szybko postępujący glomerulonefryt

Szybko postępujący glomerulonefryt (RPGN – Rapidly Progressive Glomerulonephritis) to zespół kliniczny charakteryzujący się gwałtownym pogorszeniem funkcji nerek w ciągu dni lub tygodni, z towarzyszącym aktywnym osadem moczu i obecnością półksiężyców w badaniu histopatologicznym biopsji nerki.

Etiologicznie RPGN dzieli się na trzy główne typy: typ I (związany z przeciwciałami anty-GBM, w tym choroba Goodpasture’a), typ II (z kompleksami immunologicznymi, występujący w przebiegu chorób takich jak SLE, nefropatia IgA, MPGN) oraz typ III (pauci-immunologiczny, często związany z ANCA, jak w ziarniniaku Wegenera czy mikroskopowym zapaleniu naczyń).

Klinicznie RPGN objawia się najczęściej jako zespół nefrytyczny z krwinkomoczem, białkomoczem, nadciśnieniem, obrzękami i szybko pogarszającą się funkcją nerek. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się wzrost kreatyniny, obecność erytrocytów w osadzie moczu (często w postaci wałeczków erytrocytarnych) oraz różnego stopnia białkomocz.

Diagnostyka obejmuje badania laboratoryjne, obrazowe oraz biopsję nerki, która jest kluczowa dla potwierdzenia rozpoznania i określenia typu RPGN. W badaniu histopatologicznym charakterystyczna jest obecność półksiężyców w co najmniej 50% kłębuszków nerkowych.

Leczenie RPGN wymaga pilnej interwencji i zależy od typu choroby, ale często obejmuje immunosupresję z zastosowaniem glikokortykosteroidów, cyklofosfamidu, rytuksymabu oraz w przypadku choroby anty-GBM – plazmaferezę. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania, które bez odpowiedniej terapii jest niekorzystne i często prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl