Dawkowanie i sposób podawania
Rytmonorm 300 300 mg

Rytmonorm 300 mg zawiera 300 mg propafenonu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do stosowania u dorosłych, z dawkowaniem indywidualnie dostosowywanym pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. Standardowa dawka dobowa u pacjentów o masie ciała około 70 kg wynosi 450-600 mg, podzielona na 2-3 dawki, z możliwością zwiększenia do 900 mg po 3-4 dniach terapii. U pacjentów z mniejszą masą ciała, w podeszłym wieku, z niewydolnością lewokomorową (LVEF <35%) lub chorobą mięśnia sercowego dawki początkowe są zmniejszone, a zwiększanie dawki odbywa się powoli i pod ścisłym nadzorem, z wydłużonym okresem obserwacji do 5-8 dni. U pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek konieczne jest monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz zapisu EKG ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności. Lek nie jest wskazany u dzieci ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej w jednej tabletce.

Dawkowanie i sposób podawania leku Rytmonorm 300

Rytmonorm 300 zawiera 300 mg propafenonu chlorowodorku w postaci tabletek powlekanych. Dawkowanie tego leku wymaga indywidualnego dostosowania do potrzeb pacjenta i powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące dawkowania w różnych grupach pacjentów oraz właściwy sposób podawania leku.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

W przypadku pacjentów dorosłych o masie ciała około 70 kg zalecana dawka dobowa propafenonu chlorowodorku wynosi od 450 do 600 mg. Dawkę tę należy podzielić na 2 lub 3 porcje i podawać w równych odstępach czasu w ciągu doby. W niektórych przypadkach klinicznych może być konieczne zwiększenie dawki dobowej do 900 mg. U pacjentów z mniejszą masą ciała należy odpowiednio zredukować dawkę dobową.2

Modyfikacja dawki powinna być przeprowadzana ostrożnie. Zwiększenie dawki można rozważyć dopiero po 3-4 dniach leczenia, co pozwala na osiągnięcie stanu stacjonarnego leku w organizmie i właściwą ocenę skuteczności aktualnego dawkowania.3

Monitorowanie leczenia

Ustalanie indywidualnej dawki podtrzymującej wymaga regularnej kontroli kardiologicznej, która powinna obejmować monitorowanie zapisu EKG i wielokrotne pomiary ciśnienia tętniczego krwi, szczególnie w fazie ustalania dawki. Jest to niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.4

W przypadku zaobserwowania znacznego poszerzenia zespołu QRS lub wystąpienia bloku przedsionkowo-komorowego II° lub III° należy rozważyć zmniejszenie dawki leku. Te zmiany w zapisie EKG mogą wskazywać na toksyczne działanie propafenonu na układ przewodzący serca.5

Dawkowanie u dzieci

Rytmonorm 300 mg, ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej w jednej tabletce, nie może być stosowany u dzieci. Dla tej grupy pacjentów należy rozważyć preparaty o mniejszej mocy.6

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku wymagane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas wprowadzania leczenia propafenonem. Dotyczy to również pacjentów z istotną niewydolnością lewokomorową (frakcja wyrzutowa lewej komory poniżej 35%) lub strukturalną chorobą mięśnia sercowego. W tych grupach terapię należy rozpoczynać od mniejszych dawek, które można zwiększać stopniowo i powoli.7

W przypadku konieczności zwiększenia dawki u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami serca, można tego dokonać dopiero po dłuższym okresie obserwacji, tj. po pięciu do ośmiu dniach leczenia. Ten wydłużony odstęp czasu przed modyfikacją dawkowania pozwala na lepszą ocenę tolerancji leku i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.8

Dawkowanie przy zaburzeniach czynności wątroby i nerek

U pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek istnieje zwiększone ryzyko kumulacji leku w organizmie nawet po podaniu standardowych dawek terapeutycznych. W tej grupie chorych indywidualne dostosowanie dawki propafenonu chlorowodorku wymaga regularnej kontroli zapisu EKG oraz monitorowania stężenia leku w osoczu.9

Sposób podawania

Tabletki powlekane Rytmonorm 300 mg należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Konieczność zachowania tej formy podania wynika z gorzkiego smaku propafenonu oraz jego działania znieczulającego powierzchniowo na błonę śluzową jamy ustnej.10

Tabela dawkowania leku Rytmonorm 300

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka podtrzymująca Maksymalna dawka dobowa Schemat dawkowania Uwagi specjalne
Dorośli (masa ciała ok. 70 kg) 450-600 mg/dobę 450-600 mg/dobę 900 mg/dobę 2-3 dawki podzielone Zwiększenie dawki możliwe po 3-4 dniach
Dorośli o mniejszej masie ciała Proporcjonalnie zmniejszona Indywidualnie dostosowana Proporcjonalnie zmniejszona 2-3 dawki podzielone Dawkę należy dostosować do masy ciała
Pacjenci w podeszłym wieku Mniejsza dawka początkowa Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana 2-3 dawki podzielone Zwiększenie dawki możliwe po 5-8 dniach
Pacjenci z niewydolnością lewokomorową (LVEF <35%) Mniejsza dawka początkowa Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana 2-3 dawki podzielone Wymagane ścisłe monitorowanie EKG
Pacjenci ze strukturalną chorobą mięśnia sercowego Mniejsza dawka początkowa Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana 2-3 dawki podzielone Wymagane ścisłe monitorowanie EKG
Pacjenci z niewydolnością wątroby i/lub nerek Zmniejszona dawka początkowa Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana 2-3 dawki podzielone Konieczne monitorowanie EKG i stężenia leku w osoczu
Dzieci Nie stosować Nie stosować Nie stosować Nie dotyczy Produkt nie może być stosowany u dzieci ze względu na moc

Wskazówki dla personelu medycznego

  • Przed rozpoczęciem leczenia propafenonem konieczna jest dokładna ocena stanu kardiologicznego pacjenta, w tym wykonanie EKG11
  • W trakcie leczenia należy regularnie monitorować zapis EKG, zwracając szczególną uwagę na szerokość zespołu QRS oraz obecność bloków przedsionkowo-komorowych12
  • U pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek wskazane jest monitorowanie stężenia leku w osoczu13
  • Należy pouczyć pacjenta o konieczności połykania tabletek w całości, bez rozgryzania, ze względu na gorzki smak i działanie znieczulające propafenonu14
  • W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami serca zwiększenie dawki należy rozważać nie wcześniej niż po 5-8 dniach stosowania poprzedniej dawki15
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl