Leki w grupie
„immunoterapeutyki”
Immunoterapeutyki to grupa leków, które modyfikują działanie układu odpornościowego w celu zwalczania chorób. Działają poprzez stymulację, wzmocnienie lub hamowanie odpowiedzi immunologicznej organizmu. W przeciwieństwie do tradycyjnych metod leczenia, które bezpośrednio atakują patogeny lub komórki nowotworowe, immunoterapeutyki pomagają organizmowi samodzielnie zwalczać chorobę.
Główne podgrupy immunoterapeutyków obejmują: inhibitory punktów kontrolnych (np. pembrolizumab, niwolumab), cytokiny (np. interferon alfa, interleukina-2), przeciwciała monoklonalne (np. rytuksymab, trastuzumab), szczepionki terapeutyczne oraz terapie komórkowe (np. CAR-T).
Do najważniejszych immunoterapeutyków należą: pembrolizumab (Keytruda), niwolumab (Opdivo), ipilimumab (Yervoy), atezolizumab (Tecentriq), durwalumab (Imfinzi), interferon alfa (Roferon-A, Intron A), interleukina-2 (Proleukin), rytuksymab (MabThera), trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin) oraz terapie CAR-T jak tisagenlecleucel (Kymriah) i aksykabtagen cyloleucel (Yescarta).
Największą zaletą immunoterapeutyków jest ich zdolność do wywoływania długotrwałych odpowiedzi, nawet po zakończeniu leczenia. Mogą być skuteczne w przypadkach, gdzie tradycyjne metody zawodzą, zwłaszcza w zaawansowanych nowotworach. Dodatkowo, niektóre immunoterapeutyki wykazują mniejszą toksyczność ogólnoustrojową w porównaniu do chemioterapii.
Niebezpieczeństwa związane z immunoterapeutykami obejmują działania niepożądane związane z układem odpornościowym (irAEs), takie jak zapalenie płuc, jelita grubego, wątroby, nerek czy endokrynopatii. Mogą wystąpić ciężkie reakcje autoimmunologiczne wymagające natychmiastowej interwencji. Ponadto, nie wszyscy pacjenci odpowiadają na leczenie, a koszty terapii są często bardzo wysokie.
Immunoterapeutyki dzielą się na kilka głównych podgrup: inhibitory punktów kontrolnych układu immunologicznego (blokują mechanizmy hamujące odpowiedź immunologiczną), cytokiny (wzmacniają i regulują odpowiedź immunologiczną), przeciwciała monoklonalne (ukierunkowane na specyficzne antygeny), szczepionki terapeutyczne (uczą układ odpornościowy rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe) oraz terapie komórkowe (wykorzystują zmodyfikowane komórki odpornościowe pacjenta do walki z chorobą).
Lista leków w tej grupie
-
OncoTICE – Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego – 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
Produkt leczniczy składa się z żywych, atenuowanych prątków Bacillus Calmette-Guerin (BCG), podszczep TICE, w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Po przygotowaniu zawiesina zawiera od 0,4 do 1,6 x 10⁷ jednostek tworzących kolonie na ml. Stosuje się go w terapii płaskonabłonkowego raka in situ pęcherza moczowego oraz jako leczenie uzupełniające po przezcewkowym wycięciu ogniska raka brodawczakowatego w określonych stadiach zaawansowania. Preparat jest również zalecany w przypadku wysokiego ryzyka nawrotu tej choroby.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
BCG – medac – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego – min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
Preparat zawiera żywe cząstki szczepu Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i jest dostępny w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego. Stosuje się go w leczeniu nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego, w tym raka in situ oraz profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom. Lek jest wskazany szczególnie przy nowotworach ograniczonych do błony śluzowej, wieloogniskowych, nawracających oraz przy zmianach umiejscowionych w błonie właściwej. Terapia ma na celu zarówno leczenie, jak i zapobieganie dalszemu rozwojowi choroby.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna