zespół Stevena-Johnsona

Zespół Stevena-Johnsona (SJS) to ciężka, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja nadwrażliwości, charakteryzująca się martwicą naskórka i błon śluzowych. Schorzenie to zaliczane jest do spektrum reakcji polekowych wraz z toksyczną nekrolizą naskórka (TEN), od której różni się przede wszystkim stopniem zajęcia powierzchni ciała (w SJS < 10%).

Najczęstszą przyczyną zespołu Stevena-Johnsona są leki, zwłaszcza sulfonamidy, leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina, lamotrygina, fenytoina), niesteroidowe leki przeciwzapalne, allopurynol oraz niektóre antybiotyki. Czynnikami wyzwalającymi mogą być również infekcje (Mycoplasma pneumoniae, wirus Herpes simplex) oraz rzadziej czynniki genetyczne związane z układem HLA.

Objawy zespołu Stevena-Johnsona rozpoczynają się zwykle niespecyficznymi objawami grypopodobnymi (gorączka, złe samopoczucie), po których następuje bolesna wysypka z charakterystycznymi zmianami pęcherzowymi i nadżerkami na skórze oraz błonach śluzowych. Zajęcie błon śluzowych dotyczy najczęściej jamy ustnej, oczu oraz narządów płciowych, co może prowadzić do poważnych powikłań i trwałych następstw.

Leczenie zespołu Stevena-Johnsona obejmuje natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, intensywną opiekę wspomagającą jak w przypadku oparzeń (wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych, zapobieganie zakażeniom, odpowiednie odżywianie), miejscowe leczenie zmian skórnych i śluzówkowych oraz w niektórych przypadkach stosowanie leków immunosupresyjnych. Kontrowersyjne pozostaje zastosowanie kortykosteroidów systemowych i immunoglobulin dożylnych.

Śmiertelność w zespole Stevena-Johnsona wynosi około 5-10%, a główne czynniki prognostyczne obejmuje wiek pacjenta, rozległość zmian skórnych, współistniejące choroby oraz wartość wskaźnika SCORTEN. Pacjenci, którzy przeżyli epizod SJS, powinni otrzymać dokładne informacje na temat leków, których muszą bezwzględnie unikać w przyszłości.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl