Dawkowanie i sposób podawania
Tymotka łąkowa

Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi tymotkę łąkową (Phleum pratense) powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą alergologa, z uwzględnieniem indywidualnego wywiadu, objawów klinicznych oraz wyników testów diagnostycznych (testy skórne, poziom swoistych IgE). Dostępne formy podawania to podskórne (np. Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowe (Perosall T13), z różnymi schematami dawkowania: przedsezonowym i całorocznym. Preparat Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml, z dawkami początkowymi 0,1-0,5 ml i maksymalną dawką podtrzymującą 1 ml co 14 dni. Schemat całoroczny wymaga redukcji dawki w sezonie pylenia (do 20-40% dawki podtrzymującej) i stopniowego zwiększania po sezonie. Perosall T13 stosuje się podjęzykowo na czczo, z codziennym zwiększaniem dawki kroplowej do dawki podtrzymującej, którą podaje się 2 razy w tygodniu, kończąc terapię 2-3 tygodnie przed sezonem pylenia. Pollinex+Rye podaje się podskórnie w trzech stężeniach (600-4000 SU/ml) z odstępami 7-14 dni w fazie podstawowej i 1-4 tygodni w fazie podtrzymującej, z możliwością modyfikacji dawkowania w zależności od tolerancji i reakcji pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania tymotki łąkowej

Dawkowanie i sposób podawania preparatów zawierających tymotka łąkową (Phleum pratense) jest ustalany wyłącznie przez lekarza specjalistę alergologa na podstawie wywiadu, objawów alergicznych, wyników testów skórnych i/lub poziomu swoistych przeciwciał IgE. Tymotka łąkowa występuje w wielu preparatach alergenowych w formie mieszanki alergenów pyłku traw. Dostępne są różne schematy leczenia w zależności od rodzaju preparatu, postaci farmaceutycznej oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Drogi podania preparatów z tymotką łąkową

Preparaty zawierające tymotka łąkową mogą być podawane różnymi drogami w zależności od formy farmaceutycznej:2 3 4

  • Podskórnie (Catalet T, Pollinex+Rye) – iniekcje wykonuje się głęboko podskórnie w zewnętrzną środkową część ramienia, nie rozcierając miejsca wstrzyknięcia. Kolejne wstrzyknięcia należy wykonywać na przemian w lewe i prawe ramię.5 6
  • Podjęzykowo (Perosall T13) – preparat stosuje się na czczo, pod język, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.7

Schematy dawkowania

Terapia przy użyciu preparatów zawierających tymotka łąkową może być prowadzona według różnych schematów:8

  • Schemat przedsezonowyimmunoterapię rozpoczyna się przed sezonem pylenia traw, w okresie bezobjawowym9 10
  • Schemat całoroczny – kontynuacja immunoterapii przez cały rok z odpowiednim dostosowaniem dawek w sezonie pylenia11

Fazy leczenia

Terapia alergenowa z wykorzystaniem tymotki łąkowej przebiega dwuetapowo:12 13

  • Faza wstępna (leczenie podstawowe) – polega na stopniowym zwiększaniu dawki alergenu, co pozwala na wytworzenie tolerancji układu immunologicznego14
  • Faza podtrzymująca – stosowanie stałej, maksymalnej dobrze tolerowanej dawki15

Szczegółowe schematy dawkowania poszczególnych preparatów

Catalet T (immunoterapia podskórna)

Preparat Catalet T jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w czterech stężeniach:16

  • Stężenie 1: 25 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 2: 250 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 3: 2500 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 4: 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)

Schemat przedsezonowy: Leczenie rozpoczyna się od najniższych dawek, zazwyczaj od stężenia 1 (0,1 ml lub 0,5 ml). Poprzez stopniowe zwiększanie dawki osiąga się dawkę maksymalną, dobrze tolerowaną przez pacjenta, wynoszącą 10000 JS/ml (stężenie 4). Immunoterapię należy rozpocząć w takim terminie, aby osiągnąć dawkę podtrzymującą na dwa tygodnie przed zakwitnięciem traw.17

Tabela dawkowania Catalet T – schemat przedsezonowy
Kategoria pacjentów Ciężkie objawy alergii Umiarkowane objawy alergii Łagodne objawy alergii Odstępy pomiędzy dawkami w obrębie tego samego stężenia
Stężenie 1 (25 JS/ml) 0,1 ml 0,5 ml 0,5 ml 7 dni
Stężenie 2 (250 JS/ml) 0,1 ml 0,3 ml 0,5 ml 0,1 ml 0,5 ml 0,1 ml 0,5 ml 7 dni
Stężenie 3 (2500 JS/ml) 0,1 ml 0,3 ml 0,5 ml 0,1 ml 0,5 ml 0,1 ml 0,5 ml 14 dni
Stężenie 4 (10000 JS/ml) 0,2 ml 0,5 ml 1,0 ml 0,2 ml 0,5 ml 1,0 ml 0,2 ml 0,5 ml 1,0 ml 14 dni
Odstępy przy przejściu do wyższego stężenia 7 dni 14 dni 14 dni

18

Schemat całoroczny: W pierwszym roku leczenia należy rozpocząć terapię według schematu przedsezonowego. W kolejnych latach, w okresie pylenia traw, dawki należy zmniejszyć w stosunku do ostatnio podanej, dobrze tolerowanej dawki przed sezonem pylenia:19

  • w I roku immunoterapii – do 20% objętości
  • w II roku immunoterapii – do 30% objętości
  • w III roku immunoterapii – do 40% objętości

W okresie pylenia odstępy między dawkami wynoszą 4 tygodnie. Po sezonie pylenia dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach 1-tygodniowych, aż do osiągnięcia pełnej dawki podtrzymującej (1 ml) lub najwyższej dawki dobrze tolerowanej. Kontynuować immunoterapię co 4 tygodnie do rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.20

Przykład dawkowania w schemacie całorocznym:

Jeżeli ostatnia podana dawka przed sezonem pylenia wynosiła 1 ml, to:21

  • I rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,2 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,4 ml → 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml.
  • II rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,3 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,6 ml → 0,8 ml → 1 ml.
  • III rok immunoterapii: w okresie pylenia podawać 0,4 ml co 4 tygodnie. Po zakończeniu pylenia stopniowo zwiększać dawkę co tydzień: 0,8 ml → 1 ml.

Pełną dawkę podtrzymującą (1 ml) lub najwyższą dobrze tolerowaną dawkę należy podawać co 4 tygodnie do momentu rozpoczęcia kolejnego sezonu pylenia.22

Ważne zasady dawkowania:23

  • Zwiększanie dawek jest możliwe tylko wtedy, gdy ostatnia dawka była dobrze tolerowana.
  • Nie należy przekraczać dawki 1 ml.
  • Immunoterapię należy prowadzić przez okres 3-5 lat.
  • W przypadku odczulania tylko w schemacie przedsezonowym, w kolejnych latach można rozpocząć leczenie od nieco wyższych dawek niż w roku poprzednim.24

Perosall T13 (immunoterapia podjęzykowa)

Perosall T13 jest dostępny w postaci roztworu do stosowania podjęzykowego w pięciu stężeniach:25

  • Stężenie 0: 1 JS/ml (na indywidualne zamówienie)
  • Stężenie 1: 10 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 2: 100 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 3: 1000 JS/ml (leczenie podstawowe)
  • Stężenie 4: 5000 JS/ml (leczenie podstawowe i podtrzymujące)

Leczenie podstawowe prowadzi się codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę o jedną kroplę aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej według poniższego schematu:26

Tabela dawkowania Perosall T13
Stężenie 1 – 10 JS/ml Stężenie 2 – 100 JS/ml
Dzień 1 1 kropla Dzień 11 1 kropla
Dzień 2 2 krople Dzień 12 2 krople
Dzień 3 3 krople Dzień 13 3 krople
Dzień 4 4 krople Dzień 14 4 krople
Dzień 5 5 kropli Dzień 15 5 kropli
Dzień 6 6 kropli Dzień 16 6 kropli
Dzień 7 7 kropli Dzień 17 7 kropli
Dzień 8 8 kropli Dzień 18 8 kropli
Dzień 9 9 kropli Dzień 19 9 kropli
Dzień 10 10 kropli Dzień 20 10 kropli
Stężenie 3 – 1000 JS/ml Stężenie 4 – 5000 JS/ml
Dzień 21 1 kropla Dzień 31 2 krople
Dzień 22 2 krople Dzień 32 4 krople
Dzień 23 3 krople Dzień 33 6 kropli
Dzień 24 4 krople Dzień 34 8 kropli
Dzień 25 5 kropli Dzień 35 10 kropli
Dzień 26 6 kropli
Dzień 27 7 kropli
Dzień 28 8 kropli

27

Leczenie podtrzymujące: Maksymalną, dobrze tolerowaną dawkę należy stosować 2 razy w tygodniu. Leczenie należy zakończyć 2-3 tygodnie przed okresem pylenia roślin.28

Uwaga dla pacjentów szczególnie nadwrażliwych: W przypadku pacjentów szczególnie nadwrażliwych na alergeny pyłków można rozpocząć leczenie od stężenia 0 – 1 JS/ml, które przygotowuje się na indywidualne zamówienie.29

Postępowanie w przypadku przerwy w leczeniu:30

  • W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy zmniejszyć dawkę, stosując mniej kropli lub mniejsze stężenie, przez co najmniej 3 dni. Następnie codziennie zwiększać dawkę o jedną kroplę zgodnie ze schematem leczenia podstawowego.
  • Jeżeli przerwano leczenie na dłużej niż 2 tygodnie, należy je wznowić stosując połowę ostatnio podawanej i dobrze tolerowanej dawki.
  • W przypadku dłuższej przerwy niż 4 tygodnie, leczenie należy rozpocząć od stężenia 1.

Pollinex+Rye (immunoterapia podskórna)

Preparat Pollinex+Rye dostępny jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w następujących stężeniach:31

  • Nr 1 (zielony): 600 SU/ml (leczenie podstawowe)
  • Nr 2 (żółty): 1600 SU/ml (leczenie podstawowe)
  • Nr 3 (czerwony): 4000 SU/ml (leczenie podstawowe i podtrzymujące)

Leczenie podstawowe: Do leczenia podstawowego przeznaczone są 3 fiolki, których zawartość powinna być podana zgodnie z kolejnością wzrostu stężenia: fiolka nr 1 (kolor zielony), następnie fiolka nr 2 (kolor żółty) i następnie fiolka nr 3 (kolor czerwony).32

Tabela dawkowania Pollinex+Rye
Numer i kolor fiolki Zalecana dawka Alternatywny sposób dawkowania*
1 (zielony) 300 SU/0,5 ml 120 SU – 0,2 ml, następnie
300 SU – 0,5 ml
2 (żółty) 800 SU/0,5 ml 320 SU – 0,2 ml, następnie
800 SU – 0,5 ml
3 (czerwony) 2000 SU/0,5 ml 800 SU – 0,2 ml, następnie
2000 SU – 0,5 ml

33

* Alternatywne dawkowanie zalecane jest dla pacjentów silnie uczulonych.

Leczenie podtrzymujące: W celu uzyskania lepszej odpowiedzi terapeutycznej, można kontynuować leczenie podtrzymujące stosując zawiesinę o największym stężeniu z fiolki nr 3. Zalecany schemat dawkowania to przynajmniej 3 wstrzyknięcia po 0,5 ml (2000 SU) z fiolki nr 3 w odstępach 1-4 (maksymalnie 6) tygodni. Jeżeli maksymalna dawka była źle tolerowana, można stosować mniejsze dawki podtrzymujące.34

Odstępy między wstrzyknięciami:35

  • Leczenie podstawowe: 7-14 dni między dawkami
  • Leczenie podtrzymujące: 1-4 tygodnie (maksymalnie 6 tygodni)

Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów pomiędzy wstrzyknięciami:36

Leczenie podstawowe:

  • Przerwa dłuższa o 2 do 4 tygodni – wstrzyknąć poprzednią dawkę (nie należy zwiększać dawki)
  • Przerwa dłuższa niż 4 tygodnie – wstrzyknąć najmniejszą dawkę

Leczenie podtrzymujące:37

  • Odstęp standardowy: 1-4 tygodnie (maksymalnie 6 tygodni)
  • Przerwa dłuższa niż 6 tygodni – należy rozpocząć leczenie od początku (od najmniejszej dawki)

Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu: 5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem.”>38

  • Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm – nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę
  • Obrzęk w miejscu podania o średnicy > 10 cm – cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania
  • Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu – cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania
  • Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny – zweryfikować wskazania do leczenia 10 cm Modyfikacja nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania zweryfikować wskazania do leczenia”>39

Czas trwania leczenia: Leczenie produktem Pollinex+Rye należy zakończyć przed rozpoczęciem sezonu pylenia. W celu uzyskania skutecznego i długotrwałego złagodzenia objawów alergicznych, zaleca się kontynuację leczenia przez kolejne 3 do 5 lat.40

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, należy wziąć pod uwagę częściej występujące przeciwwskazania takie jak rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe i zaburzenia układu sercowo-naczyniowego.41

Dzieci i młodzież

Preparat Pollinex+Rye nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat.42

Wskazówki dotyczące bezpiecznego podawania

Podczas podawania preparatów zawierających tymotka łąkową należy przestrzegać następujących zasad:43

  • Należy upewnić się, że jest dostępny odpowiednio wyposażony zestaw ratownictwa medycznego zawierający epinefrynę (adrenalinę).
  • Przed wstrzyknięciem preparatów podskórnych należy:
    • Ogrzać zawiesinę do temperatury pokojowej, a następnie mocno wstrząsnąć aż do otrzymania jednorodnej zawiesiny.
    • Upewnić się, czy wybrano prawidłową fiolkę (dawkę).
    • Zdezynfekować gumowy korek i za pomocą strzykawki pobrać odpowiednią dawkę. Przed wstrzyknięciem zastosować nową igłę.
    • Zaleca się, aby przed wstrzyknięciem pacjenci niespokojni położyli się.44
  • Podczas wstrzyknięcia:
    • Po wkłuciu należy zawsze sprawdzić przez aspirację, czy igła nie jest w naczyniu krwionośnym.
    • Należy wstrzykiwać ze stałym naciskiem na tłok strzykawki.
    • Należy poinformować pacjenta, aby nie rozcierał miejsca wstrzyknięcia.45
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl