Przedawkowanie
Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Lek Baikaderm w postaci kremu zawiera jako substancje czynne flawony izolowane z korzenia Scutellaria baicalensis (75% bajkaliny) w stężeniu 1,33 g/100 g oraz alantoinę w ilości 1,00 g/100 g. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest zgodne z jego miejscową postacią farmaceutyczną i niskim ryzykiem ogólnoustrojowego działania toksycznego. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) oraz benzoesan sodu (0,2 g/100 g), mogą potencjalnie wywołać reakcje miejscowe przy nadmiernej lub długotrwałej ekspozycji, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających takie zdarzenia.
Przedawkowanie leku Baikaderm
Lek Baikaderm w postaci kremu, zawierający jako substancje czynne zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis (o zawartości 75% bajkaliny) w ilości 1,33 g/100 g oraz alantoinę (Allantoinum) w ilości 1,00 g/100 g, nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania. W dostępnej dokumentacji medycznej nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania tego produktu leczniczego.1
Charakterystyka potencjalnego ryzyka
Biorąc pod uwagę postać farmaceutyczną leku (krem do stosowania miejscowego) oraz stężenie substancji czynnych, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych efektów przedawkowania jest minimalne. Należy jednak pamiętać, że produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym alkohol stearylowy (2,5 g/100 g) oraz benzoesan sodu (0,2 g/100 g), które w przypadku nadmiernej ekspozycji mogłyby teoretycznie wywołać reakcje miejscowe.2
Tabela potencjalnych objawów przedawkowania
| Objaw | Opis | Uwagi |
|---|---|---|
| Brak zgłoszonych przypadków przedawkowania | W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania kremu Baikaderm | Nie ustalono dawki powodującej przedawkowanie |
| Potencjalne reakcje miejscowe związane z substancjami pomocniczymi | Teoretycznie możliwe reakcje nadwrażliwości na alkohol stearylowy lub benzoesan sodu przy długotrwałej ekspozycji na duże ilości produktu | Alkohol stearylowy: 2,5 g/100 g Benzoesan sodu: 0,2 g/100 g |
Postępowanie w przypadku podejrzenia przedawkowania
W przypadku niezamierzonego zastosowania produktu w sposób niezgodny z zaleceniami (np. aplikacja na zbyt dużą powierzchnię ciała, połknięcie produktu), należy zastosować standardowe procedury medyczne odpowiednie do sytuacji klinicznej. Ze względu na brak raportowanych przypadków przedawkowania, nie opracowano specyficznego protokołu postępowania.
W razie wystąpienia reakcji miejscowych przy długotrwałym stosowaniu produktu, zaleca się przerwanie terapii i ocenę kliniczną pacjenta pod kątem potencjalnej nadwrażliwości na składniki produktu, w tym substancje pomocnicze.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania