Przedawkowanie – Benelyte

Przedawkowanie
Benelyte

Przedawkowanie roztworu do infuzji Benelyte, zawierającego 140 mmol/l sodu, 4 mmol/l potasu, 1 mmol/l wapnia, 1 mmol/l magnezu, 118 mmol/l chlorków, 30 mmol/l octanów oraz 55,5 mmol/l glukozy (10 mg/ml), może prowadzić do istotnych powikłań klinicznych, głównie przewodnienia i hiperglikemii. Przewodnienie manifestuje się obrzękami obwodowymi, zastoinową niewydolnością serca, dusznością oraz wzrostem ciśnienia tętniczego, wynikając z nadmiernej podaży płynów i sodu. Hiperglikemia objawia się podwyższonym poziomem glukozy, zwiększoną diurezą, odwodnieniem, zaburzeniami elektrolitowymi, a w ciężkich przypadkach może prowadzić do kwasicy metabolicznej. Ryzyko poważnych zaburzeń elektrolitowych, osmolarności i równowagi kwasowo-zasadowej jest niskie przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak u pacjentów z niewydolnością nerek, serca, wątroby oraz cukrzycą należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko powikłań.

Pobierz ChPL PDF Benelyte – Roztwór do infuzji – –

Przedawkowanie leku Benelyte

Objawy przedawkowania
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ryzyko zaburzeń równowagi elektrolitowej i metabolicznej
Szczególne grupy ryzyka
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Benelyte

Przedawkowanie roztworu do infuzji Benelyte może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. W przypadku nadmiernego podania leku dochodzi przede wszystkim do dwóch głównych zaburzeń fizjologicznych: przewodnienia oraz hiperglikemii. Należy podkreślić, że są to główne powikłania obserwowane w przypadku przedawkowania tego roztworu elektrolitowego z dodatkiem glukozy jednowodnej.¹

Objawy przedawkowania

Poniższa tabela przedstawia szczegółowe informacje na temat objawów przedawkowania produktu leczniczego Benelyte oraz ich charakterystykę:

Objaw przedawkowania	Opis kliniczny	Mechanizm powstawania
Przewodnienie	Nadmierna objętość płynów w przestrzeni pozakomórkowej, objawiająca się obrzękami obwodowymi, zastoinową niewydolnością serca, dusznością, wzrostem ciśnienia tętniczego krwi	Nadmierna podaż płynów z wysoką zawartością sodu (140 mmol/l w preparacie Benelyte)
Hiperglikemia	Podwyższony poziom glukozy we krwi, zwiększona diureza, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, w skrajnych przypadkach możliwe wystąpienie kwasicy metabolicznej	Nadmierna podaż glukozy (10 mg/ml w preparacie Benelyte, co odpowiada 55,5 mmol/l)

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku rozpoznania przedawkowania roztworu Benelyte należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Podstawowe działania, które powinny zostać podjęte obejmują:²

Natychmiastowe przerwanie infuzji – jest to działanie pierwszego rzutu mające na celu zapobieganie dalszemu nasileniu objawów przedawkowania
Przyspieszenie wydalania nerkowego – w celu szybszej eliminacji nadmiaru płynów i elektrolitów z organizmu
Podanie insuliny – w przypadku wystąpienia istotnej hiperglikemii, aby przywrócić prawidłowy poziom glukozy we krwi

Ryzyko zaburzeń równowagi elektrolitowej i metabolicznej

Warto podkreślić, że biorąc pod uwagę zrównoważony skład elektrolitowy roztworu Benelyte, ryzyko wystąpienia poważnych zaburzeń elektrolitowych przy stosowaniu zgodnie ze wskazaniami jest stosunkowo niskie. Roztwór Benelyte zawiera sód, potas, wapń, magnez oraz chlorki i octany w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych. W związku z tym, nawet w przypadku przedawkowania, wystąpienie ciężkich zaburzeń równowagi elektrolitowej, osmolarności oraz równowagi kwasowo-zasadowej jest mało prawdopodobne.³

Jednak należy pamiętać, że Benelyte zawiera 140 mmol/l sodu i 118 mmol/l chlorków, co przy znacznym przedawkowaniu teoretycznie mogłoby prowadzić do hipernatremii i/lub hiperchloremii, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.

Szczególne grupy ryzyka

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z następującymi schorzeniami, gdyż w tych grupach ryzyko powikłań związanych z przedawkowaniem Benelyte jest zwiększone:

Pacjenci z niewydolnością nerek – ze względu na ograniczoną zdolność eliminacji nadmiaru płynów i elektrolitów
Pacjenci z niewydolnością serca – ze względu na ryzyko nasilenia objawów niewydolności serca w wyniku przewodnienia
Pacjenci z cukrzycą – ze względu na zwiększone ryzyko hiperglikemii z powodu zawartości glukozy (10 mg/ml)
Pacjenci z niewydolnością wątroby – ze względu na możliwe zaburzenia metabolizmu glukozy

Oceniając ryzyko przedawkowania należy wziąć pod uwagę pełny skład preparatu Benelyte, który zawiera w każdym litrze roztworu: 140 mmol Na+, 4 mmol K+, 1 mmol Ca2+, 1 mmol Mg2+, 118 mmol Cl-, 30 mmol octanów oraz 55,5 mmol glukozy (10 g/l). Całkowita zawartość kationów/anionów wynosi 148 mval/l, a zawartość energetyczna 168 kJ/l (40 kcal/l).⁴

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.