Wskazania do stosowania
Befoair (100 mcg + 6 mcg)/dawkę

Befoair to lek wziewny w formie aerozolu inhalacyjnego, zawierający 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu oraz 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego w dawce odmierzonej (dawka dostarczona: 84,6 µg beklometazonu i 5 µg formoterolu). Preparat jest wskazany u dorosłych pacjentów z astmą oskrzelową, u których kontrola objawów jest niewystarczająca pomimo stosowania kortykosteroidów wziewnych i doraźnych beta2-agonistów, a także u tych, którzy osiągnęli kontrolę stosując oba składniki oddzielnie. W przypadku POChP, Befoair jest zalecany u pacjentów z ciężką obturacją (FEV1 < 50% wartości należnej), nawracającymi zaostrzeniami oraz utrzymującymi się objawami mimo terapii długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela.

Wskazania do stosowania leku Befoair

Befoair jest produktem leczniczym w postaci aerozolu inhalacyjnego zawierającym połączenie dwóch substancji czynnych: beklometazonu dipropionianu (100 mikrogramów) i formoterolu fumaranu dwuwodnego (6 mikrogramów) w dawce odmierzonej. To skojarzenie wziewnego kortykosteroidu i długo działającego beta2-agonisty jest przeznaczone do leczenia określonych schorzeń układu oddechowego u pacjentów dorosłych.1

Leczenie astmy

W przypadku astmy oskrzelowej Befoair znajduje zastosowanie w regularnej terapii u dwóch grup pacjentów:2

  • U pacjentów, u których kontrola objawów astmy jest niewystarczająca pomimo stosowania kortykosteroidów wziewnych oraz doraźnego przyjmowania szybko działającego, wziewnego beta2-agonisty. W takiej sytuacji wprowadzenie terapii podtrzymującej lekiem Befoair może zapewnić lepszą kontrolę objawów choroby dzięki skojarzonemu działaniu przeciwzapalnemu i rozszerzającemu oskrzela.3
  • U pacjentów, którzy już osiągnęli odpowiednią kontrolę objawów astmy przy użyciu zarówno kortykosteroidów wziewnych, jak i długo działających beta2-agonistów stosowanych oddzielnie. W tym przypadku Befoair stanowi wygodną alternatywę, umożliwiającą kontynuację skutecznej terapii przy użyciu jednego inhalatora.4

Leczenie POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) stanowi drugie istotne wskazanie do zastosowania leku Befoair. W tym przypadku lek jest przeznaczony dla pacjentów spełniających łącznie następujące kryteria:5

  • Ciężka postać POChP potwierdzona badaniami spirometrycznymi, gdzie natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV1) wynosi poniżej 50% wartości należnej
  • Nawracające zaostrzenia choroby w przeszłości, które wymagały interwencji medycznej
  • Utrzymujące się wyraźne objawy POChP (takie jak duszność, ograniczenie aktywności, kaszel) pomimo regularnego stosowania długo działających leków rozszerzających oskrzela

Warunki stosowania leku Befoair

Lek Befoair zawiera w swoim składzie dwie substancje czynne dostarczane w precyzyjnie określonych dawkach. Każda dawka odmierzona zawiera 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu oraz 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego, co przekłada się na dawkę dostarczoną z pompki rozpylającej wynoszącą 84,6 mikrograma beklometazonu dipropionianu i 5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.6

Specjalne grupy pacjentów

Należy podkreślić, że lek Befoair jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u pacjentów dorosłych, co oznacza, że nie jest zalecany w populacji pediatrycznej.7 Decyzja o włączeniu leku do terapii powinna być każdorazowo podejmowana przez lekarza specjalistę, który oceni stopień nasilenia choroby, odpowiedź na dotychczasowe leczenie oraz potencjalne korzyści z zastosowania terapii skojarzonej.

Postać farmaceutyczna leku

Befoair występuje w formie aerozolu inhalacyjnego będącego bezbarwnym roztworem. Lek dostarczany jest w pojemniku wyposażonym w urządzenie rozpylające z tworzywa sztucznego, z ustnikiem osłoniętym ochronną nasadką, co ułatwia prawidłową aplikację.8

Warto zaznaczyć, że preparat zawiera niewielką ilość etanolu (alkoholu) – 7 mg na dawkę odmierzoną, co odpowiada 0,2 mg/kg masy ciała na dawkę wynoszącą dwa rozpylenia. Ilość ta jest minimalna i nie powinna mieć wpływu na funkcjonowanie pacjenta.9

Kryteria włączenia do terapii

Przy podejmowaniu decyzji o zaleceniu preparatu Befoair, lekarz powinien kierować się następującymi kryteriami:

  1. W przypadku astmy oskrzelowej:
    • Brak wystarczającej kontroli objawów pomimo stosowania monoterapii kortykosteroidem wziewnym i doraźnego użycia szybko działającego beta2-agonisty
    • Lub skuteczne leczenie dotychczasowe z użyciem obu składników aktywnych (kortykosteroidu wziewnego i długo działającego beta2-agonisty) podawanych w oddzielnych inhalatorach
  2. W przypadku POChP:
    • Ciężki stopień obturacji oskrzeli potwierdzony badaniem spirometrycznym (FEV1 < 50% wartości należnej)
    • Historia nawracających zaostrzeń choroby
    • Utrzymujące się objawy pomimo regularnego leczenia długo działającymi lekami rozszerzającymi oskrzela

Lek Befoair stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu przewlekłych chorób obturacyjnych dróg oddechowych u dorosłych pacjentów, zwłaszcza gdy wskazane jest jednoczesne zastosowanie leku przeciwzapalnego (beklometazon) oraz bronchodylatacyjnego (formoterol) w celu osiągnięcia optymalnej kontroli objawów choroby.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl