prenatalne badanie przesiewowe

Prenatalne badania przesiewowe to zestaw nieinwazyjnych procedur diagnostycznych wykonywanych w okresie ciąży, które mają na celu ocenę ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u płodu, szczególnie aberracji chromosomowych. Badania te obejmują zarówno testy biochemiczne (oceniające poziomy specyficznych białek i hormonów w surowicy matki), jak i badania ultrasonograficzne.

Standardowo prenatalne badania przesiewowe przeprowadza się w pierwszym trymestrze (11-13 tydzień ciąży) oraz w drugim trymestrze (15-20 tydzień). W pierwszym trymestrze ocenia się m.in. przezierność karkową (NT) płodu, poziom wolnej podjednostki β-hCG oraz białka PAPP-A. W drugim trymestrze wykonuje się tzw. test potrójny lub poczwórny, badający poziomy AFP, estriolu, hCG i inhibiny A.

Wyniki badań przesiewowych nie są diagnostyczne, lecz określają statystyczne prawdopodobieństwo wystąpienia określonych wad. W przypadku wyników wskazujących na podwyższone ryzyko, pacjentce proponuje się wykonanie badań inwazyjnych (amniopunkcja, biopsja kosmówki), które umożliwiają jednoznaczne potwierdzenie lub wykluczenie wady genetycznej.

Prenatalne badania przesiewowe są rekomendowane wszystkim ciężarnym, niezależnie od wieku, choć ich czułość wzrasta w grupie kobiet powyżej 35. roku życia. Należy podkreślić, że badania te są całkowicie bezpieczne dla matki i płodu, gdyż nie ingerują w środowisko wewnątrzmaciczne.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl