Przeciwwskazania
Juzina 100 mg
Przeciwwskazaniem do stosowania sytagliptyny w postaci leku JUZINA (tabletki powlekane 100 mg) jest wyłącznie nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na inhibitory DPP-4. Każda tabletka zawiera 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, ma charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt, średnicę około 10,5 mm, oznaczenie „AD3” oraz linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części.
Przeciwwskazania stosowania leku JUZINA. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania sytagliptyny w postaci leku JUZINA w tabletkach powlekanych 100 mg dotyczą przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. W przypadku zdiagnozowania u pacjenta uczulenia na sytagliptynę lub inne składniki leku, należy bezwzględnie odstąpić od jego stosowania i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne. 1
Nadwrażliwość jako kluczowe przeciwwskazanie
Nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie wymienione w charakterystyce produktu leczniczego JUZINA. Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed włączeniem leku do terapii, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na inhibitory DPP-4. 2
Odniesienie do składu produktu
Przypominamy, że każda tabletka powlekana JUZINA zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 100 mg sytagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe o średnicy około 10,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „AD3″ po jednej stronie oraz linią podziału po drugiej stronie. 3
Konsekwencje dzielenia tabletek
Warto zaznaczyć, że tabletki JUZINA można podzielić na dwie równe dawki dzięki obecności linii podziału, co należy uwzględnić przy planowaniu dawkowania dla pacjentów, u których zastosowanie pełnej dawki 100 mg może nie być wskazane. 4
Konieczność monitorowania pacjenta
Ze względu na charakter jedynego przeciwwskazania, jakim jest nadwrażliwość, zaleca się poinformowanie pacjenta o możliwych objawach reakcji alergicznej i konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku ich wystąpienia. Szczegółowe informacje dotyczące możliwych działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością znajdują się w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego (4.4 i 4.8). 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania