Skład jakościowy i ilościowy leku Diovemin

Diovemin to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek, gdzie substancją czynną jest zmikronizowana diosmina. Jedna tabletka zawiera 1000 mg diosminy (Diosminum) w postaci zmikronizowanej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Diovemin zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Alkohol poliwinylowy – substancja stosowana jako substancja powlekająca, która poprawia właściwości fizyczne tabletek
• Kroskarmeloza sodowa – związek używany jako substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, która zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń podczas procesu produkcji

Postać farmaceutyczna leku Diovemin

Diovemin występuje w postaci tabletki. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są podłużne, obustronnie wypukłe, beżowego koloru z widocznymi wtrąceniami oraz posiadają linię podziału.³

Należy zwrócić uwagę, że obecna na tabletce linia podziału pełni wyłącznie funkcję pomocniczą – ułatwia rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie służy do podziału na równe dawki. Oznacza to, że tabletka nie jest przeznaczona do dzielenia na połowy w celu przyjmowania mniejszych dawek leku.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Diovemin jest dostępny w blistrach wykonanych z PVC/PVDC/Aluminium. Produkt leczniczy jest pakowany w tekturowych pudełkach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, co umożliwia dopasowanie wielkości opakowania do potrzeb terapeutycznych pacjenta.⁵

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Diovemin należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, co zapewnia stabilność substancji czynnej i pomocniczych.⁶ Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁷

Środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku produktu leczniczego Diovemin nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania do stosowania.⁸ Niemniej jednak, jak w przypadku wszystkich produktów leczniczych, niewykorzystany lek należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Diovemin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie zaobserwowano interakcji chemicznych lub fizycznych z innymi substancjami, które mogłyby wpływać na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność leku.⁹