Specjalne ostrzeżenia
Benfogamma

Lek Benfogamma, zawierający benfotiaminę w dawce 50 mg w postaci tabletek drażowanych, jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Należy jednak zwrócić szczególną uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza i syrop glukozowy, które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, makrogologlicerolu hydroksystearynian może wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność i biegunka, co wymaga monitorowania pacjentów ze skłonnością do zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Warto podkreślić, że zawartość sodu w jednej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub nadciśnieniem tętniczym.

Substancja czynna

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Benfogamma 50 mg

Lek Benfogamma zawierający benfotiaminę w dawce 50 mg w postaci tabletek drażowanych jest zasadniczo dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże, należy zwrócić uwagę na kilka specjalnych ostrzeżeń i zachować odpowiednie środki ostrożności podczas stosowania tego preparatu1.

Ostrzeżenia dotyczące składników pomocniczych

Preparat Benfogamma zawiera w swoim składzie substancje pomocnicze, które mogą powodować określone działania niepożądane u niektórych grup pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące składniki2:

Zawartość sodu

Lek Benfogamma zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że produkt uznaje się za „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów, którzy muszą kontrolować zawartość sodu w diecie, np. z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego czy nadciśnienia tętniczego6.

Tolerancja preparatu

Warto podkreślić, że benfotiamina, będąca głównym składnikiem aktywnym leku Benfogamma, jest substancją dobrze tolerowaną przez organizm. Pozwala to na stosowanie preparatu u szerokiego grona pacjentów, przy zachowaniu wyżej wymienionych środków ostrożności7.

Składnik Potencjalne zagrożenie Grupy pacjentów z przeciwwskazaniami
Sacharoza, syrop glukozowy Zaburzenia metaboliczne cukrów – Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
– Pacjenci z nietolerancją fruktozy
– Pacjenci z niedoborem sacharazy-izomaltazy
Makrogologlicerolu hydroksystearynian Objawy żołądkowo-jelitowe Pacjenci ze skłonnością do zaburzeń żołądkowo-jelitowych wymagają monitorowania
Sód Brak istotnego zagrożenia Zawartość poniżej 1 mmol (23 mg) w tabletce – produkt uznawany za „wolny od sodu”
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl