Właściwości farmakokinetyczne
Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający zespół flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) z zawartością nie mniej niż 65% bajkaliny. Preparat zawiera 0,577 g zespołu flawonów na 100 g żelu, co odpowiada średnio 375 mg bajkaliny na 100 g produktu. Pojedyncza dawka terapeutyczna, odpowiadająca 2 cm żelu, dostarcza około 1,5 mg bajkaliny. Żel ma postać jednorodnej, nietłustej, przezroczystej masy o barwie żółtozielonej, co może wpływać na miejscowe działanie substancji czynnej.
Właściwości farmakokinetyczne leku Baikadent
Baikadent w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej, zawierający zespół flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) o zawartości nie mniej niż 65% bajkaliny, nie posiada szczegółowych danych dotyczących właściwości farmakokinetycznych. W odniesieniu do produktu leczniczego Baikadent o stężeniu 5,77 mg/g nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.1
Produkt leczniczy zawiera w 100 g żelu 0,577 g zespołu flawonów, co przekłada się na średnią zawartość 375 mg bajkaliny w 100 g preparatu. Pojedyncza dawka terapeutyczna, odpowiadająca 2 cm żelu, dostarcza średnio 1,5 mg bajkaliny.2
Brak jest danych dotyczących podstawowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak:
- Wchłanianie – brak informacji o stopniu i tempie wchłaniania substancji czynnej z miejsca podania w jamie ustnej
- Dystrybucja – brak danych o rozmieszczeniu substancji czynnej w tkankach i płynach ustrojowych
- Metabolizm – brak informacji o szlakach biotransformacji związków flawonowych zawartych w preparacie
- Eliminacja – brak danych o drogach wydalania oraz czasie półtrwania substancji czynnej
Żel Baikadent jest preparatem do miejscowego stosowania w jamie ustnej w postaci jednorodnej, nietłustej i przezroczystej masy o barwie żółtozielonej.3 Forma farmaceutyczna preparatu może wpływać na miejscowe oddziaływanie substancji czynnej, jednak szczegółowe dane farmakokinetyczne nie są dostępne.
Warto zauważyć, że produkt zawiera substancje pomocnicze: glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g),4 które mogą potencjalnie wpływać na farmakokinetykę substancji czynnej, jednak dokładne dane na ten temat nie zostały określone w badaniach.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania