Pełen skład leku Nilogrin, jego postać oraz forma podania

Nilogrin to preparat dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający jako substancję czynną nicergolinę (Nicergolinum) w dawkach 10 mg lub 30 mg na tabletkę¹. Preparat jest stosowany w lecznictwie neurologicznym i wymaga precyzyjnego dawkowania zgodnie z zaleceniami dla konkretnych stanów klinicznych.

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem leku Nilogrin jest nicergolina, występująca w stężeniu 10 mg lub 30 mg w każdej tabletce powlekanej, w zależności od wariantu dawkowania². Substancja czynna leku odpowiada za jego działanie farmakologiczne w organizmie pacjenta.

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, preparat Nilogrin zawiera zestaw starannie dobranych substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, ich biodostępność oraz trwałość³. W skład tabletek wchodzą:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
• Wapnia wodorofosforan bezwodny – rozcieńczalnik i regulator pH
• Alkohol poliwinylowy – substancja wiążąca, poprawiająca właściwości mechaniczne
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozpadowy, ułatwiający rozpad tabletki w środowisku przewodu pokarmowego
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji

Skład otoczki tabletki

Tabletki Nilogrin posiadają otoczkę, która ułatwia ich połykanie, maskuje nieprzyjemny smak substancji czynnej oraz chroni rdzeń tabletki przed wpływem czynników zewnętrznych⁴. Otoczka składa się z:

• Hypromeloza E 15 – pochodna celulozy stanowiąca podstawowy składnik otoczki
• Hypromeloza E 5 – dodatkowy polimer celulozowy o innej lepkości
• Makrogol 8000 – plastyfikator ułatwiający formowanie otoczki
• Hydroksypropyloceluloza – modyfikowana celuloza poprawiająca właściwości adhezyjne
• Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny wygląd

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Nilogrin występuje w postaci tabletek powlekanych, co stanowi formę doustnego podawania leku⁵. Tabletki powlekane charakteryzują się obecnością zewnętrznej warstwy ochronnej (otoczki) na rdzeniu zawierającym substancję czynną i inne składniki formulacji. Ta postać farmaceutyczna jest wygodna w stosowaniu i zapewnia odpowiednią stabilność leku.

Rodzaje i zawartość opakowań

Lek Nilogrin dostępny jest w różnych rodzajach opakowań, zależnie od dawki substancji czynnej⁶.

Okres ważności i warunki przechowywania

Preparat Nilogrin charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji⁷. Dla zachowania pełnej aktywności farmakologicznej lek należy przechowywać w odpowiednich warunkach – w temperaturze nieprzekraczającej 25°C⁸. Nie wymagane są żadne specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania leku⁹.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku leku Nilogrin nie występują szczególne niezgodności farmaceutyczne wymagające uwzględnienia podczas terapii¹⁰. Oznacza to, że lek w opisanej formie i składzie nie wykazuje problematycznych interakcji chemicznych lub fizycznych z innymi preparatami na poziomie postaci farmaceutycznej.