Skład i postać leku
Ospamox 750 mg

Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie amoksycyliny trójwodnej, dostępny w trzech dawkach: 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg). Różnica między zawartością amoksycyliny a jej formą trójwodną jest istotna dla precyzyjnego dawkowania. Tabletki powlekane mają podłużny kształt, są białe lub kremowe, z charakterystycznym nacięciem umożliwiającym dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 8×18 mm (500 mg), 9×20 mm (750 mg) oraz 10×22 mm (1000 mg), co ułatwia identyfikację i stosowanie różnych dawek u jednego pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, poliwidon K25, karboksymetyloskrobię sodową oraz celulozę mikrokrystaliczną, a otoczka zawiera tytanu dwutlenek, talk i metylhydroksypropylocelulozę.

Skład jakościowy i ilościowy leku Ospamox

Ospamox jest lekiem zawierającym jako substancję czynną amoksycylinę w postaci amoksycyliny trójwodnej. Lek dostępny jest w trzech różnych dawkach, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz specyfiki leczonego zakażenia.1

Szczegółowa zawartość substancji czynnej w poszczególnych dawkach przedstawia się następująco:

Dawka leku Zawartość amoksycyliny Równoważna ilość amoksycyliny trójwodnej
Ospamox 500 mg 500 mg 574 mg
Ospamox 750 mg 750 mg 861 mg
Ospamox 1000 mg 1000 mg 1148 mg

Ważne jest rozróżnienie między zawartością amoksycyliny jako substancji czynnej a ilością amoksycyliny trójwodnej, która faktycznie znajduje się w tabletce. Ta różnica wynika z właściwości chemicznych substancji i ma znaczenie dla precyzyjnego dawkowania leku.2

Substancje pomocnicze zawarte w leku Ospamox

Oprócz substancji czynnej, preparat Ospamox zawiera następujące substancje pomocnicze:3

  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu produkcji
  • Poliwidon (K 25) – polimer syntetyczny pełniący funkcję lepiszcza, które wiąże składniki tabletki
  • Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja ułatwiająca rozpad tabletki po zażyciu, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnej
  • Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz nadający tabletce odpowiednią objętość i ułatwiający formowanie

Dodatkowo tabletki Ospamox posiadają otoczkę składającą się z:4

  • Tytanu dwutlenku – barwnik nadający tabletkom biały kolor
  • Talku – minerał zapewniający gładkość powierzchni tabletki
  • Metylohydroksypropylocelulozy – polimer tworzący film otoczki, który chroni tabletkę i ułatwia połykanie

Postać farmaceutyczna leku Ospamox

Ospamox dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, które charakteryzują się podłużnym kształtem i wypukłą powierzchnią po obu stronach. Każda tabletka posiada charakterystyczne nacięcie po obu stronach, co umożliwia jej precyzyjne dzielenie w razie potrzeby. Barwa tabletek jest biała lub kremowa, co wynika z zastosowanych substancji pomocniczych w otoczce.5

Poszczególne dawki leku Ospamox różnią się wymiarami tabletek:

Dawka leku Wymiary tabletki
Ospamox 500 mg 8 × 18 mm
Ospamox 750 mg 9 × 20 mm
Ospamox 1000 mg 10 × 22 mm

Zróżnicowanie wymiarów tabletek ułatwia identyfikację poszczególnych dawek leku, co może mieć istotne znaczenie w przypadku jednoczesnego stosowania różnych dawek u tego samego pacjenta.6

Opakowanie i warunki przechowywania leku Ospamox

Lek Ospamox dostępny jest w opakowaniach zawierających blistry PVC/PVDC/Aluminium, w których znajduje się 16 tabletek powlekanych. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku.7

Warunki przechowywania

Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu Ospamox należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:8

  • Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C
  • Lek należy chronić przed wilgocią
  • Tabletki powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu

Przestrzeganie tych warunków zapewnia zachowanie stabilności chemicznej i farmakologicznej leku przez cały okres jego ważności, który wynosi 4 lata od daty produkcji.9

Postępowanie z niezużytym lekiem

W przypadku pozostania niewykorzystanych tabletek po zakończonej terapii, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas usuwania.10

Należy pamiętać, że odpowiednie usuwanie przeterminowanych lub niezużytych leków zapobiega zanieczyszczeniu środowiska i zmniejsza ryzyko przypadkowego przyjęcia leku przez osoby nieuprawnione, w tym dzieci.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl