powłoka tabletki

Powłoka tabletki to zewnętrzna warstwa otaczająca rdzeń tabletki, stosowana w celu modyfikacji właściwości leku lub ułatwienia jego stosowania. Powłoki mogą być wykonane z różnych materiałów, takich jak polimery, cukry, woski czy materiały celulozowe, w zależności od ich przeznaczenia i zamierzonego działania.

Główne funkcje powłok tabletek obejmują: maskowanie nieprzyjemnego smaku lub zapachu substancji czynnej, ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, ułatwienie połykania, ochronę substancji czynnej przed działaniem kwasu żołądkowego, kontrolowanie miejsca i czasu uwalniania leku w przewodzie pokarmowym oraz zapobieganie drażnieniu błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Wśród najczęściej stosowanych rodzajów powłok wyróżnia się: otoczki cukrowe (drażetki), otoczki filmowe (cienkie powłoki polimerowe), otoczki dojelitowe (odporne na działanie kwasu żołądkowego, rozpuszczające się w środowisku zasadowym jelita) oraz powłoki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolujące szybkość uwalniania substancji aktywnej.

Dobór odpowiedniej powłoki tabletki stanowi istotny aspekt formulacji postaci leku, wpływający na jego biodostępność, stabilność, compliance pacjenta oraz profil działania terapeutycznego. Nowoczesne technologie powlekania umożliwiają tworzenie systemów dostarczania leków o coraz bardziej złożonych i precyzyjnie kontrolowanych właściwościach.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Tabs 400 mg

Nurofen Express Forte Tabs to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu (w formie 684 mg ibuprofenu z lizyną) jako substancję czynną. Formuła tabletek obejmuje składniki pomocnicze takie jak powidon, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E171) w powłoce, co zapewnia łatwiejsze połykanie, maskowanie smaku oraz ochronę przed wilgocią i światłem. Tusz zawiera szelak, żelaza tlenek czarny (E172) oraz glikol propylenowy. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 12, 24 lub 48 tabletek powlekanych, umieszczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla Nurofen Express Forte Tabs. Niewykorzystane tabletki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania produktów leczniczych. Produkt jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jego forma powlekana zwiększa komfort pacjenta oraz stabilność leku.
barwnik farmaceutyczny, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, powłoka tabletki, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak farmaceutyczny, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek
Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazine Hasco 50 mg

Produkt leczniczy Promazine Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg promazyny chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, gładką i pomarańczową, co ułatwia podawanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, talk, powidon K 15/17, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową FCF (E 110). Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego składnika.
barwnik farmaceutyczny, droga doustna, forma podania leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności leku, pigment farmaceutyczny, powłoka tabletki, promazyny chlorowodorek, środki ostrożności, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, system powlekający, tabletka powlekana, właściwości przepływowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Salaza 500 mg

Preparat Salaza występuje w formie tabletek dojelitowych zawierających 500 mg mesalazyny jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny kształt (17,9 mm × 8,3 mm) i są pokryte pomarańczową powłoką odporną na działanie kwasu żołądkowego, co umożliwia uwalnianie mesalazyny dopiero w jelicie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu węglan bezwodny (regulator pH), glicynę, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz wapnia stearynian. Otoczka składa się z kopolimerów kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, dibutylu sebacynianu, talku, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000, barwników tlenku żelaza oraz powidonu K30, co zapewnia dojelitowy charakter preparatu. Każda tabletka zawiera 2,13 mmol (49 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicyna, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas żołądkowy, makrogol, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer dojelitowy, polimer wiążący, powidon, powłoka tabletki, regulator pH, Salaza, sebacynian dibutylu, środek zwiększający sypkość, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu bezwodny

powłoka tabletki

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Tabs 400 mg

Skład i postać leku – Promazine Hasco 50 mg

Skład i postać leku – Salaza 500 mg