterowy w stężeniu 279,32 mg/ml (0,5 mmol/ml), niesie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), zaburzeń hemodynamicznych oraz uszkodzenia nerek. Ze względu na wysoką osmolalność roztworu (1350 mOsm/kg w 37°C), przedawkowanie może prowadzić do destabilizacji parametrów krążeniowych i metabolicznych. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji nerek, parametrów życiowych oraz objawów nadwrażliwości, gdyż charakterystyka produktu nie precyzuje dawek wywołujących poszczególne objawy kliniczne.
funkcja nerek, hemodializa, kompleks gadolinu, kwas gadoterowy, kwas tetraazacyklododekanotetraoctowy, nerkopochodne włóknienie układowe, parametr nerkowy, parametr sercowo-naczyniowy, parametry życiowe, przedawkowanie środka kontrastowego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie nerkowe, zwłóknienie skóry
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Iomeron 400 400 mg jodu/ml

Podczas kwalifikacji pacjenta do badania z użyciem środka kontrastowego Iomeron (jomeprol) kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Niejonowy charakter środka zmniejsza liczbę bezwzględnych przeciwwskazań, jednak szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, nerek, tarczycy oraz z wywiadem alergicznym. W przypadku podania dokanałowego, np. podczas mielografii, przeciwwskazaniem jest powtórne badanie w krótkim odstępie czasu ze względu na ryzyko powikłań neurologicznych. Dostępne stężenia Iomeronu to 200, 250, 300, 350 oraz 400 mg jodu/ml, a wybór stężenia powinien uwzględniać stan kliniczny pacjenta i rodzaj badania, z zachowaniem szczególnej ostrożności przy wyższych stężeniach, zwłaszcza 400 mg jodu/ml.
diagnostyka uroangiograficzna, jomeprol, mielografia, nadwrażliwość na substancję czynną, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, podanie dokanałowe, powikłanie neurologiczne, przedawkowanie środka kontrastowego, reakcja anafilaktyczna, środek kontrastowy Iomeron, zaburzenie czynności tarczycy, zawał serca
Leksykon leków
Przedawkowanie – ProHance 279,3 mg/ml

Gadoteridol (ProHance) to środek kontrastowy na bazie gadolinu o stężeniu 279,3 mg/ml (0,5 mmol/ml), stosowany w rezonansie magnetycznym. Przedawkowanie, choć niezgłoszone klinicznie, może prowadzić do zaburzeń hemodynamicznych (związanych z hipertonicznością roztworu o osmolalności 630 mOsm/kg wody, czyli 2,2-krotnie wyższej niż osmolalność osocza), reakcji nadwrażliwości, zaburzeń czynności nerek, ryzyka nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF) u pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeń elektrolitowych oraz potencjalnych neurotoksycznych efektów. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 0,3 mmol/kg masy ciała bez istotnych działań niepożądanych, jednak przekraczanie zalecanych dawek jest niewskazane ze względu na możliwe powikłania.
bariera krew-mózg, diureza, działanie neurotoksyczne, gadoteridol, GFR, hemodializa, hipertoniczność roztworu, kreatynina, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nefrotoksyczność, nerkopochodne zwłóknienie układowe, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, ocena funkcji nerek, osmolalność, parametr hemodynamiczny, parametr nerkowy, przedawkowanie środka kontrastowego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hipertoniczny, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, upośledzona funkcja nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie hemodynamiczne

przedawkowanie środka kontrastowego

Powiązane wpisy

Jomeprol – Przeciwwskazania stosowania

Przedawkowanie – Magnevist 469 mg/ml

Jopromid – Przedawkowanie

Przedawkowanie – Clariscan 0,5 mmol/ml

Przeciwwskazania – Iomeron 400 400 mg jodu/ml

Przedawkowanie – ProHance 279,3 mg/ml