Profil bezpieczeństwa leku
Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq

Produkt jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko narażenia dziecka na promieniowanie jonizujące; w przypadku konieczności terapii należy zakończyć karmienie przed podaniem leku. U pacjentów starszych, zwłaszcza po tyreoidektomii, istnieje podwyższone ryzyko ciężkiej hiponatremii, co wymaga monitorowania elektrolitów i zachowania ostrożności. Ponadto, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki z uwagi na ograniczoną zdolność wydalania jodu-131.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu Jodek sodu Na131I POLATOM jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiety karmiącej, należy zakończyć karmienie piersią przed podaniem radiofarmaceutyku. Wynika to z ryzyka przenikania radioaktywnego jodu do mleka matki i narażenia dziecka na promieniowanie jonizujące.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest informacji o działaniach niepożądanych w tym zakresie.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji leku z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji wymieniono liczne leki i substancje, ale nie wspomniano o alkoholu.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, zwłaszcza po zabiegu całkowitego wycięcia tarczycy, gdyż notowano występowanie ciężkich objawów hiponatremii. Do czynników ryzyka należą: podeszły wiek, płeć żeńska, stosowanie diuretyków tiazydowych oraz hiponatremia na początku leczenia. Zaleca się regularne oznaczanie stężenia elektrolitów w surowicy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność. Konieczne jest indywidualne dobranie dawki, uwzględniając ograniczoną zdolność wydalania jodu-131. Wskazane jest monitorowanie pacjenta i dostosowanie aktywności terapeutycznej.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności leczenia należy zakończyć karmienie piersią przed podaniem leku, ze względu na ryzyko narażenia dziecka na promieniowanie jonizujące.
Prowadzenie Pojazdów Brak danych Brak informacji w dokumentacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem. W dokumentacji nie wspomniano o alkoholu.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność U osób starszych, zwłaszcza po tyreoidektomii, istnieje ryzyko ciężkiej hiponatremii. Zaleca się monitorowanie elektrolitów i ostrożność w tej grupie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Wymagana jest szczególna ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki ze względu na ograniczoną zdolność wydalania jodu-131.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: