PVR
PVR (ang. Posterior Vitreous Detachment) to odłączenie ciała szklistego od siatkówki, będące naturalnym procesem zachodzącym z wiekiem. Podczas tego procesu galaretowata substancja wypełniająca wnętrze gałki ocznej oddziela się od tylnej części siatkówki, co może manifestować się widzeniem „muszek”, błysków lub przejściowym pogorszeniem ostrości wzroku.
Proces PVR najczęściej rozpoczyna się po 40. roku życia, a do 70. roku życia występuje u większości osób. W większości przypadków przebiega bezobjawowo, jednak wymaga diagnostyki okulistycznej, ponieważ w niektórych przypadkach może powodować powikłania, takie jak przedarcia siatkówki lub odwarstwienie siatkówki.
W diagnostyce PVR kluczowe znaczenie ma badanie dna oka po rozszerzeniu źrenic oraz badanie ultrasonograficzne. Niepowikłane odłączenie ciała szklistego nie wymaga leczenia, jednak pacjentom zaleca się kontrolę okulistyczną w przypadku wystąpienia nowych objawów wzrokowych, które mogą świadczyć o komplikacjach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sildenafil Aurovitas 20 mg
Syldenafil Aurovitas, będący silnym i selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), zwiększa stężenie cGMP w mięśniach gładkich naczyń płucnych, co prowadzi do ich rozszerzenia i obniżenia ciśnienia w tętnicy płucnej (mPAP) oraz oporu naczyniowego płucnego (PVR). W badaniach klinicznych u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) stosowanie syldenafilu w dawkach 20, 40 i 80 mg trzy razy na dobę skutkowało istotnym statystycznie wydłużeniem dystansu w 6-minutowym teście marszu (odpowiednio +45, +46 i +50 metrów; p<0,0001) oraz obniżeniem mPAP o 2,7–5,1 mmHg i PVR o 178–320 dyny·s/cm⁵. Poprawa klasy czynnościowej wg WHO po 12 tygodniach leczenia dotyczyła 28–42% pacjentów, a długoterminowa przeżywalność w monoterapii wynosiła 96% po roku, 91% po 2 latach i 82% po 3 latach. Syldenafil wykazuje minimalny wpływ na ciśnienie tętnicze systemowe i nie powoduje istotnych zmian w zapisie EKG.
6MWD, bozentan, cGMP, choroba niedokrwienna serca, choroba tkanki łącznej, ciała jamiste prącia, ciśnienie w tętnicy płucnej, cykliczny guanozynomonofosforan, epoprostenol, fosfodiesteraza typu 5, idiopatyczne PAH, nadciśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia krwi, opór naczyniowy płucny, PAH, PDE5, PDE6, pierwotne nadciśnienie płucne, pogorszenie kliniczne, PVR, selektywny inhibitor, siatkówka, średnie ciśnienie w tętnicy płucnej, syldenafil, test 6-minutowego marszu, test Farnsworth-Munsella, tętnicze nadciśnienie płucne, wrodzone wady serca, zmiany zwyrodnieniowe plamki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tamsudil 0,4 mg
Tamsudil w dawce 0,4 mg, w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Substancją czynną jest chlorowodorek tamsulosyny, który blokuje receptory α1-adrenergiczne w gruczole krokowym, pęcherzu moczowym i cewce moczowej, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich i złagodzenia objawów mikcji. Terapia jest szczególnie zalecana u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami LUTS (IPSS ≥ 8), obejmującymi częstomocz, nokurię, parcia naglące, osłabiony i przerywany strumień moczu, wydłużony czas mikcji oraz uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza. Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie leku, minimalizując ryzyko działań niepożądanych.
antygen specyficzny dla prostaty, BPH, częstomocz, infekcja układu moczowego, inhibitor 5-alfa-reduktazy, IPSS, kamica układu moczowego, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, łagodny rozrost gruczołu krokowego, LUTS, maksymalny przepływ cewkowy, Międzynarodowa Skala Objawów Prostaty, nokuria, objawy z dolnych dróg moczowych, objętość zalegającego moczu, osłabiony strumień moczu, parcie naglące, przerywany strumień moczu, PVR, rak gruczołu krokowego, receptory α₁-adrenergiczne, stężenie PSA, tamsulosyny chlorowodorek, uroflowmetria, zatrzymanie moczu, zwężenie cewki moczowej