Właściwości farmakokinetyczne
Bellapan 0,25 mg/tabl.
Preparat Bellapan zawiera zespół alkaloidów tropanowych, głównie L-hioscyjaminę (ok. 98%), która w organizmie ulega racemizacji do atropiny. Pozostałe alkaloidy to apoatropina, belladonina oraz skopolamina. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów muskarynowych, co skutkuje parasympatykolitycznym efektem zarówno w ośrodkowym, jak i obwodowym układzie nerwowym. Jedna tabletka dostarcza 0,25 mg substancji czynnej w przeliczeniu na atropiny siarczan.
Farmakokinetyka zespołu alkaloidów tropanowych
Preparat Bellapan zawiera zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan, gdzie jedna tabletka dostarcza 0,25 mg substancji czynnej. Farmakokinetyka tego zespołu alkaloidów obejmuje kilka istotnych procesów zachodzących w organizmie po podaniu leku.1
Skład i charakterystyka alkaloidów
Zespół alkaloidów tropanowych obecny w preparacie Bellapan pozyskiwany jest z liści pokrzyku (Atropa belladonna). Głównym składnikiem tego zespołu jest L-hioscyjamina, stanowiąca około 98% wszystkich alkaloidów, która w organizmie ulega procesowi racemizacji, przekształcając się w atropinę. Oprócz L-hioscyjaminy w skład zespołu wchodzą również inne alkaloidy, takie jak apoatropina, belladonina oraz skopolamina.2
Działanie farmakologiczne
Zespół alkaloidów tropanowych wykazuje działanie parasympatykolityczne, które obejmuje zarówno ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy. Głównym mechanizmem działania jest blokowanie receptorów muskarynowych, co prowadzi do zniesienia wpływu acetylocholiny na te receptory.3
Metabolizm i eliminacja
Atropina, powstała z racemizacji L-hioscyjaminy, podlega procesom metabolicznym głównie w wątrobie. Po metabolizmie wątrobowym, produkty przemiany oraz część niezmienionej atropiny są eliminowane z organizmu przede wszystkim przez nerki. Warto podkreślić, że znaczna część atropiny – około 50% podanej dawki – wydalana jest w postaci niezmienionej.4
Parametry farmakokinetyczne
Istotnym parametrem farmakokinetycznym atropiny jest okres półtrwania (T½), który wynosi 2-3 godziny. Ten stosunkowo krótki okres półtrwania wpływa na częstotliwość podawania preparatu i utrzymywanie się jego działania terapeutycznego.5
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość |
|---|---|
| Główny alkaloid | L-hioscyjamina (ok. 98%) |
| Inne alkaloidy tropanowe | Apoatropina, belladonina, skopolamina |
| Miejsce metabolizmu | Wątroba |
| Droga eliminacji | Głównie przez nerki |
| Postać wydalana | 50% w postaci niezmienionej |
| Okres półtrwania (T½) | 2-3 godziny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania