Dawkowanie i sposób podawania
Tymotka łąkowa
Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi tymotkę łąkową (Phleum pratense) powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą alergologa, z uwzględnieniem indywidualnego wywiadu, objawów klinicznych oraz wyników testów diagnostycznych (testy skórne, poziom swoistych IgE). Dostępne formy podawania to podskórne (np. Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowe (Perosall T13), z różnymi schematami dawkowania: przedsezonowym i całorocznym. Preparat Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml, z dawkami początkowymi 0,1-0,5 ml i maksymalną dawką podtrzymującą 1 ml co 14 dni. Schemat całoroczny wymaga redukcji dawki w sezonie pylenia (do 20-40% dawki podtrzymującej) i stopniowego zwiększania po sezonie. Perosall T13 stosuje się podjęzykowo na czczo, z codziennym zwiększaniem dawki kroplowej do dawki podtrzymującej, którą podaje się 2 razy w tygodniu, kończąc terapię 2-3 tygodnie przed sezonem pylenia. Pollinex+Rye podaje się podskórnie w trzech stężeniach (600-4000 SU/ml) z odstępami 7-14 dni w fazie podstawowej i 1-4 tygodni w fazie podtrzymującej, z możliwością modyfikacji dawkowania w zależności od tolerancji i reakcji pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania tymotki łąkowej
Dawkowanie i sposób podawania preparatów zawierających tymotka łąkową (Phleum pratense) jest ustalany wyłącznie przez lekarza specjalistę alergologa na podstawie wywiadu, objawów alergicznych, wyników testów skórnych i/lub poziomu swoistych przeciwciał IgE. Tymotka łąkowa występuje w wielu preparatach alergenowych w formie mieszanki alergenów pyłku traw. Dostępne są różne schematy leczenia w zależności od rodzaju preparatu, postaci farmaceutycznej oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.1
Drogi podania preparatów z tymotką łąkową
Preparaty zawierające tymotka łąkową mogą być podawane różnymi drogami w zależności od formy farmaceutycznej:2 3 4
- Podskórnie (Catalet T, Pollinex+Rye) – iniekcje wykonuje się głęboko podskórnie w zewnętrzną środkową część ramienia, nie rozcierając miejsca wstrzyknięcia. Kolejne wstrzyknięcia należy wykonywać na przemian w lewe i prawe ramię.5 6
- Podjęzykowo (Perosall T13) – preparat stosuje się na czczo, pod język, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.7
Schematy dawkowania
Terapia przy użyciu preparatów zawierających tymotka łąkową może być prowadzona według różnych schematów:8
- Schemat przedsezonowy – immunoterapię rozpoczyna się przed sezonem pylenia traw, w okresie bezobjawowym9 10
- Schemat całoroczny – kontynuacja immunoterapii przez cały rok z odpowiednim dostosowaniem dawek w sezonie pylenia11
Fazy leczenia
Terapia alergenowa z wykorzystaniem tymotki łąkowej przebiega dwuetapowo:12 13
- Faza wstępna (leczenie podstawowe) – polega na stopniowym zwiększaniu dawki alergenu, co pozwala na wytworzenie tolerancji układu immunologicznego14
- Faza podtrzymująca – stosowanie stałej, maksymalnej dobrze tolerowanej dawki15
Szczegółowe schematy dawkowania poszczególnych preparatów
Catalet T (immunoterapia podskórna)
Preparat Catalet T jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w czterech stężeniach:16
- Stężenie 1: 25 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 2: 250 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 3: 2500 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 4: 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Schemat przedsezonowy: Leczenie rozpoczyna się od najniższych dawek, zazwyczaj od stężenia 1 (0,1 ml lub 0,5 ml). Poprzez stopniowe zwiększanie dawki osiąga się dawkę maksymalną, dobrze tolerowaną przez pacjenta, wynoszącą 10000 JS/ml (stężenie 4). Immunoterapię należy rozpocząć w takim terminie, aby osiągnąć dawkę podtrzymującą na dwa tygodnie przed zakwitnięciem traw.17
Tabela dawkowania Catalet T – schemat przedsezonowy
| Kategoria pacjentów | Ciężkie objawy alergii | Umiarkowane objawy alergii | Łagodne objawy alergii | Odstępy pomiędzy dawkami w obrębie tego samego stężenia | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Stężenie 1 (25 JS/ml) | 0,1 ml | 0,5 ml | – | 0,5 ml | – | – | – | – | – | 7 dni |
| Stężenie 2 (250 JS/ml) | 0,1 ml | 0,3 ml | 0,5 ml | 0,1 ml | 0,5 ml | – | 0,1 ml | 0,5 ml | – | 7 dni |
| Stężenie 3 (2500 JS/ml) | 0,1 ml | 0,3 ml | 0,5 ml | 0,1 ml | 0,5 ml | – | 0,1 ml | 0,5 ml | – | 14 dni |
| Stężenie 4 (10000 JS/ml) | 0,2 ml | 0,5 ml | 1,0 ml | 0,2 ml | 0,5 ml | 1,0 ml | 0,2 ml | 0,5 ml | 1,0 ml | 14 dni |
| Odstępy przy przejściu do wyższego stężenia | 7 dni | 14 dni | 14 dni | |||||||
18
Schemat całoroczny: W pierwszym roku leczenia należy rozpocząć terapię według schematu przedsezonowego. W kolejnych latach, w okresie pylenia traw, dawki należy zmniejszyć w stosunku do ostatnio podanej, dobrze tolerowanej dawki przed sezonem pylenia:19
- w I roku immunoterapii – do 20% objętości
- w II roku immunoterapii – do 30% objętości
- w III roku immunoterapii – do 40% objętości
W okresie pylenia odstępy między dawkami wynoszą 4 tygodnie. Po sezonie pylenia dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach 1-tygodniowych, aż do osiągnięcia pełnej dawki podtrzymującej (1 ml) lub najwyższej dawki dobrze tolerowanej. Kontynuować immunoterapię co 4 tygodnie do rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.20
Przykład dawkowania w schemacie całorocznym:
Jeżeli ostatnia podana dawka przed sezonem pylenia wynosiła 1 ml, to:21
- I rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,2 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,4 ml → 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml.
- II rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,3 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml.
- III rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,4 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,8 ml → 1 ml.
Pełną dawkę podtrzymującą (1 ml) lub najwyższą dobrze tolerowaną dawkę należy podawać co 4 tygodnie do momentu rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.22
Ważne zasady dawkowania:23
- Zwiększanie dawek jest możliwe tylko wtedy, gdy ostatnia dawka była dobrze tolerowana.
- Nie należy przekraczać dawki 1 ml.
- Immunoterapię należy prowadzić przez okres 3-5 lat.
- W przypadku odczulania tylko w schemacie przedsezonowym, w kolejnych latach można rozpocząć leczenie od nieco wyższych dawek niż w roku poprzednim.24
Perosall T13 (immunoterapia podjęzykowa)
Perosall T13 jest dostępny w postaci roztworu do stosowania podjęzykowego w pięciu stężeniach:25
- Stężenie 0: 1 JS/ml (na indywidualne zamówienie)
- Stężenie 1: 10 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 2: 100 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 3: 1000 JS/ml (leczenie podstawowe)
- Stężenie 4: 5000 JS/ml (leczenie podstawowe i podtrzymujące)
Leczenie podstawowe prowadzi się codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę o jedną kroplę aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej według poniższego schematu:26
Tabela dawkowania Perosall T13
| Stężenie 1 – 10 JS/ml | Stężenie 2 – 100 JS/ml | ||
|---|---|---|---|
| Dzień 1 | 1 kropla | Dzień 11 | 1 kropla |
| Dzień 2 | 2 krople | Dzień 12 | 2 krople |
| Dzień 3 | 3 krople | Dzień 13 | 3 krople |
| Dzień 4 | 4 krople | Dzień 14 | 4 krople |
| Dzień 5 | 5 kropli | Dzień 15 | 5 kropli |
| Dzień 6 | 6 kropli | Dzień 16 | 6 kropli |
| Dzień 7 | 7 kropli | Dzień 17 | 7 kropli |
| Dzień 8 | 8 kropli | Dzień 18 | 8 kropli |
| Dzień 9 | 9 kropli | Dzień 19 | 9 kropli |
| Dzień 10 | 10 kropli | Dzień 20 | 10 kropli |
| Stężenie 3 – 1000 JS/ml | Stężenie 4 – 5000 JS/ml | ||
| Dzień 21 | 1 kropla | Dzień 31 | 2 krople |
| Dzień 22 | 2 krople | Dzień 32 | 4 krople |
| Dzień 23 | 3 krople | Dzień 33 | 6 kropli |
| Dzień 24 | 4 krople | Dzień 34 | 8 kropli |
| Dzień 25 | 5 kropli | Dzień 35 | 10 kropli |
| Dzień 26 | 6 kropli | ||
| Dzień 27 | 7 kropli | ||
| Dzień 28 | 8 kropli | ||
27
Leczenie podtrzymujące: Maksymalną, dobrze tolerowaną dawkę należy stosować 2 razy w tygodniu. Leczenie należy zakończyć 2-3 tygodnie przed okresem pylenia roślin.28
Uwaga dla pacjentów szczególnie nadwrażliwych: W przypadku pacjentów szczególnie nadwrażliwych na alergeny pyłków można rozpocząć leczenie od stężenia 0 – 1 JS/ml, które przygotowuje się na indywidualne zamówienie.29
Postępowanie w przypadku przerwy w leczeniu:30
- W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy zmniejszyć dawkę, stosując mniej kropli lub mniejsze stężenie, przez co najmniej 3 dni. Następnie codziennie zwiększać dawkę o jedną kroplę zgodnie ze schematem leczenia podstawowego.
- Jeżeli przerwano leczenie na dłużej niż 2 tygodnie, należy je wznowić stosując połowę ostatnio podawanej i dobrze tolerowanej dawki.
- W przypadku dłuższej przerwy niż 4 tygodnie, leczenie należy rozpocząć od stężenia 1.
Pollinex+Rye (immunoterapia podskórna)
Preparat Pollinex+Rye dostępny jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w następujących stężeniach:31
- Nr 1 (zielony): 600 SU/ml (leczenie podstawowe)
- Nr 2 (żółty): 1600 SU/ml (leczenie podstawowe)
- Nr 3 (czerwony): 4000 SU/ml (leczenie podstawowe i podtrzymujące)
Leczenie podstawowe: Do leczenia podstawowego przeznaczone są 3 fiolki, których zawartość powinna być podana zgodnie z kolejnością wzrostu stężenia: fiolka nr 1 (kolor zielony), następnie fiolka nr 2 (kolor żółty) i następnie fiolka nr 3 (kolor czerwony).32
Tabela dawkowania Pollinex+Rye
| Numer i kolor fiolki | Zalecana dawka | Alternatywny sposób dawkowania* |
|---|---|---|
| 1 (zielony) | 300 SU/0,5 ml | 120 SU – 0,2 ml, następnie 300 SU – 0,5 ml |
| 2 (żółty) | 800 SU/0,5 ml | 320 SU – 0,2 ml, następnie 800 SU – 0,5 ml |
| 3 (czerwony) | 2000 SU/0,5 ml | 800 SU – 0,2 ml, następnie 2000 SU – 0,5 ml |
33
* Alternatywne dawkowanie zalecane jest dla pacjentów silnie uczulonych.
Leczenie podtrzymujące: W celu uzyskania lepszej odpowiedzi terapeutycznej, można kontynuować leczenie podtrzymujące stosując zawiesinę o największym stężeniu z fiolki nr 3. Zalecany schemat dawkowania to przynajmniej 3 wstrzyknięcia po 0,5 ml (2000 SU) z fiolki nr 3 w odstępach 1-4 (maksymalnie 6) tygodni. Jeżeli maksymalna dawka była źle tolerowana, można stosować mniejsze dawki podtrzymujące.34
Odstępy między wstrzyknięciami:35
- Leczenie podstawowe: 7-14 dni między dawkami
- Leczenie podtrzymujące: 1-4 tygodnie (maksymalnie 6 tygodni)
Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów pomiędzy wstrzyknięciami:36
Leczenie podstawowe:
- Przerwa dłuższa o 2 do 4 tygodni – wstrzyknąć poprzednią dawkę (nie należy zwiększać dawki)
- Przerwa dłuższa niż 4 tygodnie – wstrzyknąć najmniejszą dawkę
Leczenie podtrzymujące:37
- Odstęp standardowy: 1-4 tygodnie (maksymalnie 6 tygodni)
- Przerwa dłuższa niż 6 tygodni – należy rozpocząć leczenie od początku (od najmniejszej dawki)
Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu: 5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem.”>38
- Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm – nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę
- Obrzęk w miejscu podania o średnicy > 10 cm – cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania
- Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu – cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania
- Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny – zweryfikować wskazania do leczenia 10 cm Modyfikacja nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania zweryfikować wskazania do leczenia”>39
Czas trwania leczenia: Leczenie produktem Pollinex+Rye należy zakończyć przed rozpoczęciem sezonu pylenia. W celu uzyskania skutecznego i długotrwałego złagodzenia objawów alergicznych, zaleca się kontynuację leczenia przez kolejne 3 do 5 lat.40
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, należy wziąć pod uwagę częściej występujące przeciwwskazania takie jak rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe i zaburzenia układu sercowo-naczyniowego.41
Dzieci i młodzież
Preparat Pollinex+Rye nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.42
Wskazówki dotyczące bezpiecznego podawania
Podczas podawania preparatów zawierających tymotka łąkową należy przestrzegać następujących zasad:43
- Należy upewnić się, że jest dostępny odpowiednio wyposażony zestaw ratownictwa medycznego zawierający epinefrynę (adrenalinę).
- Przed wstrzyknięciem preparatów podskórnych należy:
- Ogrzać zawiesinę do temperatury pokojowej, a następnie mocno wstrząsnąć aż do otrzymania jednorodnej zawiesiny.
- Upewnić się, czy wybrano prawidłową fiolkę (dawkę).
- Zdezynfekować gumowy korek i za pomocą strzykawki pobrać odpowiednią dawkę. Przed wstrzyknięciem zastosować nową igłę.
- Zaleca się, aby przed wstrzyknięciem pacjenci niespokojni położyli się.44
- Podczas wstrzyknięcia:
- Po wkłuciu należy zawsze sprawdzić przez aspirację, czy igła nie jest w naczyniu krwionośnym.
- Należy wstrzykiwać ze stałym naciskiem na tłok strzykawki.
- Należy poinformować pacjenta, aby nie rozcierał miejsca wstrzyknięcia.45
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania