Skład i postać leku
Corotrope 1 mg/ml
Corotrope to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml milrynonu, przeznaczony do podania dożylnego. Każda ampułka zawiera 10 ml roztworu, co odpowiada 10 mg substancji czynnej. Lek zawiera również kwas mlekowy, glukozę bezwodną, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas mlekowy). Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem obecności strąceń lub zmiany barwy, co może wskazywać na nieprawidłowości. Preparat wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, zwłaszcza w połączeniu z furosemidem lub bumetanidem, które mogą powodować wytrącenie osadu, dlatego nie powinny być podawane tym samym zestawem dożylnym. Nie zaleca się także rozcieńczania milrynonu w roztworze wodorowęglanu sodu ze względu na potencjalne interakcje chemiczne.
Postać farmaceutyczna leku Corotrope
Corotrope występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml. Jest to przezroczysty płyn przeznaczony do podania dożylnego, który przed zastosowaniem należy obejrzeć w celu wykluczenia obecności strąceń lub zmiany barwy produktu 1.
Skład jakościowy i ilościowy leku Corotrope
Substancją czynną leku jest milrynon (Milrinonum). Każdy mililitr roztworu zawiera 1 mg milrynonu. W jednej ampułce o pojemności 10 ml znajduje się łącznie 10 mg substancji czynnej 2.
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, w skład leku Corotrope wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Kwas mlekowy – substancja odpowiedzialna za utrzymanie odpowiedniego pH roztworu
- Glukoza bezwodna – zapewnia izotoniczność roztworu
- Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik
- Sodu wodorotlenek i/lub kwas mlekowy – stosowane do ustalenia odpowiedniego pH roztworu
3
Forma podania i sposób stosowania
Corotrope jest produktem leczniczym przeznaczonym do podawania dożylnego. Preparat wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas podawania ze względu na możliwość wystąpienia niezgodności farmaceutycznych 4.
Niezgodności farmaceutyczne
Podczas stosowania leku Corotrope należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności farmaceutyczne. Wstrzyknięcie furosemidu lub bumetanidu i milrynonu do tego samego zestawu do iniekcji dożylnych powoduje wytrącenie osadu. Z tego powodu nie należy podawać furosemidu ani bumetanidu z milrynonem tym samym zestawem kroplówkowym 5.
Ponadto nie zaleca się rozcieńczania milrynonu w roztworze wodorowęglanu sodu, gdyż może to prowadzić do niepożądanych interakcji chemicznych 6.
Opakowanie i przechowywanie leku Corotrope
Lek Corotrope dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 ampułek po 10 ml, wykonanych z bezbarwnego szkła, umieszczonych w tekturowym pudełku 7.
Warunki przechowywania
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie należy go zamrażać, gdyż może to wpłynąć na stabilność substancji czynnej i właściwości roztworu 8.
Okres ważności
Okres ważności leku Corotrope wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania 9.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania