Profil bezpieczeństwa leku – Befoair (200 mcg + 6 mcg)/dawkę

Profil bezpieczeństwa leku
Befoair (200 mcg + 6 mcg)/dawkę

W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych. Beklometazon przenika do mleka matki, a formoterol wykryto w mleku zwierząt, co sugeruje potencjalne ryzyko. Stosowanie leku powinno być rozważone jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a decyzja o przerwaniu karmienia lub leczenia powinna być podejmowana indywidualnie. U pacjentów starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a lek można stosować bez szczególnych ostrzeżeń. Brak jest natomiast danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

astma

Substancja czynna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Brak odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania skojarzenia beklometazonu dipropionianu z formoterolu fumaranem w postaci wziewnej u kobiet w okresie laktacji. Beklometazonu dipropionian, podobnie jak inne kortykosteroidy, przenika do mleka matki. Nie wiadomo, czy formoterol przenika do mleka kobiecego, ale wykryto go w mleku karmiących zwierząt. Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią należy rozważyć wyłącznie, gdy spodziewane korzyści przewyższają możliwe ryzyko. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów
Można stosować
Jest mało prawdopodobne, by produkt leczniczy Befoair miał jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Produkt Befoair zawiera niewielką ilość etanolu (alkoholu), 9 mg na dawkę. Ilość ta jest nieznaczna i nie stwarza zagrożenia dla pacjenta przy zwykle stosowanych dawkach. Jednak teoretycznie istnieje możliwość interakcji u szczególnie wrażliwych pacjentów przyjmujących disulfiram lub metronidazol. Ponadto alkohol może zaburzać tolerancję serca na leki beta2-sympatykomimetyczne. Zaleca się ostrożność.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy w dokumentacji.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danych
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania produktu Befoair u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dokumentacja nie zawiera szczegółowych zaleceń ani przeciwwskazań.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania produktu Befoair u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie zawiera szczegółowych zaleceń ani przeciwwskazań.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Brak odpowiednich danych klinicznych. Beklometazon przenika do mleka matki, formoterol wykryty w mleku zwierząt. Stosować tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Decyzja o przerwaniu karmienia lub leczenia powinna być indywidualna.
Prowadzenie Pojazdów	Można stosować	Mało prawdopodobny jakikolwiek wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Należy zachować ostrożność	Produkt zawiera niewielką ilość etanolu. Ilość ta nie stwarza zagrożenia przy zwykłych dawkach, ale istnieje teoretyczna możliwość interakcji u osób przyjmujących disulfiram lub metronidazol oraz potencjalny wpływ alkoholu na tolerancję serca na beta2-mimetyki.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Brak danych	Brak dostępnych danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dokumentacja nie zawiera szczegółowych zaleceń ani przeciwwskazań.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	Brak dostępnych danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dokumentacja nie zawiera szczegółowych zaleceń ani przeciwwskazań.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.