perystaltyka układu pokarmowego

Perystaltyka układu pokarmowego to skoordynowane, faliste skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, które przesuwają treść pokarmową od jamy ustnej w kierunku odbytu. Jest to kluczowy mechanizm motoryki przewodu pokarmowego, umożliwiający efektywny transport pokarmu, trawienie oraz wchłanianie składników odżywczych.

W poszczególnych odcinkach przewodu pokarmowego perystaltyka ma zróżnicowane nasilenie. W przełyku występuje jako fala pierwotna (inicjowana przez połknięcie) i wtórna (jako reakcja na rozciągnięcie ściany). W żołądku ruchy perystaltyczne mieszają pokarm z sokiem żołądkowym i przesuwają go do dwunastnicy. W jelicie cienkim perystaltyka jest najintensywniejsza, co sprzyja wchłanianiu składników odżywczych, natomiast w jelicie grubym ruchy perystaltyczne są wolniejsze, co umożliwia wchłanianie wody i formowanie mas kałowych.

Regulacja perystaltyki odbywa się na wielu poziomach. Autonomiczny układ nerwowy jelitowy (splot śródścienny Auerbacha i splot podśluzówkowy Meissnera) odpowiada za lokalną koordynację, podczas gdy układ autonomiczny (przywspółczulny i współczulny) moduluje ten proces. Dodatkowo, istotną rolę w regulacji odgrywają hormony przewodu pokarmowego oraz mediatory miejscowe. Zaburzenia perystaltyki mogą prowadzić do różnych patologii, takich jak refluks żołądkowo-przełykowy, zaparcia, biegunki czy niedrożność porażenna.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trikolon 100 mg

Trikolon, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce powlekanej, jest lekiem stosowanym w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, w tym zespołu jelita drażliwego (IBS) oraz zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Substancja czynna wykazuje działanie regulujące perystaltykę jelit, zarówno w przypadku nadmiernej, jak i osłabionej motoryki, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów takich jak dyskomfort i bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia rytmu wypróżnień (biegunki lub zaparcia), dyspepsja, stany skurczowe jelit oraz napadowe kurczowe bóle brzucha. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego w warunkach ambulatoryjnych, co ułatwia jego wdrożenie w codziennej praktyce klinicznej.
biegunka, ból brzucha, dyspepsja, dyspepsja czynnościowa, laktoza jednowodna, naprzemienne zaparcia i biegunki, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, opróżnianie żołądka, perystaltyka jelit, perystaltyka układu pokarmowego, skurcz jelit, trimebutyna maleinian, wzdęcia, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia wypróżnień, zaparcie, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 11,25 mg + 69 mg

Qsiva to lek zawierający fenterminę i topiramat w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii otyłości. Fentermina działa anorektycznie poprzez stymulację uwalniania norepinefryny w podwzgórzu, z minimalnym wpływem na dopaminę i brak wpływu na serotoninę. Topiramat natomiast redukuje masę ciała poprzez zwiększenie uczucia sytości (zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego), zwiększenie wydatkowania energii oraz zmniejszenie spożycia kalorii, głównie dzięki hamowaniu aktywności enzymów anhydrazy węglanowej oraz modulacji ekspresji genów metabolicznych w wątrobie.
anhydraza węglanowa, badanie fazy III, badanie kliniczne, biosynteza lipidów, choroba współistniejąca, dieta niskokaloryczna, diureza, efekt anorektyczny, fentermina i topiramat, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie łaknienia, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kod ATC, metabolizm lipidów, monoterapia, nadwaga, obniżanie ciśnienia tętniczego, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, otyłość, perystaltyka układu pokarmowego, populacja ITT, poziom serotoniny, redukcja masy ciała, uwalnianie norepinefryny, wydatkowanie energii
Leksykon substancji czynnych
Olejek mirtu zwyczajnego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania destylatu z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych zawierającego olejek mirtu zwyczajnego (Myrtus communis L. aetheroleum), stosowanego m.in. w produkcie leczniczym Respero Myrtol, wykazały brak toksyczności przewlekłej po 26-tygodniowym podawaniu szczurom i psom. Nie stwierdzono istotnych histopatologicznych zmian ani wpływu na funkcje układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Ponadto, nie zaobserwowano upośledzenia płodności ani działania teratogennego, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania substancji u kobiet w wieku rozrodczym. W badaniach wykazano, że 1,8-cyneol, składnik olejku, przenika przez łożysko, jednak dawki terapeutyczne nie wywołują szkodliwego wpływu na rozwój płodu i noworodka.
8-cyneol, dawka terapeutyczna, destylat olejków eterycznych, działanie moczopędne, działanie teratogenne, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, Myrtus communis L. aetheroleum, olejek mirtu zwyczajnego, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka układu pokarmowego, przenikanie przez łożysko, przepływ krwi nerkowy, przesączanie kłębuszkowe, sok żołądkowy, toksyczność histopatologiczna, toksyczność przewlekła, układ oddechowy, układ ruchu, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie płodności
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 7,5 mg + 46 mg

Lek Qsiva, zawierający fenterminę i topiramat w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, wykazuje synergistyczne działanie anorektyczne i metaboliczne, prowadzące do istotnej redukcji masy ciała. Fentermina działa poprzez stymulację uwalniania norepinefryny w podwzgórzu, co tłumi łaknienie, natomiast topiramat zwiększa uczucie sytości, zmniejsza perystaltykę przewodu pokarmowego, podnosi wydatkowanie energii oraz hamuje aktywność anhydrazy węglanowej, wpływając na metabolizm lipidów i ciśnienie tętnicze. W badaniach klinicznych (n=3678) roczne stosowanie Qsiva w dawkach 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg oraz 15 mg + 92 mg skutkowało średnią redukcją masy ciała odpowiednio o 5,1%, 7,8% i 9,8-10,9%, znacząco przewyższającą efekt placebo (1,2-1,6%). Procent pacjentów osiągających redukcję masy ciała ≥5%, ≥10% i ≥15% był istotnie wyższy w grupach leczonych Qsiva (p<0,001). Efekt ten był niezależny od płci, wieku, rasy, wyjściowego BMI oraz statusu cukrzycy.
anhydraza węglanowa, biosynteza lipidów, cholesterol HDL, choroby współistniejące, cukrzyca typu 2, dieta niskokaloryczna, diureza, fentermina i topiramat, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, metabolizm lipidów, obniżanie ciśnienia tętniczego, otyłość, otyłość i nadwaga, parametry lipidowe, perystaltyka układu pokarmowego, redukcja ciśnienia tętniczego, skurczowe ciśnienie tętnicze, stężenie triglicerydów, tłumienie łaknienia, uczucie sytości, uwalnianie norepinefryny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 3,75 mg + 23 mg

Qsiva to lek zawierający fenterminę i topiramat w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg, stosowany w terapii otyłości. Fentermina działa anorektycznie poprzez stymulację uwalniania norepinefryny w podwzgórzu, natomiast topiramat redukuje masę ciała przez zwiększenie sytości, podwyższenie wydatku energetycznego oraz hamowanie enzymów anhydrazy węglanowej, co wpływa na metabolizm lipidów i ciśnienie tętnicze. W badaniach fazy III (EQUIP, CONQUER, OB-301) wykazano, że Qsiva w połączeniu z dietą niskokaloryczną i aktywnością fizyczną powoduje istotną statystycznie redukcję masy ciała: 5,1% dla dawki 3,75 mg + 23 mg, 7,8% dla 7,5 mg + 46 mg oraz 9,8-10,9% dla 15 mg + 92 mg, w porównaniu do 1,2-1,6% w grupie placebo.
anhydraza węglanowa, biosynteza lipidów, cholesterol HDL, choroby współistniejące, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca typu 2, dieta niskokaloryczna, diureza, dopamina, efekt anorektyczny, fentermina, fentermina i topiramat, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, metabolizm lipidów, norepinefryna, otyłość i nadwaga, parametry glikemiczne, perystaltyka układu pokarmowego, prewencja cukrzycy, profil lipidowy, redukcja masy ciała, rozkurczowe ciśnienie tętnicze, serotonina, skurczowe ciśnienie tętnicze, tłumienie łaknienia, topiramat, triglicerydy, uczucie sytości, uwalnianie norepinefryny, wskaźnik BMI
Leksykon substancji czynnych
Topiramat – Właściwości farmakodynamiczne

Topiramat wykazuje wielokierunkowy mechanizm działania przeciwpadaczkowego, obejmujący blokadę zależnych od napięcia kanałów sodowych, modulację receptorów GABAA poprzez zwiększenie aktywności GABA bez udziału flumazenilu oraz antagonizm receptorów glutaminianergicznych typu kainowego i AMPA w stężeniach 1–200 μM. Dodatkowo, topiramat jest słabym inhibitorem izoenzymów anhydrazy węglanowej, co nie stanowi głównego mechanizmu przeciwdrgawkowego, ale może mieć znaczenie w innych efektach farmakologicznych. W modelach zwierzęcych wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego, skutecznie hamując drgawki wywołane maksymalnym wstrząsem elektrycznym oraz różne typy napadów padaczkowych, z wyjątkiem słabego efektu na drgawki pentetrazolowe. W badaniach na myszach wykazano synergistyczne działanie z karbamazepiną i fenobarbitalem oraz addycyjne z fenytoiną. U ludzi nie obserwowano rozwoju tolerancji ani korelacji między stężeniem leku w osoczu a efektem klinicznym, co jest istotne dla monitorowania terapii.
anhydraza węglanowa, antagonista benzodiazepin, biosynteza lipidów, błona neuronalna, ciało migdałowate, diureza, drgawki toniczno-kloniczne, działanie przeciwdrgawkowe, gęstość mineralna kości, grupa farmakoterapeutyczna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jony chlorkowe, kanały sodowe zależne od napięcia, kwas gamma-aminomasłowy, kwas glutaminowy, kwas kainowy, metabolizm lipidów, monosacharyd sulfaminianowy, napad nieświadomości, napad typu absence, NMDA, perystaltyka układu pokarmowego, profilaktyka migreny, receptor GABAA, receptor glutaminianergiczny, synergizm, tolerancja na lek, układ GABA-ergiczny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Respero Myrtol 300 mg

Przeprowadzone badania przedkliniczne destylatu z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych eukaliptusa, pomarańczy słodkiej, mirtu i cytryny wykazały korzystny profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu. W badaniach toksyczności przewlekłej na szczurach i psach przez 26 tygodni nie stwierdzono histopatologicznych zmian o znaczeniu klinicznym. Farmakologiczne efekty po podaniu dawek znacznie przekraczających terapeutyczne obejmowały obniżenie aktywności ośrodkowego układu nerwowego i układu ruchu, zwiększenie szybkości przesączania kłębuszkowego nerek z efektem moczopędnym oraz zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego i produkcji soku żołądkowego. Nie zaobserwowano wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania leku.
8-cyneol, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, bariera łożyskowa, dawka terapeutyczna, działanie moczopędne, działanie teratogenne, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka układu pokarmowego, przepływ krwi nerkowy, przesączanie kłębuszkowe, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, toksyczność histopatologiczna, układ oddechowy, układ ruchu, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność

perystaltyka układu pokarmowego

Powiązane wpisy

Wskazania do stosowania – Trikolon 100 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 11,25 mg + 69 mg

Olejek mirtu zwyczajnego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 7,5 mg + 46 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 3,75 mg + 23 mg

Topiramat – Właściwości farmakodynamiczne

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Respero Myrtol 300 mg