Dawkowanie i sposób podawania
Juzimette 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Juzimette, zawierający 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, jest wskazany w terapii cukrzycy typu 2. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, z maksymalną dawką dobową sytagliptyny wynoszącą 100 mg. W zależności od wcześniejszej terapii, dawka początkowa sytagliptyny wynosi zwykle 50 mg dwa razy na dobę, przy jednoczesnym kontynuowaniu dotychczasowej dawki metforminy. W przypadku skojarzenia z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, konieczne może być zmniejszenie ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Zaleca się podawanie leku dwa razy dziennie podczas posiłków, aby zmniejszyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Juzimette
- Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)
- Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi populacjami
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku
Dawkowanie i sposób podawania leku Juzimette
Lek Juzimette (50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku) jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie należy każdorazowo dostosować indywidualnie, w oparciu o aktualny schemat leczenia oraz skuteczność i tolerancję terapii u pacjenta, nie przekraczając maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg sytagliptyny.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)
Dawkowanie Juzimette zależy od wcześniejszej terapii pacjenta. Poniżej przedstawiono schemat dawkowania w poszczególnych przypadkach klinicznych:2
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią, stosujący maksymalne tolerowane dawki metforminy w monoterapii – zwykle stosowana dawka początkowa powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz przyjmowanej już dawki metforminy.3
- Pacjenci już przyjmujący jednocześnie sytagliptynę i metforminę – produkt leczniczy Juzimette powinien być włączany do leczenia w dawce odpowiadającej przyjmowanym już dawkom sytagliptyny i metforminy.4
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i pochodną sulfonylomocznika – dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. W przypadku stosowania leku Juzimette w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika, może być konieczne obniżenie dawki pochodnej sulfonylomocznika w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.5
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i agonisty receptora PPARγ – dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio.6
- Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia insuliną i maksymalną tolerowaną dawką metforminy – dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawki metforminy podobnej do dawki przyjmowanej poprzednio. W przypadku stosowania produktu Juzimette w skojarzeniu z insuliną, może być konieczne obniżenie dawki insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.7
Należy pamiętać, że produkt Juzimette jest dostępny również w tabletkach zawierających 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku.8
Wszyscy pacjenci powinni kontynuować zalecaną dietę o odpowiednim rozkładzie spożycia węglowodanów w ciągu dnia.9
Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi populacjami
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Wartość współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR) należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej, np. co 3–6 miesięcy.10
Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozpoczęciem leczenia metforminą u pacjentów z GFR < 60 mL/min, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej.11
Jeśli produkt leczniczy Juzimette o odpowiedniej mocy jest niedostępny, należy zastosować jego poszczególne składniki osobno zamiast produktu złożonego o ustalonej dawce.12
| GFR mL/min | Metformina | Sytagliptyna |
|---|---|---|
| 60-89 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 3000 mg. Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek. |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg. |
| 45-59 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 2000 mg. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg. |
| 30-44 | Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg. Dawka początkowa nie jest większa niż połowa dawki maksymalnej. |
Maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. |
| <30 | Metformina jest przeciwwskazana. | Maksymalna dawka dobowa wynosi 25 mg. |
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie wolno stosować produktu leczniczego Juzimette u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.13
Pacjenci w podeszłym wieku
Ponieważ metformina i sytagliptyna są wydalane przez nerki, należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Juzimette u starszych pacjentów. Pomocniczo w zapobieganiu związanej z przyjmowaniem metforminy kwasicy mleczanowej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, konieczne jest monitorowanie czynności nerek.14
Dzieci i młodzież
Sytagliptyny w skojarzeniu z metforminą nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z metforminą u dzieci w wieku poniżej 10 lat.15
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Juzimette należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku w celu ograniczenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, związanych z przyjmowaniem metforminy.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania