współrozpuszczalnik
Współrozpuszczalnik to substancja chemiczna, która poprawia rozpuszczalność innej substancji w danym rozpuszczalniku. W kontekście medycznym i farmaceutycznym współrozpuszczalniki są szeroko stosowane do zwiększania rozpuszczalności trudno rozpuszczalnych leków, co poprawia ich biodostępność i skuteczność terapeutyczną.
Wśród najczęściej stosowanych współrozpuszczalników w preparatach farmaceutycznych znajdują się: glikol propylenowy, etanol, glicerol, glikol polietylenowy, oraz dimetylosulfotlenek (DMSO). Ich dobór zależy od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczej oraz drogi podania leku. Współrozpuszczalniki są szczególnie istotne w formulacjach parenteralnych, oftalmicznych oraz doustnych płynnych postaciach leku.
Stosowanie współrozpuszczalników wymaga jednak ostrożności, gdyż mogą one wykazywać działanie toksyczne lub drażniące przy niewłaściwym stężeniu. Dlatego przy projektowaniu formulacji farmaceutycznych konieczne jest zachowanie równowagi między poprawą rozpuszczalności a bezpieczeństwem stosowania. Odpowiedni dobór współrozpuszczalnika może znacząco wpłynąć na stabilność, skuteczność i profil bezpieczeństwa leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Human Hemin Orphan Europe 25 mg/ml
Human Hemin Orphan Europe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający ludzką heminę w stężeniu 25 mg/ml, gdzie każda 10 ml ampułka dostarcza 250 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu jednej ampułki w 100 ml 0,9% roztworu NaCl uzyskuje się roztwór o stężeniu 2273 µg/ml heminy. Preparat zawiera również etanol 96% (1 g/10 ml), argininę, glikol propylenowy oraz wodę do wstrzykiwań jako substancje pomocnicze. Ze względu na właściwości heminy, rozcieńczenie musi być wykonane bezpośrednio przed podaniem, w szklanej butelce, z użyciem 100 ml 0,9% NaCl, a do pojedynczej infuzji nie należy stosować więcej niż jednej ampułki na dobę. Ze względu na ciemną barwę roztworu, zaleca się stosowanie filtra podczas infuzji, aby zapobiec podaniu cząstek stałych.
ampułka, arginina, etanol, filtr do infuzji, glikol propylenowy, hemina ludzka, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie w lodówce, rozcieńczenie preparatu, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, substancja pomocnicza, szkło typu I, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań, współrozpuszczalnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 50 mcg/dawkę donosową
Tafen Nasal to aerozol do nosa w postaci białej, jednorodnej zawiesiny zawierającej budezonid w dawce 50 μg na dawkę donosową. Preparat jest przeznaczony do stosowania donosowego i pakowany w butelki z ciemnego szkła z pompką dozującą, każda zawierająca 200 dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. konserwanty parahydroksybenzoesanu metylu (50 μg/dawka) i propylu (10 μg/dawka), glikol propylenowy (5 mg/dawka), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetylocelulozę sodową, disodu edetynian, polisorbat 80, symetykon, sacharozę oraz kwas solny do regulacji pH. Preparat nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest gotowy do użycia bez dodatkowych czynności przygotowawczych.
aerozol do nosa, budezonid, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie donosowe, polisorbat, substancja przeciwpieniąca, symetykon, współrozpuszczalnik, zawiesina, związek chelatujący