Skład i postać leku
Bedicort G (0,5 mg + 1 mg)/g

Bedicort G to maść o stężeniu 0,5 mg betametazonu dipropionianu oraz 1 mg gentamycyny siarczanu na gram preparatu, stosowana miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry z infekcją bakteryjną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne, oraz przeciwutleniacze: butylohydroksytoluen (E 321) i butylohydroksyanizol (E 320). Podłoże maściowe stanowią parafina ciekła i wazelina biała, a także emulgatory i stabilizatory, co zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g i 30 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i zakrętkę z HDPE.

Pobierz ChPL PDF Bedicort G – Maść – (0,5 mg + 1 mg)/g
  1. Charakterystyka leku Bedicort G
    1. Skład jakościowy i ilościowy
    2. Pełny wykaz substancji pomocniczych
  2. Opakowanie i przechowywanie
    1. Rodzaj i zawartość opakowania
    2. Warunki przechowywania
    3. Okres ważności
  3. Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie
    1. Niezgodności farmaceutyczne
    2. Usuwanie niewykorzystanego produktu
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
  2. atopowe zapalenie skóry
  3. dermatoza
  4. liszaj prosty przewlekły
  5. łojotokowe zapalenie skóry
  6. łuszczyca
  7. rumień wielopostaciowy
  8. sączący stan zapalny skóry
  9. skórna postać tocznia rumieniowatego
  10. wyprysk rogowaciejący
Substancja czynna
  1. betametazon
  2. gentamycyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki aminoglikozydowe do stosowania miejscowego
  2. glikokortykosteroidy do stosowania miejscowego

Charakterystyka leku Bedicort G

Bedicort G to produkt leczniczy dostępny w postaci maści o stężeniu (0,5 mg + 1 mg)/g. Charakteryzuje się białą lub prawie białą, półprzezroczystą konsystencją.1

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy gram maści Bedicort G zawiera dwie substancje czynne w określonych stężeniach:

  • Betametazon (Betamethasonum) – 0,5 mg – występujący w postaci betametazonu dipropionianu
  • Gentamycyna (Gentamicinum) – 1 mg – występująca w postaci gentamycyny siarczanu

2

Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne:

  • Alkohol cetostearylowy – substancja mogąca powodować miejscowe reakcje skórne
  • Butylohydroksytoluen (E 321) – przeciwutleniacz
  • Butylohydroksyanizol (E 320) – przeciwutleniacz

3

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz wymienionych wcześniej substancji pomocniczych o znanym działaniu, Bedicort G zawiera następujące składniki:4

Substancja pomocnicza Funkcja w preparacie
Parafina ciekła Podłoże maściowe, emolient
Alkohole sterolowe z lanoliny Emulgator, stabilizator
Alkohol cetostearylowy Emulgator, składnik podłoża
Butylohydroksytoluen (E 321) Przeciwutleniacz
Butylohydroksyanizol (E 320) Przeciwutleniacz
Wazelina biała Podłoże maściowe, emolient

Opakowanie i przechowywanie

Rodzaj i zawartość opakowania

Bedicort G jest dostępny w aluminiowych tubach wyposażonych w specjalną membranę zabezpieczającą oraz zakrętkę wykonaną z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE). Tuby są umieszczone w tekturowym pudełku i dostępne w dwóch wielkościach:5

  • 15 g maści
  • 30 g maści

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej, lek Bedicort G należy przechowywać zgodnie z następującymi wytycznymi:6

  • Temperatura przechowywania powinna być niższa niż 25°C
  • Produkt nie może być poddawany zamrażaniu

Okres ważności

Okres przydatności do użycia leku Bedicort G jest zróżnicowany i zależy od tego, czy opakowanie zostało już otworzone:7

  • Przed pierwszym otwarciem tuby: 3 lata od daty produkcji
  • Po pierwszym otwarciu tuby: 30 dni (1 miesiąc)

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Niezgodności farmaceutyczne

Z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii i skuteczności leczenia istotne jest, aby nie stosować maści Bedicort G równocześnie z innymi produktami leczniczymi o działaniu miejscowym na tę samą powierzchnię skóry. Może to prowadzić do interakcji między składnikami różnych preparatów, zmniejszenia skuteczności lub nasilenia działań niepożądanych.8

Usuwanie niewykorzystanego produktu

W przypadku niewykorzystania całej zawartości opakowania lub po upływie terminu ważności, należy pamiętać o właściwej utylizacji produktu leczniczego. Dla leku Bedicort G nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl