Skład i postać leku
Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Neomycinum Jelfa to maść do oczu zawierająca 5 mg siarczanu neomycyny w 1 g preparatu, wykazująca miejscowe działanie przeciwbakteryjne. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która zapewnia odpowiednią konsystencję i przyczepność, umożliwiając przedłużone działanie leku na powierzchni oka. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, pakowany jest w 3-gramowe tuby aluminiowe lakierowane wewnątrz, wyposażone w kaniulę i zakrętkę z HDPE, co ułatwia precyzyjną aplikację do worka spojówkowego.
Pełen skład leku Neomycinum Jelfa, jego postać oraz forma podania
Neomycinum Jelfa to produkt leczniczy dostępny w postaci maści do oczu o stężeniu 5 mg/g. Lek ten zawiera substancję czynną w postaci siarczanu neomycyny oraz substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.1
Skład jakościowy i ilościowy
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest siarczan neomycyny (Neomycini sulfas). W 1 gramie maści zawarte jest 5 mg tej substancji czynnej, która wykazuje działanie przeciwbakteryjne przy miejscowym zastosowaniu do oczu.2
Jedyną substancją pomocniczą zawartą w preparacie jest wazelina biała, która stanowi podłoże maści. Dzięki takiemu składowi preparat ma odpowiednią konsystencję i przyczepność, zapewniając przedłużone działanie substancji czynnej na powierzchni oka.3
Postać farmaceutyczna
Neomycinum Jelfa występuje w postaci maści do oczu. Preparat ma charakterystyczny wygląd białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, co jest typowe dla preparatów ocznych na podłożu wazelin.4
Opakowanie i przechowywanie
Neomycinum Jelfa pakowany jest w tubę aluminiową, która wewnątrz jest lakierowana, co zapobiega interakcji leku z materiałem opakowania. Tuba wyposażona jest w specjalną kaniulę wykonaną z HDPE (polietylenu o wysokiej gęstości), ułatwiającą precyzyjne aplikowanie maści do worka spojówkowego. Całość zabezpieczona jest zakrętką również wykonaną z HDPE.5
Standardowe opakowanie zawiera 1 tubę z 3 gramami maści, umieszczoną w tekturowym pudełku.6
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia jego stabilność i skuteczność działania przez cały okres ważności.7
Okres ważności i niezgodności farmaceutyczne
Okres ważności leku Neomycinum Jelfa wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.8
Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne niezgodności farmaceutyczne. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu Neomycinum Jelfa z innymi produktami aplikowanymi miejscowo do oka, co mogłoby wpłynąć na skuteczność terapeutyczną lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku utylizacji niewykorzystanego produktu lub odpadów pochodzących z preparatu Neomycinum Jelfa nie są wymagane szczególne środki ostrożności. Można postępować zgodnie ze standardowymi procedurami dotyczącymi usuwania produktów leczniczych.10
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | NEOMYCINUM JELFA, 5 mg/g, maść do oczu |
| Substancja czynna | Neomycyny siarczan (Neomycini sulfas) |
| Zawartość substancji czynnej | 5 mg w 1 g maści |
| Substancje pomocnicze | Wazelina biała |
| Postać farmaceutyczna | Maść do oczu, biała, półprzezroczysta, tłusta, miękka masa |
| Opakowanie | Tuba aluminiowa lakierowana wewnątrz, z kaniulą i zakrętką z HDPE |
| Zawartość opakowania | 3 g maści |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania