zaburzenie czynności mitochondriów

Zaburzenie czynności mitochondriów, znane również jako choroby mitochondrialne, stanowi grupę schorzeń spowodowanych nieprawidłowym funkcjonowaniem mitochondriów – organelli komórkowych odpowiedzialnych za produkcję energii w formie ATP. Te zaburzenia mogą być dziedziczone zarówno poprzez mitochondrialny DNA (mtDNA), jak i jądrowy DNA (nDNA), co prowadzi do szerokiego spektrum objawów klinicznych.

Dysfunkcja mitochondriów może manifestować się wielosystemowo, dotykając szczególnie tkanki i narządy o wysokim zapotrzebowaniu energetycznym, takie jak mózg, mięśnie szkieletowe, serce, nerki i wątroba. Klinicznie chorzy mogą prezentować m.in. encefalopatię, miopatię, kardiomiopatię, neuropatię, ataksję, głuchotę, ślepotę, niewydolność wątroby i nerek, a także zaburzenia endokrynologiczne.

Diagnostyka zaburzeń mitochondrialnych opiera się na badaniach biochemicznych (np. pomiar poziomu mleczanów), histopatologicznych (biopsja mięśnia z barwieniem na obecność włókien szmatowatych – ragged-red fibers), enzymatycznych (aktywność kompleksów łańcucha oddechowego) oraz genetycznych (sekwencjonowanie mtDNA i genów jądrowych związanych z funkcją mitochondriów). Leczenie jest głównie objawowe i podtrzymujące, z naciskiem na terapię kofaktorami (koenzym Q10, ryboflawina), antyoksydantami i suplementacją substancji energetycznych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl