Dawkowanie i sposób podawania leku JUZINA

JUZINA zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny w jednej tabletce powlekanej. Tabletka ma żółty kolor, okrągły kształt, jest obustronnie wypukła o średnicy około 10,5 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „AD3″ po jednej stronie i linią podziału na drugiej stronie, umożliwiającą podział tabletki na dwie równe dawki.¹

Standardowe dawkowanie

Standardowa dawka leku JUZINA wynosi 100 mg sytagliptyny raz na dobę. Przy stosowaniu leku JUZINA w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ należy utrzymać dotychczasową dawkę tych leków, stosując jednocześnie JUZINA w zalecanej dawce.²

W przypadku terapii skojarzonej z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii.³

Jeśli pacjent pominie dawkę leku JUZINA, powinien przyjąć ją możliwie jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Należy jednak poinformować pacjenta, że nie wolno przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia.⁴

Dawkowanie w szczególnych populacjach

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Przed włączeniem sytagliptyny w terapii skojarzonej z innym lekiem przeciwcukrzycowym należy zapoznać się z warunkami stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.⁵

Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od wydolności nerek, zaleca się przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia produktem JUZINA oraz okresową kontrolę w trakcie terapii.⁶

* Dawki 25 mg nie można uzyskać przez podział tabletki produktu JUZINA.⁷

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku JUZINA. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań leku JUZINA w tej grupie pacjentów.⁸

Ponieważ sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie przewiduje się, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały istotny wpływ na farmakokinetykę sytagliptyny.⁹

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowywanie dawki leku JUZINA w zależności od wieku.¹⁰

Dzieci i młodzież

Leku JUZINA nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzoną w badaniach klinicznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci poniżej 10 roku życia.¹¹

Sposób podawania

Lek JUZINA można przyjmować doustnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Należy poinformować pacjenta, że tabletki powlekane nie muszą być przyjmowane w określonej porze dnia w stosunku do posiłków.¹²