Dawkowanie i sposób podawania
Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)

Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera meloksykam (15 mg/1,5 ml, stężenie 10 mg/ml), niesteroidowy lek przeciwzapalny. Zalecana dawka to 15 mg raz na dobę (1 ampułka), podawana domięśniowo, maksymalnie przez 1-3 dni, z preferencją pojedynczego wstrzyknięcia na rozpoczęcie terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z czynnikami ryzyka działań niepożądanych (choroby przewodu pokarmowego, ryzyko sercowo-naczyniowe) dawka powinna być zmniejszona do 7,5 mg (0,5 ampułki). W przypadku niewydolności nerek: u pacjentów z klirensem kreatyniny > 25 ml/min nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby.

Dawkowanie leku Movalis (15 mg/1,5 ml, roztwór do wstrzykiwań)

Lek Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera substancję czynną meloksykam, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jedna ampułka zawiera 15 mg meloksykamu w 1,5 ml roztworu (stężenie 10 mg/ml).1

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka leku Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań to jedno wstrzyknięcie zawierające 15 mg meloksykamu raz na dobę. Bardzo ważne jest, aby nie przekraczać maksymalnej dawki dobowej 15 mg.2

Leczenie powinno być ograniczone do pojedynczego wstrzyknięcia w celu rozpoczęcia terapii. W wyjątkowych, uzasadnionych przypadkach, gdy nie ma możliwości podania leku innymi drogami, leczenie można przedłużyć maksymalnie do 2-3 dni. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do zmniejszenia objawów.3

W trakcie terapii należy regularnie monitorować odpowiedź pacjenta na leczenie oraz oceniać konieczność kontynuacji leczenia objawowego.4

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka wynosi 7,5 mg na dobę (pół ampułki 1,5 ml). Ta zmniejszona dawka jest zalecana ze względu na potencjalnie zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w tej grupie wiekowej.5

Pacjenci ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych

W przypadku pacjentów o podwyższonym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak osoby z:6

  • chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie
  • czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego

leczenie należy rozpocząć od zmniejszonej dawki 7,5 mg na dobę (pół ampułki 1,5 ml).

Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek

Movalis jest przeciwwskazany u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie maksymalna dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg na dobę (pół ampułki 1,5 ml).7

U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny większy niż 25 ml/minutę) zmniejszenie dawki nie jest konieczne.8

Pacjenci z zaburzoną czynnością wątroby

U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby zmniejszenie dawki nie jest konieczne. Należy pamiętać, że lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.9

Populacja pediatryczna

Leku Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.10

Sposób podawania

Lek Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest wyłącznie do podawania domięśniowego. Należy wstrzykiwać go głęboko domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant pośladka, przy zachowaniu ścisłych warunków aseptyki.11

Jeśli konieczne jest ponowne podanie leku, zaleca się wykonanie wstrzyknięcia w mięsień drugiego pośladka. Przed podaniem leku należy bezwzględnie upewnić się, że igła nie została wprowadzona do naczynia krwionośnego.12

W przypadku wystąpienia silnego bólu podczas wstrzyknięcia, podawanie leku należy natychmiast przerwać.13

U pacjentów z protezą stawu biodrowego roztwór należy wstrzykiwać w mięsień przeciwnego pośladka.14

Po zakończeniu leczenia parenteralnego, do dalszej terapii należy stosować postać doustną leku (tabletki).15

Tabela dawkowania

Grupa pacjentów Zalecana dawka dobowa Objętość roztworu Uwagi
Pacjenci dorośli (standardowo) 15 mg raz na dobę 1 ampułka (1,5 ml) Maksymalnie przez 1-3 dni
Pacjenci w podeszłym wieku 7,5 mg raz na dobę 0,5 ampułki (0,75 ml) Zwiększone ryzyko działań niepożądanych
Pacjenci ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych 7,5 mg raz na dobę 0,5 ampułki (0,75 ml) Choroba przewodu pokarmowego w wywiadzie, czynniki ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek 15 mg raz na dobę 1 ampułka (1,5 ml) Klirens kreatyniny > 25 ml/min
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie 7,5 mg raz na dobę 0,5 ampułki (0,75 ml) Maksymalna dopuszczalna dawka
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby 15 mg raz na dobę 1 ampułka (1,5 ml) Bez konieczności modyfikacji dawki
Dzieci i młodzież (< 18 lat) Stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci niedializowani z ciężką niewydolnością nerek Stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby Stosowanie przeciwwskazane
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl