odpowiedź beta-adrenergiczna
Odpowiedź beta-adrenergiczna to zespół fizjologicznych reakcji organizmu zachodzących w wyniku aktywacji receptorów beta-adrenergicznych przez katecholaminy, takie jak adrenalina i noradrenalina. Receptory te należą do rodziny receptorów sprzężonych z białkami G i dzielą się na trzy główne podtypy: β1, β2 i β3, różniące się lokalizacją tkankową i funkcją.
Stymulacja receptorów β1 (dominujących w mięśniu sercowym) prowadzi do zwiększenia siły i częstości skurczów serca (działanie inotropowe i chronotropowe dodatnie), przyspieszenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego oraz zwiększenia wydzielania reniny w nerkach. Aktywacja receptorów β2 (obecnych głównie w mięśniach gładkich oskrzeli, naczyń krwionośnych i macicy) powoduje rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie oskrzeli i naczyń krwionośnych oraz hamowanie skurczów macicy.
Mechanizm odpowiedzi beta-adrenergicznej opiera się na aktywacji cyklazy adenylanowej, co prowadzi do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP, aktywacji kinazy białkowej A i fosforylacji różnych białek efektorowych. Zaburzenia w odpowiedzi beta-adrenergicznej mają istotne znaczenie w patofizjologii wielu chorób, w tym niewydolności serca, astmy i nadciśnienia tętniczego.
W praktyce klinicznej modulacja odpowiedzi beta-adrenergicznej jest powszechnie wykorzystywana w farmakoterapii. Beta-adrenomimetyki (np. salbutamol, formoterol) stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej i POChP, a beta-adrenolityki (np. metoprolol, bisoprolol) znajdują zastosowanie w terapii nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, niewydolności serca i zaburzeń rytmu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wenlafaksyna – Właściwości farmakodynamiczne
Wenlafaksyna wykazuje przeciwdepresyjne działanie poprzez silną inhibicję wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny oraz słabą inhibicję wychwytu dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Jej główny aktywny metabolit, O-demetylowenlafaksyna (ODV), posiada podobny profil farmakodynamiczny, co zapewnia spójność działania. Wenlafaksyna zmniejsza odpowiedź β-adrenergiczną już po pojedynczej dawce oraz w terapii przewlekłej, co odróżnia ją od trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Charakteryzuje się niskim powinowactwem do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, α1-adrenergicznych, opioidowych i benzodiazepinowych, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych takich jak efekty antycholinergiczne, sedacja czy zaburzenia układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, wenlafaksyna nie hamuje monoaminooksydazy (MAO), co zmniejsza ryzyko interakcji farmakologicznych. W badaniu elektrofizjologicznym nie wykazano klinicznie istotnego wydłużenia odstępu QT przy dawce dobowej 450 mg, choć zgłaszano przypadki wydłużenia QTc i torsade de pointes w sytuacjach przedawkowania lub u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agorafobia, arytmia komorowa, działanie antycholinergiczne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, hipotensja ortostatyczna, inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, lęk napadowy, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, torsade de pointes, uogólnione zaburzenie lękowe, wychwyt zwrotny neuroprzekaźników - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Venlafaxine Bluefish XL 150 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna produktu Venlafaxine Bluefish XL (150 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z dodatkowym, słabym działaniem na wychwyt dopaminy, co stanowi podstawę jej skuteczności w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobny profil farmakodynamiczny, w tym zmniejszenie odpowiedzi β-adrenergicznej, co obserwuje się po pojedynczej dawce oraz terapii przewlekłej. Substancja charakteryzuje się selektywnym działaniem na receptory, bez istotnego powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, α1-adrenergicznych, opioidowych oraz benzodiazepinowych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i ograniczenie działań niepożądanych typowych dla leków przeciwdepresyjnych, takich jak efekty antycholinergiczne czy sedacja.
chlorowodorek wenlafaksyny, działanie antycholinergiczne, inhibitor zwrotnego wychwytu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, układ adrenergiczny, układ sercowo-naczyniowy, Venlafaxine Bluefish XL, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Efectin ER 75 75 mg
Wenlafaksyna, dostępna w preparacie Efectin ER w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (chlorowodorek wenlafaksyny odpowiednio 42,43 mg, 84,85 mg i 169,7 mg), jest lekiem przeciwdepresyjnym o złożonym mechanizmie działania, klasyfikowanym jako „inne leki przeciwdepresyjne” (kod ATC: N06AX16). Jej działanie polega na hamowaniu zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz, w mniejszym stopniu, dopaminy, co potwierdzają badania przedkliniczne. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobny profil farmakodynamiczny, co zapewnia stabilność terapeutyczną mimo metabolizmu. Lek nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych, H1-histaminowych, α1-adrenergicznych, opioidowych ani benzodiazepinowych, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych takich jak efekty antycholinergiczne, sedacja, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego czy uzależnienie. Ponadto, brak hamowania monoaminooksydazy eliminuje ryzyko interakcji charakterystycznych dla inhibitorów MAO.
chlorowodorek wenlafaksyny, działanie antycholinergiczne, Efectin ER, inhibitor MAO, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, sedacja, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny noradrenaliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Venlafaxine Actavis 37,5 mg
Wenlafaksyna, należąca do grupy innych leków przeciwdepresyjnych (kod ATC: N06AX16), działa poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabe hamowanie wychwytu dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobne właściwości farmakodynamiczne, nie wykazując jednocześnie powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, α-adrenergicznych, opioidowych ani benzodiazepinowych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla innych leków przeciwdepresyjnych. Wenlafaksyna nie hamuje aktywności monoaminooksydazy (MAO), co odróżnia ją od klasycznych inhibitorów MAO. Skuteczność leku została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych, obejmujących epizody dużej depresji, uogólnione zaburzenia lękowe, fobię społeczną oraz napady paniki, z dawkami wahającymi się od 37,5 mg do 375 mg na dobę, stosowanymi zarówno w formie o natychmiastowym, jak i przedłużonym uwalnianiu.
agorafobia, arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, duże zaburzenie depresyjne, działanie antycholinergiczne, elektrofizjologia serca, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor MAO, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, monoaminooksydaza, napad paniki, nawrót epizodu depresyjnego, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna o przedłużonym uwalnianiu, wychwyt zwrotny dopaminy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie depresyjne nawracające - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axyven 75 mg
Axyven zawiera wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępną w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Lek należy do grupy „Inne leki przeciwdepresyjne” (kod ATC: N06AX16) i działa poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny, noradrenaliny oraz, w mniejszym stopniu, dopaminy, co prowadzi do wzmocnienia aktywności tych neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobny profil farmakodynamiczny, w tym zdolność do zmniejszania odpowiedzi beta-adrenergicznej, obserwowaną po pojedynczej dawce oraz podczas terapii długoterminowej.
chlorowodorek wenlafaksyny, działanie anksjolityczne, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, hamowanie monoaminooksydazy, hamowanie zwrotnego wychwytu, inhibitor MAO, lek przeciwdepresyjny, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wychwyt zwrotny serotoniny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Venlafaxine Aurovitas 150 mg
Venlafaxine Aurovitas, klasyfikowana pod kodem ATC N06AX16, jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z dodatkowym słabym działaniem na wychwyt dopaminy. Dostępna w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, wykazuje korzystny profil farmakologiczny dzięki braku powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych i α1-adrenergicznych, co minimalizuje działania niepożądane typowe dla innych leków przeciwdepresyjnych. Nie hamuje aktywności monoaminooksydazy (MAO) i nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych ani benzodiazepinowych. W badaniu QTc u zdrowych ochotników dawka ponadterapeutyczna 450 mg/dobę nie powodowała klinicznie istotnego wydłużenia odstępu QT, jednak po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki wydłużenia QTc i torsade de pointes, zwłaszcza przy przedawkowaniu lub u pacjentów z czynnikami ryzyka.
agorafobia, aktywność neuroprzekaźników, arytmia komorowa, badanie kliniczne, chlorowodorek wenlafaksyny, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, działanie antycholinergiczne, elektrofizjologia serca, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, placebo, przedawkowanie, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna o natychmiastowym uwalnianiu, wenlafaksyna o przedłużonym uwalnianiu, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oriven 37,5 mg
Wenlafaksyna (Oriven) jest psychoanaleptykiem z grupy innych leków przeciwdepresyjnych (ATC: N06AX16), działającym poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabsze hamowanie wychwytu dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Jej aktywny metabolit, O-demetylowenlafaksyna (ODV), wykazuje podobne właściwości farmakodynamiczne. Lek charakteryzuje się niskim powinowactwem do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych oraz α1-adrenergicznych, co ogranicza działania niepożądane, takie jak efekty przeciwcholinergiczne, sedacja czy wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Wenlafaksyna nie hamuje monoaminooksydazy (MAO) i nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych i benzodiazepinowych, co potwierdzono w badaniach in vitro.
działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, działanie sedatywne, elektrofizjologia mięśnia sercowego, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, komorowe zaburzenia rytmu serca, lęk napadowy z agorafobią, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, neuroprzekaźnictwo, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, powinowactwo do receptorów, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, psychoanaleptyk, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, torsades de pointes, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axyven 150 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna produktu Axyven dostępnego w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI) z dodatkowym, słabszym działaniem na wychwyt dopaminy. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobny profil farmakodynamiczny, charakteryzujący się selektywnym powinowactwem do receptorów monoaminergicznych, bez istotnego wpływu na receptory muskarynowe, cholinergiczne, H1-histaminowe czy alfa-adrenergiczne, co przekłada się na korzystny profil działań niepożądanych. Lek nie hamuje monoaminooksydazy (MAO) i nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych ani benzodiazepinowych. Skuteczność wenlafaksyny została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych, obejmujących leczenie epizodów dużej depresji (dawki do 375 mg/dobę dla formy o natychmiastowym uwalnianiu oraz 75-225 mg/dobę dla formy o przedłużonym uwalnianiu), uogólnionych zaburzeń lękowych (75-225 mg/dobę), fobii społecznej (75-225 mg/dobę) oraz zaburzenia lękowego z napadami paniki (37,5-225 mg/dobę). Badania długoterminowe potwierdziły skuteczność w profilaktyce nawrotów depresji i zaburzeń lękowych.
agorafobia, arytmia komorowa, działanie antycholinergiczne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, lek przeciwdepresyjny, mechanizm działania leku, monoaminooksydaza, napad lęku, nawrót choroby, nawrót depresji, neuroprzekaźnik monoaminergiczny, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, zaburzenie lękowe z napadami paniki, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Velaxin ER 150 mg 150 mg
Velaxin ER (wenlafaksyna) to lek przeciwdepresyjny z grupy psychoanaleptyków, działający jako inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z dodatkowym, słabym hamowaniem wychwytu dopaminy. Dostępny jest w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Wenlafaksyna i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują brak powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych i α1-adrenergicznych, co ogranicza działania niepożądane typowe dla innych leków przeciwdepresyjnych. Nie hamuje monoaminooksydazy (MAO) i nie wiąże się znacząco z receptorami opioidowymi czy benzodiazepinowymi, co wyróżnia jej profil farmakodynamiczny.
agorafobia, arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, działanie antycholinergiczne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, neuroprzekaźnik, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, sedacja, układ sercowo-naczyniowy, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lafactin 37,5 mg
Lafactin, zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI), dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu aktywności neuroprzekaźników serotoniny, noradrenaliny oraz słabym wpływie na dopaminę, bez istotnego powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych i α1-adrenergicznych, co ogranicza działania niepożądane typowe dla innych leków przeciwdepresyjnych. Wenlafaksyna nie hamuje monoaminooksydazy (MAO) i nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych czy benzodiazepinowych, co zmniejsza ryzyko interakcji lekowych. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność wenlafaksyny w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych (dawki do 375 mg/dobę natychmiastowego uwalniania oraz 75-225 mg/dobę o przedłużonym uwalnianiu), uogólnionych zaburzeń lękowych (37,5-225 mg/dobę), fobii społecznej (75-225 mg/dobę) oraz lęku napadowego (początkowo 37,5 mg/dobę, następnie 75-225 mg/dobę).
agorafobia, ciężki epizod depresyjny, efekt przeciwcholinergiczny, elektrofizjologia serca, fobia społeczna, inhibitor wychwytu zwrotnego, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, komorowe zaburzenia rytmu serca, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, mechanizm działania przeciwdepresyjnego, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QT, powinowactwo receptorowe, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, torsade de pointes, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny dopaminy, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wychwyt zwrotny serotoniny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie depresyjne nawracające - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Faxolet ER 75 mg
Faxolet ER zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg, klasyfikowany jako lek przeciwdepresyjny z grupy innych leków przeciwdepresyjnych (kod ATC: N06AX16). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabym hamowaniu wychwytu dopaminy, co prowadzi do zwiększenia aktywności tych neuroprzekaźników w OUN. Wenlafaksyna i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują podobne właściwości farmakodynamiczne, nie wykazując jednocześnie powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, α1-adrenergicznych, opioidowych ani benzodiazepinowych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla innych leków przeciwdepresyjnych. Ponadto, wenlafaksyna nie hamuje monoaminooksydazy (MAO), co ma istotne znaczenie kliniczne.
agorafobia, arytmia komorowa, chlorowodorek wenlafaksyny, dawka ponadterapeutyczna, działanie przeciwdepresyjne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor wychwytu serotoniny, lęk napadowy, monoaminooksydaza, neuroprzekaźnik, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, receptory muskarynowe, receptory opioidowe, torsade de pointes, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna o przedłużonym uwalnianiu, wychwyt zwrotny dopaminy, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie depresyjne nawracające - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oriven 75 mg
Wenlafaksyna (Oriven) jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z dodatkowymi słabymi właściwościami hamowania wychwytu dopaminy, co przekłada się na jej działanie przeciwdepresyjne. Lek dostępny jest w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg, 150 mg oraz 225 mg. Charakteryzuje się brakiem powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych oraz α1-adrenergicznych, co ogranicza działania niepożądane typowe dla innych leków przeciwdepresyjnych. Wenlafaksyna nie hamuje monoaminooksydazy i nie wykazuje powinowactwa do receptorów opioidowych czy benzodiazepinowych. Skuteczność w leczeniu epizodów dużej depresji potwierdzono w badaniach klinicznych z dawkami do 375 mg/dobę (natychmiastowe uwalnianie) oraz 75-225 mg/dobę (przedłużone uwalnianie), zarówno w krótkoterminowych (4-12 tygodni), jak i długoterminowych (do 12 miesięcy) badaniach kontrolowanych placebo.
agorafobia, dawka supraterapeutyczna, działanie przeciwcholinergiczne, elektrofizjologia mięśnia sercowego, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu dopaminy, inhibitor zwrotnego wychwytu noradrenaliny, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, komorowe zaburzenia rytmu serca, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, natychmiastowe uwalnianie, nawracający epizod dużej depresji, nawrót epizodu depresyjnego, O-demetylowenlafaksyna, odcinek QT, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QT, Oriven, przedłużone uwalnianie, psychoanaleptyk, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, torsades de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axyven 37,5 mg
Wenlafaksyna, substancja czynna preparatu Axyven (tabletki o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg), jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny oraz słabym inhibitorem wychwytu dopaminy, co stanowi podstawę jej działania przeciwdepresyjnego. Zarówno wenlafaksyna, jak i jej aktywny metabolit O-demetylowenlafaksyna (ODV) wykazują synergistyczne działanie, nie wykazując jednocześnie powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych, alfa-adrenergicznych, opioidowych ani benzodiazepinowych, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla innych leków przeciwdepresyjnych. Nie hamuje również monoaminooksydazy (MAO). Skuteczność kliniczna wenlafaksyny została potwierdzona w licznych badaniach kontrolowanych placebo, obejmujących leczenie epizodów dużej depresji (dawki 75-225 mg/dobę, czas trwania 8-12 tygodni oraz do 12 miesięcy w profilaktyce nawrotów), uogólnionych zaburzeń lękowych (37,5-225 mg/dobę, 8 tygodni do 6 miesięcy), fobii społecznej (75-225 mg/dobę, 12 tygodni do 6 miesięcy) oraz napadów paniki (początkowo 37,5 mg/dobę, następnie 75-225 mg/dobę, 12 tygodni do długoterminowego leczenia).
agorafobia, arytmia komorowa, duże zaburzenie depresyjne, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwdepresyjne, epizod dużej depresji, fobia społeczna, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, inhibitor wychwytu dopaminy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, lęk napadowy, lek przeciwdepresyjny, monoaminooksydaza, napad lęku, neuroprzekaźnik, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, torsade de pointes, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prefaxine 75 mg
Wenlafaksyna, klasyfikowana jako lek przeciwdepresyjny z grupy innych leków przeciwdepresyjnych (kod ATC: N06AX16), działa głównie poprzez hamowanie zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, z dodatkowym, słabym wpływem na wychwyt dopaminy. Jej aktywny metabolit, O-demetylowenlafaksyna (ODV), wykazuje podobne właściwości farmakologiczne, co wzmacnia efekt terapeutyczny. Wenlafaksyna charakteryzuje się brakiem istotnego powinowactwa do receptorów muskarynowych, cholinergicznych, H1-histaminowych oraz α1-adrenergicznych, co przekłada się na korzystniejszy profil działań niepożądanych, eliminując typowe efekty antycholinergiczne, sedatywne oraz kardiowaskularne. Nie wykazuje również działania inhibitory monoaminooksydazy (MAO) ani powinowactwa do receptorów opioidowych i benzodiazepinowych, co odróżnia ją od innych substancji psychoaktywnych.
agorafobia, badanie kliniczne, duże zaburzenie depresyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwdepresyjne, efekt antycholinergiczny, epizod dużej depresji, fobia społeczna, inhibitor zwrotnego wychwytu dopaminy, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny, lęk napadowy, monoaminooksydaza, O-demetylowenlafaksyna, odpowiedź beta-adrenergiczna, ośrodkowy układ nerwowy, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor H1-histaminowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, schemat dawkowania, układ sercowo-naczyniowy, uogólnione zaburzenie lękowe, wenlafaksyna, wenlafaksyna o natychmiastowym uwalnianiu, wenlafaksyna o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie depresyjne nawracające